Page 58 - 《中国药房》2023年14期

3.4 癫痫清颗粒对小鼠脑组织神经细胞结构及尼氏体 表3 各组小鼠脑组织中尼氏体数量和AT8蛋白表达水
数量的影响 平的检测结果（x±s，n＝5）
组别 尼氏体/个 AT8蛋白表达水平
对照组小鼠神经细胞结构清晰、完整、排列整齐，核
对照组 370.02±25.35 0.41±0.11
仁清晰、染色均匀，细胞质内可见丰富的尼氏体。模型 模型组 167.62±18.16 a 1.07±0.09 b
癫痫清颗粒组 246.43±19.11 c 0.57±0.08 c
组小鼠神经细胞染色变淡且排列松散，细胞结构不完
盐酸多奈哌齐组 298.02±23.15 d 0.48±0.09 c
整，核仁不清晰，细胞质内尼氏体数量较对照组显著减 a：与对照组比较，P＜0.01；b：与对照组比较，P＜0.05；c：与模型组
少（P＜0.01）；经盐酸多奈哌齐和癫痫清颗粒干预后，小 比较，P＜0.05；d：与模型组比较，P＜0.01。

鼠神经细胞结构较为完整、排列整齐，核仁清晰，细胞质 3.6 癫痫清颗粒对小鼠脑组织中自噬、突触相关蛋白表
内尼氏体数量均较模型组显著增多（P＜0.05 或 P＜ 达及tau蛋白磷酸化的影响
0.01）。结果见表3、图3。 与对照组比较，模型组小鼠脑组织中 PINK1、Par‐
3.5 癫痫清颗粒对小鼠脑组织中AT8蛋白表达水平的 kin、LC3B、SYP、GAP-43、PSD-95 蛋白的表达水平均显
影响 著降低（P＜0.05）；p62蛋白的表达水平和Ser199、Ser202
与对照组比较，模型组小鼠脑组织中AT8蛋白的表 蛋白的磷酸化水平均显著升高（P＜0.05或P＜0.01）；与
达水平显著升高（P＜0.05）；与模型组比较，各药物组小 模型组比较，盐酸多奈哌齐和癫痫清颗粒均可显著逆转

鼠 脑 组 织 中 AT8 蛋 白 的 表 达 水 平 均 显 著 降 低（P＜ 上述蛋白的表达/磷酸化（P＜0.05 或 P＜0.01）。结果见
0.05）。结果见表3、图4。 表4、图5。

A.对照组 B.模型组 C.盐酸多奈哌齐组 D.癫痫清颗粒组
→：尼氏体。
图3 各组小鼠脑组织神经结构及尼氏体观察显微图（尼氏染色法，×40）

A.对照组 B.模型组 C.盐酸多奈哌齐组 D.癫痫清颗粒组
→：AT8蛋白阳性表达细胞。
图4 各组小鼠脑组织中AT8蛋白表达显微图（免疫组织化学法，×20）

表4 各组小鼠脑组织中PINK1、Parkin、LC3B、p62、SYP、PSD-95、GAP-43和Ser199、Ser202蛋白表达/磷酸化水平
的检测结果（x±s，n＝4）
组别 PINK1 Parkin LC3B p62 SYP GAP-43 PSD-95 Ser199 Ser202
对照组 1.31±0.11 1.18±0.12 1.02±0.18 0.32±0.09 0.78±0.10 0.96±0.12 0.84±0.09 0.14±0.04 0.13±0.06
模型组 0.74±0.13 a 0.53±0.09 a 0.52±0.11 a 0.51±0.13 a 0.39±0.11 a 0.53±0.11 a 0.48±0.12 a 0.82±0.11 b 0.42±0.07 b
癫痫清颗粒组 1.28±0.12 c 1.06±0.08 c 0.88±0.15 c 0.38±0.06 c 0.70±0.09 c 0.69±0.08 c 0.63±0.09 c 0.43±0.07 c 0.31±0.05 c
盐酸多奈哌齐组 1.16±0.13 c 0.94±0.07 c 0.94±0.16 c 0.34±0.07 c 0.77±0.13 c 0.89±0.12 d 0.67±0.12 c 0.35±0.10 d 0.29±0.09 d
a：与对照组比较，P＜0.05；b：与对照组比较，P＜0.01；c：与模型组比较，P＜0.05；d：与模型组比较，P＜0.01。

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