Page 38 - 《中国药房》2023年14期

表2 各组小鼠肺组织中 NLRP3、caspase-1、NF-κκB 蛋 nin induced suppression of ER stress and mitochondrial
白表达的结果（x±s，n＝5） dysfunction inhibited NLRP3 inflammasome activation in
组别 NRPL3 NF-κB caspase-1 COPD mice[J]. Food Chem Toxicol，2020，144：111588.
假手术组 0.060±0.043 0.228±0.238 0.040±0.033 [ 2 ] 胡万福，刘明，杨燕，等 . 清肺保元胶囊对 COPD 模型大
模型组 0.735±0.415 a 0.763±0.403 a 0.316±0.201 a 鼠气道炎症的抑制作用及对 NLRP3 信号通路的影响
布地奈德组 0.031±0.013 b 0.169±0.094 b 0.033±0.023 b [J]. 中国药房，2021，32（3）：309-313.
Cur-SLN-FL高剂量组 0.113±0.050 b 0.146±0.029 b 0.080±0.048 b [ 3 ] FU Q，WU J，ZHOU X Y，et al. NLRP3/caspase-1
Cur-SLN-FL低剂量组 0.342±0.353 0.395±0.256 0.284±0.087
pathway-induced pyroptosis mediated cognitive deficits in
a：与假手术组比较，P＜0.05；b：与模型组比较，P＜0.05。
a mouse model of sepsis-associated encephalopathy[J]. In‐
flammation，2019，42（1）：306-318.
NF-κB 65 kDa
[ 4 ] 李楠，李旭，程鹏，等. 纳米多孔花形乳糖装载姜黄素干
粉吸入剂的制备及体外释药性能研究[J]. 中国药房，
caspase-1 48 kDa
2021，32（7）：794-801.
[ 5 ] 张金兰，李朝霞，黄支隆. 姜黄素在肺部疾病中的研究进
NLRP3 110 kDa
展[J]. 贵州医药，2019，43（1）：42-45.
[ 6 ] LU M M，YIN N C，LIU W，et al. Curcumin ameliorates
β-actin 43 kDa
diabetic nephropathy by suppressing NLRP3 inflam-
假手术组 模型组 布地奈德组 Cur-SLN-FL Cur-SLN-FL
高剂量组 低剂量组 masome signaling[J]. Biomed Res Int，2017，2017：1516985.
图5 各组小鼠肺组织 NLRP3、caspase-1、NF-κB 蛋白 [ 7 ] 姜楠，周科成，寇俊萍. 中药有效成分调控NLRP3炎症小
电泳图 体活化的研究进展[J]. 药学进展，2016，40（10）：730-738.
[16]
比例及其含量对重症肺炎具有重要的诊断价值 。本 [ 8 ] 李楠，李旭，刘伟伟，等. 姜黄素固体脂质纳米粒干粉吸
入剂的体外释药、体内急性毒性及对哮喘模型小鼠炎症
实验对BALF进行了测定，结果显示，COPD模型小鼠的
反应的影响[J]. 中国药房，2019，30（3）：332-338.
BALF中存在大量炎症细胞，而肺部吸入Cur-SLN-FL后
[ 9 ] LI N，LI X，CHENG P，et al. Preparation of curcumin
炎症细胞明显减少，这一结果可证实 Cur-SLN-FL 对 solid lipid nanoparticles loaded with flower-shaped lac‐
COPD具有明显的改善作用。 tose for lung inhalation and preliminary evaluation of
NLRP3 作为固有免疫的重要组分在机体免疫反应 cytotoxicity in vitro[J]. Evid Based Complement Alternat
和疾病发生过程中具有重要作用。由于能被多种类型 Med，2021，2021：4828169.
的病原体或危险信号所激活，NLRP3炎症小体可能为各 [10] 李楠，李旭，程鹏，等. 纳米多孔花形乳糖装载姜黄素固
种炎症疾病的治疗提供新的靶点。NLRP3 能够调节 体脂质纳米粒吸入微粉的制备及其体外抑凋亡作用研
caspase-1 的活化进而在天然免疫防御的过程中促进细 究[J]. 中国药房，2023，34（2）：150-155.
[3]
胞因子前体 pro-IL-1β 和 pro-IL-18 的成熟和分泌 。研 [11] 路武杰，冯志军，郭俊华，等. 几种常见慢性阻塞性肺疾
究发现，NF-κB是COPD等肺部炎症疾病的一个重要特 病动物模型造模方法的比较[J]. 中华实验外科杂志，
[17]
征，其表达水平与 COPD 气道、肺血管重构呈正相关 。 2015，32（10）：2404.
[12] 张婷，林也，陈小娟，等. 慢性阻塞性肺疾病病证结合动物
因此，本研究将 NLRP3、caspase-1、IL-1β 和 NF-κB 作为
模型研究进展[J]. 中国中医急症，2021，30（12）：2240-2244.
考察指标。结果显示，COPD模型小鼠肺组织中NLRP3
[13] 陈文祥，王雍立，谢子昂，等. 应用弹性蛋白酶诱导构建
炎症小体被激活，导致下游因子 caspase-1 蛋白活化，进 新型慢性阻塞性肺疾病合并骨质疏松症的动物模型[J].
而促进 IL-1β 的阳性表达水平升高；同时肺组织中的 中国骨伤，2020，33（4）：356-362.
NF-κB蛋白表达明显增强，表明该炎症介质的表达处于 [14] 冯红敏，盛云华，胡玥，等. 药用辅料丙三醇气管内雾化
高水平。而肺部吸入Cur-SLN-FL可明显抑制肺组织中 给药局部刺激性和细胞毒性研究[J]. 中国药学杂志，
炎症介质的分泌，从而阻断 COPD 模型小鼠肺组织中 2019，54（1）：42-46.
NLRP3、caspase-1、IL-1β 和 NF- κB 的 表 达 ，提 示 Cur- [15] 刘迪，张洪春. 慢性阻塞性肺疾病动物模型的造模方法
SLN-FL 可抑制 COPD 模型小鼠的肺部炎症，其作用机 [J]. 中国比较医学杂志，2020，30（3）：108-114.
[16] 陈咏芳，唐玮欣，陈丽芳. 血清和支气管肺灌洗液中多项
制与抑制NLRP3信号通路有关。
指标对重症肺炎的诊断价值[J]. 中国当代医药，2019，26
综上所述，Cur-SLN-FL 能够改善猪胰蛋白酶诱导
（33）：165-168.
的COPD模型小鼠的肺部炎症反应，其机制可能是通过
[17] 赵朝华，廖和和，王甲林，等. 阿奇霉素对慢阻肺大鼠肺
调控 NLRP3 信号通路，抑制 caspase-1、NF-κB、IL-1β 的
脏病理损伤、氧化应激及TLR4/NF-κB信号通路的调节
表达，进而缓解COPD模型小鼠肺组织纤维化的进程。 作用[J]. 西部医学，2019，31（12）：1831-1836.
参考文献 （收稿日期：2023-01-17 修回日期：2023-06-16）
[ 1 ] MAHALANOBISH S，DUTTA S，SAHA S，et al. Melato‐ （编辑：曾海蓉）

· 1696 · China Pharmacy 2023 Vol. 34 No. 14 中国药房 2023年第34卷第14期