Page 93 - 《中国药房》2023年13期
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1.4.2 血清炎症因子水平检测 2.3 2组患者治疗前后RAS活性指标水平比较
分别于治疗前后采集2组患者清晨空腹外周静脉血 治疗前,2 组患者 RAS 活性指标血清肾素、Ang Ⅰ、
5 mL,以 3 000 r/min 离心 15 min 后,收集血清。采用 Ang Ⅱ和醛固酮水平比较,差异均无统计学意义(P>
ELISA 法检测患者血清中白细胞介素 6(interleukin 6, 0.05)。治疗后,2组患者血清肾素、Ang Ⅰ、Ang Ⅱ和醛
IL-6)和肿瘤坏死因子 α(tumor necrosis factor-α,TNF- 固酮水平较治疗前显著下降(P<0.05),且观察组患者
α)水平,采用胶乳免疫比浊法检测血清中高敏C-反应蛋 上 述 指 标 水 平 显 著 低 于 对 照 组(P<0.05)。 结 果
白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)水平。 见表3。
1.4.3 RAS活性指标水平检测 2.4 2组患者治疗期间不良反应发生情况比较
分别于治疗前后采集2组患者清晨空腹外周静脉血 治疗期间,对照组发生不良反应8例,不良反应发生
5 mL,以 3 000 r/min 离 心 20 min,收 集 血 清 。 采 用 率为8.00%;观察组发生不良反应6例,不良反应发生率
ELISA法检测患者血清中肾素、血管紧张素Ⅰ(angioten‐ 为 6.00%。2 组患者不良反应发生率比较,差异无统计
sin Ⅰ,Ang Ⅰ)、Ang Ⅱ、醛固酮水平。 学意义(P>0.05)。结果见表4。
1.4.4 不良反应发生情况观察 3 讨论
记录 2 组患者在治疗期间的不良反应发生情况,包 据统计,高血压作为肾病的独立危险因素,约有
括头晕、腹泻、皮疹和肌无力等,并计算不良反应发 18%的高血压患者出现了肾功能损害,由高血压肾损害
生率。 发展为终末期肾病的患者约占9.9%,仅次于糖尿病肾病
1.5 统计学方法 和原发性肾小球疾病 [9―10] 。高血压和肾病之间的联系一
采用SPSS 22.0软件进行统计分析。计量资料满足 直很复杂,高血压会导致肾病,反之,肾病可能会随着高
正态分布,以 x±s 表示,组间比较采用两独立样本 t 检 血压的发展而复杂化。目前高血压肾损害患者一般应
验,组内比较采用配对 t 检验。计数资料以例数或率 用 Ang Ⅱ受体阻滞剂/Ang 转换酶抑制剂和钙通道阻滞
(%)表示,组间比较采用χ 检验。检验水准α=0.05。 剂类药物降压,但是单纯控制血压并不能延缓高血压肾
2
2 结果 损害的进展。因此,探讨高血压肾损害的新治疗策略具
2.1 2组患者治疗前后肝肾功能相关指标水平比较 有重要的临床意义。
治疗前,2 组患者的肾功能指标血钙、血磷、Cys-C、 本研究探讨了阿法骨化醇联合常规降压降脂药对
Scr、BUN、尿 mAlb、β2-MG、NAG、24 h 尿蛋白水平和肝 高血压肾损害患者肝肾功能、血清炎症因子和RAS活性
功能指标 AST、ALT 比较,差异均无统计学意义(P> 的影响。自 1981 年以来,阿法骨化醇被广泛用作 1,25-
0.05)。治疗后,观察组患者血钙水平较治疗前显著升高 二羟基维生素 D3的前体药物,用于治疗低钙血症、甲状
(P<0.05),但仍维持在临床正常水平;观察组患者Cys- 旁腺功能减退和骨质疏松等疾病。近年来,阿法骨化醇
C、Scr、BUN、尿 mAlb、β2-MG、NAG 和 24 h 尿蛋白水平 在阿法骨化醇免疫球蛋白A肾病、糖尿病肾病等多种慢
[11]
较治疗前显著下降(P<0.05),但仍维持在临床正常水 性肾病的治疗中,也取得了一定的临床效果 。尤其在
平。治疗后,观察组患者的血钙水平显著高于对照组 肾脏保护方面,阿法骨化醇经过肝脏内的羟化酶催化生
(P<0.05);Cys-C、Scr、BUN、尿 mAlb、β2-MG、NAG 和 成活性维生素 D3,可有效提高患者肠道对钙的吸收率,
[12]
24 h尿蛋白水平显著低于对照组(P<0.05)。结果见表1。 改善低钙血症,维持患者钙磷平衡 。本研究也证实了
2.2 2组患者治疗前后血清炎症因子水平比较 在常规降压降脂药基础上联用阿法骨化醇,可在临床正
治疗前,2组患者血清炎症因子hs-CRP、IL-6、TNF-α 常范围内进一步提高高血压肾损害患者血钙水平,但不
水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观 影响患者血磷水平,从而维持患者钙磷平衡。值得注意
察组患者 hs-CRP、IL-6、TNF-α 水平较治疗前显著下降 的是,尽管血钙在正常范围内,但患者仍有患高钙血症
(P<0.05),且显著低于对照组(P<0.05)。结果见表2。 的可能性。因此,使用阿法骨化醇治疗高血压肾损害患
表1 2组患者治疗前后肝肾功能相关指标水平比较(x±s,n=100)
血钙/(mmol/L) 血磷/(mmol/L) Cys-C/(mg/L) Scr/(μmol/L) BUN/(mmol/L) 尿mAlb/ (mg/L)
组别
治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后
对照组 2.08±0.21 2.11±0.22 1.25±0.15 1.28±0.18 3.78±1.13 3.65±0.98 87.91±7.92 85.58±6.98 7.92±2.34 6.54±2.11 819.23±72.19 789.23±67.39
观察组 2.11±0.23 2.31±0.16 ab 1.26±0.17 1.27±0.16 3.89±1.09 1.69±0.52 ab 88.05±7.61 68.24±5.75 ab 8.02±2.21 5.01±2.02 ab 833.19±84.22 524.28±62.99 ab
β 2-MG /(mg/L) NAG/(U/L) 24 h尿蛋白水平/g AST/(U/L) ALT/(U/L)
组别
治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后
对照组 10.76±4.18 8.22±4.16 52.82±8.93 49.27±7.89 1.83±0.45 1.55±0.29 32.24±5.21 33.19±3.11 31.29±3.13 32.11±3.46
观察组 10.64±3.87 5.35±3.97 ab 54.15±7.14 32.75±6.24 ab 1.80±0.32 0.96±0.25 ab 32.35±5.43 33.55±3.21 31.02±3.02 32.24±3.55
a:与同组治疗前比较,P<0.05;b:与治疗后对照组比较,P<0.05。
中国药房 2023年第34卷第13期 China Pharmacy 2023 Vol. 34 No. 13 · 1619 ·