Page 75 - 《中国药房》2023年9期

2.10 统计学分析 FU 作用于 A431 细胞 48 h 的 IC50 分别为 20.36、53.98
采用SPSS 26.0统计学软件进行数据分析。计量数 μmol/L，作用于 Colo-16 细胞 48 h 的 IC50 分别为 23.72、
据以 x±s 表示，多组数据间比较采用单因素方差分析， 64.71 μmol/L。故后续实验将细胞培养时间设置为
组间两两比较采用LSD-t检验。检验水准α＝0.05。 48 h，3m 的低浓度设置为 15 μmol/L、高浓度设置为 30
3 结果
μmol/L。结果见图2。
3.1 3m对A431、Colo-16细胞增殖的影响
3.2 3m对A431、Colo-16细胞形态的影响
不同浓度 3m 作用 24、48、72 h 后均能显著抑制
对照组细胞形态正常，3m低、高浓度组细胞排列稀
A431、Colo-16细胞增殖（P＜0.01），且相同作用时间下，
疏、连接松散，悬浮细胞增多，贴壁细胞无完整细胞质。
随着药物剂量的增加，2种细胞的增殖活力均逐渐下降，
结果见图3。
且呈剂量依赖趋势；相同药物浓度下，作用48、72 h后，2
种细胞的增殖活力均显著低于作用 24 h 时（P＜0.01）； 3.3 3m对A431、Colo-16细胞克隆形成能力的影响
与作用 48 h 时比较，作用 72 h 后，3m 在 5、10 μmol/L 与对照组比较，3m低、高浓度组A431、Colo-16细胞
（Colo-16细胞除外）浓度下，可显著抑制2种细胞的增殖 的克隆形成率均显著降低（P＜0.01），且呈剂量依赖性。
活力（P＜0.05）。进一步模拟量效关系曲线，得出3m、5- 结果见图4、表2。

100 a 100 a
a 24 h ab 24 h
ab a 48 h abc a 48 h
80 abc ab 80 ab
abc 72 h ab a 72 h
ab ab a
增殖活力/% 60 ab ab a a 增殖活力/% 60
40
40
ab ab
ab ab
a
20 ab ab 20 ab ab
0 0
Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ Ⅵ Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ Ⅵ
A. 3m对A431细胞的增殖抑制作用 B. 3m对Colo-16细胞的增殖抑制作用
Ⅰ：对照组；Ⅱ：3m 5 μmol/L组；Ⅲ：3m 10 μmol/L组；Ⅳ：3m 20 μmol/L组；Ⅴ：3m 40 μmol/L组；Ⅵ：3m 80 μmol/L组；a：与相同作用时间下对照
组比较，P＜0.01；b：与同组24 h时比较，P＜0.01；c：与同组48 h时比较，P＜0.05
图2 3m对A431、Colo-16细胞增殖活力的影响（x±s，n＝3）

A431细胞

Colo-16细胞

对照组 3m低浓度组 3m高浓度组
图3 各组细胞形态的显微图（×100）

对照组 3m低浓度组 3m高浓度组 对照组 3m低浓度组 3m高浓度组
A. A431细胞 B. Colo-16细胞
图4 3m对A431、Colo-16细胞克隆形成能力的影响

中国药房 2023年第34卷第9期 China Pharmacy 2023 Vol. 34 No. 9 · 1089 ·