Page 48 - 《中国药房》2023年2期

受试样品的水接触角。每种样品重复测量3次。结果显 洲大蠊提取物在22.2°、28.2°处出现衍射峰；载药膜出现
示，空白膜与载药膜的水接触角均小于90°，且载药膜小 的衍射峰位置和个数与空白膜的衍射峰相同，但载药膜
于空白膜，表明受试样品具有一定的亲水性。结果 在 21°附近的衍射峰较空白膜强，应归于空白膜与美洲
见图1。 大蠊提取物特征峰叠加的综合体现。

空白膜
A.空白膜 B.载药膜
图1 空白膜和载药膜的静态水接触角图
载药膜
2.2.2 药物负载分析 采用傅里叶红外光谱（Fourier
transform infrared spectroscopy，FTIR）法对样品进行分
美洲大蠊提取物
析。将空白膜、载药膜以及美洲大蠊提取物采用溴化钾
压片法分别制备空白膜、载药膜、美洲大蠊提取物样品， 0 10 20 30 40 50 60
2θ/°
－1
－1
设置扫描范围为 4 000～400 cm 、分辨率为 4 cm ，每
图3 原料药与膜剂的XRD图
个受试样品扫描32次，扫描结果见图2。由图2可知，载
药膜样品与空白膜样品在1 237 cm 处均出现归属于β- 2.2.4 外观形貌观察 使用扫描电镜（scanning electron
－1
折叠构象的吸收峰 [8―10] ；美洲大蠊提取物中富含多肽类 microscopy，SEM）对空白膜、载药膜进行外观形貌观察。
－1
化合物，在 1 500～1 700 cm 酰胺区间有吸收；与空白 将空白膜和载药膜分别裁剪成0.5 cm×0.5 cm面积大小
－1
膜相比，载药膜和美洲大蠊提取物在 1 406 cm 均出现 的试样，将试样用导电胶粘在试样台上喷金处理，设置
较明显的多肽特征吸收峰。由此推测，载药膜中含有美 电压为 15 kV，调整图像清晰度，观察膜的微观表面形
洲大蠊提取物，即药物已成功负载于蛛丝蛋白膜中。 貌。通过 SEM 观察发现，空白膜和载药膜均具有三维
多孔结构，各三维膜孔朝向不一。从图4可看出，载药膜
膜孔表面出现均匀分散的白色物质，可能是在振摇干燥
成膜时，部分药物分子随溶剂挥发凝结并富集于膜孔边
缘；载药膜表面无大量成团块的药物分子簇沉积或析
空白膜
出，说明以该载药量制备得到的载药膜并未过载。
1 237
1 645 1 532
1 406
载药膜
1 237 美洲大蠊提取物
1 546
1 662
1 625
1 406
1 656 1 552
4 000 3 500 3 000 2 500 2 000 1 500 1 000 500
波数/cm －1
图2 原料药与膜剂的FTIR图 A.空白膜 B.载药膜
图4 空白膜和载药膜的SEM形貌图
2.2.3 膜剂晶型考察 采用 X-射线衍射法（X-ray dif‐
fraction，XRD）分别对空白膜、载药膜、美洲大蠊提取物 2.3 载药膜的体外释药性考察
进行检测。将美洲大蠊提取物用载玻片压平，使其表面 肌苷是美洲大蠊提取物中含量最高的指标性成分
平整后置于载物台上进行测试；空白膜和载药膜则直接 之一 ，故本文以其为标准物质，采用高效液相色谱外标
[6]
放于载物台上进行测试。设置管电压为 40 kV，管电流 法来确定美洲大蠊提取物高效液相色谱图中肌苷所对
为 30 mA，扫描速度为 4°/min，记录扫描角度 2θ 为 5°～ 应的峰，并以肌苷峰面积对美洲大蠊提取物的含量进行
60°时的衍射强度曲线，并绘制样品的XRD图谱（图3）。 定量考察。
由图3可知，空白膜在10.5°、21.8°处出现明显衍射峰；美 2.3.1 色谱条件 以 Sepax HP-C18 （4.6 mm×250 mm，

· 170 · China Pharmacy 2023 Vol. 34 No. 2 中国药房 2023年第34卷第2期