Page 59 - 《中国药房》2022年22期

续表1
序号 t R/min m/z 化合成分名称 化合成分类别 赤芍峰面积 酒赤芍峰面积 炮制前后变化指数 含量变化/%
34 20.13 289.27 儿茶素 黄酮类 4 057 3 518 0.87 13.29
35 24.12 303.25 dihydroquercetin 黄酮类 3 327 2 518 0.76 24.32
36 16.27 447.38 山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷 黄酮类 4 487 4 088 0.91 8.89
37 15.48 783.54 pedunculagin 鞣质类 5 750 6 968 1.21 －21.18
38 44.80 301.19 ellagic acid 酚酸类 755 605 0.80 19.87
39 16.86 137.12 对羟基苯甲酸 酚酸类 8 924 8 856 0.99 0.76
40 48.34 197.17 丁香酸 酚酸类 538 639 1.19 －18.77
41 21.59 121.12 benzoic acid 酚酸类 7 556 5 938 0.79 21.41
42 1.19 169.12 没食子酸 酚酸类 5 915 5 361 0.91 9.37
43 48.95 211.20 没食子酸丙酯 酚酸类 681 661 0.97 2.94
44 42.61 167.15 香草酸 酚酸类 749 661 0.88 11.75
45 29.82 277.34 邻苯二甲酸二丁酯 酚酸类 7 636 5 362 0.70 29.78
46 49.83 341.30 sucrose 糖类 649 733 1.13 －12.94
47 49.79 149.13 核糖 糖类 729 784 1.08 －7.54
48 16.51 445.40 1′-O-benzoylsucrose 糖类 3 753 4 131 1.10 －10.07
49 42.13 113.19 正庚醛 挥发性 926 661 0.71 28.62
50 21.00 191.26 乙酸枯茗酯 挥发性 1 565 1 078 0.69 31.12
51 29.82 277.34 邻苯二甲酸二异丁酯 挥发性 7 636 5 362 0.70 29.78
52 47.32 199.32 正十二烷酸 挥发性 694 595 0.86 14.27
53 43.68 359.41 （7′S，8′R）-dihydrodehydrodiconiferyalcohol 其他 667 572 0.86 14.24
54 20.96 151.15 resacetophenone 其他 1 631 1 286 0.79 21.15
55 17.45 345.38 （7S，8S）-3-menthoxy-3′，7-epoxy-8，4′-oxyneligna-4，9，9′-triol 其他 4 066 3 197 0.79 21.37
56 42.08 174.19 5-hydroxy-6-menthyl-1H-indole-3-carbaldehyde 其他 1 121 698 0.62 37.73
57 18.91 271.25 熊果苷 其他 1 505 1 422 0.94 5.51
58 19.97 285.28 异水杨苷 其他 1 182 1 192 1.01 －0.85
59 46.93 165.18 4-羟基苯甲酸乙酯 其他 778 627 0.81 19.41
60 42.94 125.11 邻苯三酚 其他 842 583 0.69 30.76
2.3 赤芍酒制前后对痛经模型大鼠的镇痛作用考察 射缩宫素2 μg，完成痛经模型的复制。
2.3.1 赤芍和酒赤芍药液的制备 取赤芍饮片或酒赤 2.3.5 大鼠体质量的变化 记录各组大鼠实验期间的
芍饮片适量，分别加6或8倍（mL/g）水煮2次，每次1 h， 体质量。结果显示，与空白组比较，模型组大鼠体质量
过滤，合并滤液，制成质量浓度为1、0.25 g/mL（以生药量 呈逐渐下降的趋势，至第 15 天体质量下降 22%；各给药
计）的药液，置于4 ℃保存备用。 组大鼠体质量呈先下降后升高的趋势，从第5天开始体
2.3.2 阳性对照药液的制备 取布洛芬缓释胶囊内容 质量下降趋势变小，且均高于模型组。
物适量，加水充分混匀，配制成质量浓度为0.6 mg/mL的 2.3.6 大鼠扭体潜伏期的变化 记录各组大鼠注射缩
混悬液，即得。 宫素后的扭体潜伏期（腹部收缩内凹，伸展后肢）。结果
2.3.3 统计学方法 采用SPSS 21.0软件对数据进行统 （图2）显示，与空白组比较，模型组大鼠的扭体潜伏期显
计分析，数据用 x±s 表示，多组间比较采用单因素方差 著缩短（P＜0.05）。与模型组比较，各给药组大鼠的扭
分 析 ，组 间 两 两 比 较 采 用 LSD-t 检 验 。 检 验 水 准 体潜伏期（除赤芍低剂量组外）均显著延长（P＜0.05），
α＝0.05。 其中赤芍高剂量组和酒赤芍低剂量组大鼠的扭体潜伏
2.3.4 动物分组、造模与给药 将42只大鼠随机分为空 期与阳性对照组接近。
白组、模型组、阳性对照组（布洛芬 0.072 mg/g ）和赤芍
[7]
25
[8]
低、高剂量组（0.005、0.01 mg/g，以生药量计 ）以及酒赤
20
[8]
芍低、高剂量组（0.005、0.01 mg/g，以生药量计 ），每组6 a a a
只。实验开始前所有大鼠适应性饲养5 d。本实验通过 扭体潜伏期/min 15 a
[9]
苯甲酸雌二醇联合缩宫素复制大鼠痛经模型 。模型组 10 b
和给药组大鼠连续皮下注射苯甲酸雌二醇 14 d，第 1 天 5
和第14天注射剂量为1 mL/100 g，其余12 d注射剂量为 0
Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ Ⅵ Ⅶ
0.5 mL/100 g，每日 1 次；空白组大鼠同法皮下注射等体
Ⅰ：空白组；Ⅱ：阳性对照组；Ⅲ：模型组；Ⅳ：赤芍低剂量组；Ⅴ：赤
积生理盐水。从注射苯甲酸雌二醇第5天开始，空白组 芍高剂量组；Ⅵ：酒赤芍低剂量组；Ⅶ：酒赤芍高剂量组；a：与模型组比
和模型组大鼠灌胃蒸馏水，给药组大鼠分别灌胃相应药 较，P＜0.05；b：与空白组比较，P＜0.05
液，每日1次，连续11 d。各组大鼠于末次注射苯甲酸雌 图2 赤芍酒制前后对痛经模型大鼠扭体潜伏期的影响
二醇 24 h 后干预给药，再过 30 min 后，每只大鼠腹腔注 （n＝6）

中国药房 2022年第33卷第22期 China Pharmacy 2022 Vol. 33 No. 22 · 2741 ·