Page 53 - 《中国药房》2022年19期
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2.8 统计学方法 120
采用SPSS 21.0软件进行统计分析。数据用x±s表 100
示,组间比较采用单因素方差分析和LSD检验。检验水 80 b b b b b b b
准α=0.05。 细胞存活率/% 60 a
3 结果 40
20
3.1 新疆鼠尾草酚酸纯化物及单体成分对正常细胞毒
0
性作用的考察结果 Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ Ⅴ Ⅵ Ⅶ Ⅷ Ⅸ
Ⅰ:对照组;Ⅱ:模型组;Ⅲ:新疆鼠尾草酚酸纯化物0.15 μg/mL
与对照组比较,10~160 μg/mL 新疆鼠尾草酚酸纯
组;Ⅳ:新疆鼠尾草酚酸纯化物0.3 μg/mL组;Ⅴ:新疆鼠尾草酚酸纯化
化物组的细胞存活率差异均无统计学意义(P>0.05), 物0.9 μg/mL组;Ⅵ:新疆鼠尾草酚酸纯化物2.7 μg/mL组;Ⅶ:新疆鼠尾
而 320 μg/mL 新疆鼠尾草酚酸纯化物组的细胞存活率 草酚酸纯化物5.4 μg/mL组;Ⅷ:新疆鼠尾草酚酸纯化物10.8 μg/mL组;
显著降低(P<0.01),表明纯化物在质量浓度≤160 μg/mL Ⅸ:新疆鼠尾草酚酸纯化物21.6 μg/mL组;a:与对照组比较,P<0.01;
b:与模型组比较,P<0.01
时对正常HK-2细胞的活力没有抑制作用。25、50 μmol/L
图1 新疆鼠尾草酚酸纯化物对模型细胞存活率的影响
丹参素、原儿茶醛、咖啡酸和迷迭香酸组的细胞存活率
结果(x±s,n=3)
与对照组相比差异均无统计学意义(P>0.05),表明这4
种化合物在质量浓度≤50 μmol/L 时对正常 HK-2 细胞
10 5 10 5
的活力没有抑制作用;而400 μmol/L丹参素、原儿茶醛、
咖啡酸组以及 100、200、400 μmol/L 迷迭香酸组细胞存 10 4 10 4
PI-A PI-A
活率均显著降低(P<0.01)。结果见表1。 10 3 10 3
表1 新疆鼠尾草酚酸纯化物及4个单体成分对正常细
10 2 10 2
胞存活率的影响(x±s,n=3,%%)
10 2 10 3 10 4 10 5 10 2 10 3 10 4 10 5
组别 浓度 细胞存活率/% 组别 浓度 细胞存活率/% FITC-A FITC-A
对照组 100 原儿茶醛组 100 μmol/L 105.39±6.15 A.对照组 B.模型组
新疆鼠尾草酚酸 10 μg/mL 96.58±2.55 200 μmol/L 106.22±11.90
纯化物组 20 μg/mL 98.11±7.43 400 μmol/L 67.30±3.87 a 10 5 10 5
40 μg/mL 96.63±1.72 咖啡酸组 25 μmol/L 107.82±7.18
80 μg/mL 106.32±12.5 50 μmol/L 100.87±7.70 10 4 10 4
160 μg/mL 97.85±9.3 100 μmol/L 104.89±9.59 PI-A PI-A
320 μg/mL 4.32±0.51 a 200 μmol/L 111.28±6.94 10 3 10 3
丹参素组 25 μmol/L 102.76±7.83 400 μmol/L 44.32±3.01 a
10 2 10 2
50 μmol/L 103.42±8.98 迷迭香酸组 25 μmol/L 103.35±3.26
100 μmol/L 106.89±9.33 50 μmol/L 95.33±4.38 10 2 10 3 10 4 10 5 10 2 10 3 10 4 10 5
200 μmol/L 91.08±7.53 100 μmol/L 76.56±5.61 a FITC-A FITC-A
400 μmol/L 10.44±1.22 a 200 μmol/L 11.96±4.78 a C.卡格列净片组 D.新疆鼠尾草酚酸纯化物组
原儿茶醛组 25 μmol/L 95.92±10.87 400 μmol/L 11.41±2.55 a
10 5 10 5
50 μmol/L 98.46±8.30
a:与对照组比较,P<0.01 10 4 10 4
3.2 新疆鼠尾草酚酸纯化物对模型细胞存活率的影响 PI-A PI-A
10 3 10 3
结果
与对照组比较,模型组细胞存活率显著降低(P< 10 2 10 2
0.01)。与模型组比较,各浓度新疆鼠尾草酚酸纯化物组 10 2 10 3 10 4 10 5 10 2 10 3 10 4 10 5
细胞存活率均显著升高(P<0.01),其中以 10.8 μg/mL FITC-A FITC-A
E.丹参素组 F.原儿茶醛组
组的作用较强。结果见图1。
10 5 10 5
3.3 新疆鼠尾草酚酸纯化物及单体成分对模型细胞凋
亡的影响结果 10 4 10 4
与对照组比较,模型组细胞凋亡率显著升高(P< PI-A PI-A
10 3 10 3
0.01)。与模型组比较,各给药组细胞凋亡率均显著降低
10 2 10 2
(P<0.01)。其中,新疆鼠尾草纯化物抑制细胞凋亡的
作用显著强于各单体化合物(P<0.01),各单体化合物 10 2 10 3 10 4 10 5 10 2 10 3 10 4 10 5
FITC-A FITC-A
抑制细胞凋亡的作用强度顺序为丹参素>迷迭香酸> G.咖啡酸组 H.迷迭香酸组
原儿茶醛>咖啡酸。结果见图2、表2。 图2 各组细胞凋亡率测定的流式细胞图
中国药房 2022年第33卷第19期 China Pharmacy 2022 Vol. 33 No. 19 ·2351·