Page 127 - 《中国药房》2022年18期

特异性蛋白使MM-NPs可以靶向炎症部位，被证明可用 M2 polarization[J]. Eur J Pharmacol，2020，877：173090.
[43]
于 1 型糖尿病的治疗。Zhang 等 用巨噬细胞膜包裹羰 [ 6 ] COMBES F，MEYER E，SANDERS N N. Immune cells
基锰的介孔二氧化硅纳米药物递送系统治疗 1 型糖尿 as tumor drug delivery vehicles[J]. J Control Release，
病，发现巨噬细胞膜可实现纳米药物长循环，促使其向 2020，327：70-87.
炎症组织聚集，减轻炎症反应，抑制B细胞凋亡，降低糖 [ 7 ] 陈曦，祝星宇，马博乐，等 . 基于肿瘤微环境的纳米靶向
载体研究进展[J].中国药房，2017，28（13）：1864-1869.
尿病模型小鼠的血糖水平。2型糖尿病通常表现为高血
[ 8 ] 封贺，王建莉，路小超，等 . 肿瘤相关巨噬细胞的研究进
糖水平和血脂异常，患者体内低密度脂蛋白不仅高于正
展[J].生命科学，2019，31（3）：217-224.
常人群，且易被氧化成氧化型低密度脂蛋白。巨噬细胞
[ 9 ] SHEN H，SUN C C，KANG L C，et al. Low-dose salino‐
上的 CD36 受体可与氧化型低密度脂蛋白结合，增强促
mycin inhibits breast cancer metastasis by repolarizing tu‐
[44]
炎细胞因子的产生 。因此，巨噬细胞也有望成为治疗 mor hijacked macrophages toward the M1 phenotype[J].
2型糖尿病的有效载体。但目前利用巨噬细胞膜包裹纳 Eur J Pharm Sci，2021，157：105629.
米粒治疗2型糖尿病的相关研究尚未见报道。 [10] CAO H Q，DAN Z L，HE X Y，et al. Liposomes coated
2.7 骨组织修复 with isolated macrophage membrane can target lung me‐
机体进行骨组织修复过程包括促炎反应和抗炎反 tastasis of breast cancer[J]. ACS Nano，2016，10（8）：7738-
应。适当的促炎反应或抗炎反应对骨组织修复有积极 7748.
作用，但过激的促炎反应或抗炎反应会破坏成骨细胞与 [11] ZHAO H J，LI L，ZHANG J L，et al. C-C chemokine li‐
细胞外基质的矿化。因此，控制促炎或抗炎细胞因子的 gand 2（CCL2）recruits macrophage-membrane-camou-
平衡对于骨组织修复过程中的成骨作用至关重要。Yin flaged hollow bismuth selenide nanoparticles to facilitate
[45]
等 发现巨噬细胞膜包裹D1分解素的金纳米胶囊能通 photothermal sensitivity and inhibit lung metastasis of
breast cancer[J]. ACS Appl Mater Interfaces，2018，10
过膜表面Toll样受体，可精确靶向到细菌并与促炎细胞
（37）：31124-31135.
因子结合从而显著抑制炎症反应，并通过近红外的照射
[12] XUAN M J，SHAO J X，DAI L R，et al. Macrophage cell
促进 M2 型巨噬细胞极化，促进小鼠股骨缺损区的骨再
membrane camouflaged Au nanoshells for in vivo pro‐
生。此外，在许多临床疾病中，炎症是导致骨质流失的 longed circulation life and enhanced cancer photothermal
重要原因，而巨噬细胞作为炎症细胞，在骨骼形成与破 therapy[J]. ACS Appl Mater Interfaces，2016，8（15）：
[46]
坏中起着关键作用 。因此，利用巨噬细胞开发仿生递 9610-9618.
药系统治疗骨关节疾病是一种有前景的骨再生策略。 [13] POUDEL K，BANSTOLA A，GAUTAM M，et al.
3 结语 Macrophage-membrane-camouflaged disintegrable and ex‐
与传统非仿生纳米制剂相比，MM-NPs已被证明具 cretable nanoconstruct for deep tumor penetration[J]. ACS
有更低的免疫原性、更高的靶向性、更好的生物相容性， Appl Mater Interfaces，2020，12（51）：56767-56781.
在恶性肿瘤（乳腺癌、结直肠癌、黑色素瘤等）、AD、肝脏 [14] RAO L，HE Z B，MENG Q F，et al. Effective cancer tar‐
geting and imaging using macrophage membrane-
缺血再灌注损伤、AS 等治疗中都显现出独特的优势。
camouflaged upconversion nanoparticles[J]. J Biomed Ma‐
但目前MM-NPs的研究大部分集中于抗肿瘤研究，其他
ter Res，2017，105（2）：521-530.
相关疾病的研究相对较少；MM-NPs的研究只处于实验
[15] YIN Y，LIU B X，CAO Y L，et al. Colorectal cancer-
室研究阶段，且其在靶向部位的释放机制以及其临床疗
derived small extracellular vesicles promote tumor im‐
效尚不可知，其载体的长期毒性也需要进一步研究。
mune evasion by upregulating PD-L1 expression in tumor-
参考文献 associated macrophages[J]. Adv Sci（Weinh），2022，9（9）：
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中国药房 2022年第33卷第18期 China Pharmacy 2022 Vol. 33 No. 18 ·2293·