Page 32 - 《中国药房》2022年17期

（C-11），39.6（C-12），43.4（C-13），55.3（C-14），23.2 2.2.6 化合物 6
（C-15），28.7（C-16），56.1（C-17），40.1（C-20），51.4
（C-24），32.0（C-25），25.6（C-28）。以上波谱数据与文
献[6]报道的已知化合物基本一致，故鉴定化合物2为α-
菠甾醇。
2.2.3 化合物 3 化合物 3 的分子式为 C13H22O4，无色无
定 形 粉 末 ；ESI-MS：m/z 241.1 [M － H] － ；H-NMR
1
（CD3OD，400 MHz）δ H：7.16（1H，d，J＝15.8 Hz，H-7），
6.18（1H，d，J＝15.8 Hz，H-8），3.76（1H，m，H-3），0.96
（3H，s，H-11），1.18（3H，s，H-13），1.19（3H，s，H-12），2.29
（3H，s，H-10），1.57（1H，dd，J＝1.8、12.8 Hz，H-2eq），1.26
（1H，d，J＝2.4 Hz，H-2ax），2.31（1H，dd，J＝1.8、4.9 Hz，
H-4eq），1.65（1H，dd，J＝9.2、14.3 Hz，H-4ax）。 C-NMR
13
（CD3OD，100 MHz）δ C：133.8（C-8），145.5（C-7），200.4
（C-9），20.0（C-13），25.1（C-11），28.1（C-10），29.8
（C-12），64.4（C-3），36.1（C-1），47.7（C-2），41.3（C-4），
68.8（C-5），70.9（C-6）。以上波谱数据与文献[7]报道的
已知化合物基本一致，故鉴定化合物 3 为（3S，5R，6S，
7E）-3，5，6-trihydroxy-7-megastigmen-9-one。
2.2.4 化合物 4 化合物 4 的分子式为 C10H18O2，为白色
无 定 形 粉 末 ；ESI-MS：m/z 169.1[M － H] ；H-NMR
1
－
（CD3OD，400 MHz）δ H：0.85（3H，s，H-8），0.87（3H，s，
13
H-9），1.08（3H，s，H-10）。 C-NMR（CD3OD，100 MHz）
δ C：13.3（C-10），20.2（C-9），21.8（C-8），76.0（C-2），75.8
（C-5），36.7（C-3），39.2（C-6），51.5（C-1），53.8（C-4），48.8 23.7（C-17′），26.0（C-3′），28.1（C-11′），30.2（C-4′），30.5
（C-7）。以上波谱数据与文献[8]报道的已知化合物基本
一致，故鉴定化合物4为（+）-angelicoidenol。
2.2.5 化合物 5 化合物 5 的分子式为 C21H38O4，为黄色
1
－
油状物；ESI-MS：m/z 353.2[M－H] ；H-NMR（CD3OD，
400 MHz）δ H：4.06（1H，dd，J＝6.2、11.4 Hz，H-1a），4.15
（1H，dd，J＝4.4、11.4 Hz，H-1b），3.55（1H，dd，J＝1.8、5.5
Hz，H-3a），3.80（1H，dd，J＝4.2、5.8 Hz，H-3b），5.27～
5.42（4H，m，H-9′，H-10′、H-12′和 H-13′），0.89～0.93
（3H，m，H-18′），1.30～1.37（8H，m，H-5′、H-6′、H-16′和
H-17′），1.62（2H，t，J＝7.4 Hz，H-3′），2.03～2.10（4H，
m，H-8′和 H-14′），2.35（2H，t，J＝7.5 Hz，H-2′），2.78
（2H，t，J＝6.2 Hz，H-11′）。 C-NMR（CD3OD，100 MHz）
13
δ C：130.9（C-9′），129.1（C-10′），129.0（C-12′），130.8
（C-13′），175.4（C-1′），23.7（C-17′），26.1（C-16′），26.6
（C-11′），28.7（C-8′和 C-14′），30.2（C-3′），30.2（C-4′），
66.4（C-3），64.0（C-1），71.2（C-2），14.6（C-18′），30.3
（C-5′），30.5（C-6′），30.8（C-15′），32.7（C-7′），34.8
（C-2′）。以上波谱数据与文献[9]报道的已知化合物基
本一致，故鉴定化合物5为十八碳癸二烯酸-2，3-二羟丙
基酯。
·2074 · China Pharmacy 2022 Vol. 33 No. 17
化合物 6 的分子式为 C18H30O2，为无色
1
－
油状物；ESI-MS：m/z 277.2[M－H] ；H-NMR（CD3OD，
400 MHz）δ H：5.26～5.42（6H，m，H-9、H-10、H-12、H-13、
H-15 和 H-16），0.98（3H，t，J＝7.6 Hz，H-18），1.27～1.41
（8H，m，4×CH2 ），1.60（2H，t，J＝7.5 Hz，H-3），2.08（4H，
qd，J＝1.4、7.5 Hz，H-8 和 H-17），2.28（2H，t，J＝7.5 Hz，
13
H-2），2.78～2.86（4H，m，H-11 和 H-14）。 C-NMR
（CD3OD，100 MHz）δ C：132.8（C-9），131.2（C-10），129.3
（C-12），129.3（C-13），128.8（C-15），128.3（C-16），177.8
（C-1），14.8（C-18），21.6（C-17），26.5（C-14），26.5（C-8），
26.6（C-11），28.3（C-3），30.3（C-7），30.4（C-6），30.4
（C-5），30.8（C-4），35.1（C-2）。以上波谱数据与文献[10]
报道的已知化合物基本一致，故鉴定化合物 6 为α-亚
麻酸。
2.2.7 化合物 7 化合物 7 的分子式为 C21H40O4，为白色
蜡质固体；ESI-MS：m/z 355.2[M－H] ；H-NMR（CD3OD，
－ 1
400 MHz）δ H：5.05～5.34（2H，m，H-9′和 H-10′），0.87
（3H，t，J＝7.1 Hz，H-18′），1.11～1.29（20H，m，H-4′～
H-7′和 H-12′～H-17′），1.52（2H，m，H-3′），1.95～2.08
（4H，m，H-8′和 H-11′），4.05（2H，dd，J＝4.4、11.4 Hz，
H-1），2.25（2H，t，J＝7.5 Hz，H-2′），3.96（1H，dd，J＝6.2、
11.4 Hz，H-2），3.44（1H，d，J＝1.7 Hz，H-3a），3.46（1H，d，
J＝1.3 Hz，H-3b）。 C-NMR（CD3OD，100 MHz）δ C：
13
130.9（C-9′），130.9（C-10′），175.59（C-1′），14.4（C-18′），
（C-12′），30.6（C-5′），30.6（C-13′），30.8（C-6′），30.8
（C-7′），28.1（C-8′），30.8（C-14′），30.8（C-15′），33.1
（C-16′），34.9（C-2′），64.1（C-3），66.5（C-1），71.2
（C-2）。以上波谱数据与文献[11]报道的已知化合物基
本一致，故鉴定化合物7为glycerol monooleate。
2.2.8 化合物 8 化合物 8 的分子式为 C28H38O4，为白色
－
1
粉 末 ；ESI-MS：m/z 437.1[M － H] ；H-NMR（CD3OD，
400 MHz）δ H：6.07（2H，q，J＝2.2 Hz，H-2 和 H-2′），6.12
（4H，t，J＝2.1 Hz，H-4、H-6 和 H-4′、H-6′），5.24～5.44
（4H，m，H-4″、H-5″和 H-7″、H-8″），1.23～1.41（10H，m，
H-2″、H-10″、H-11″、H-12″和H-13″），1.48～1.63（4H，m，
H-14″和 H-15″），1.94～2.16（4H，m，H-3″和 H-9″），2.43
（4H，q，J＝7.2 Hz，H-1″和H-16″），2.77（2H，t，J＝5.7 Hz，
H-6″）。 C-NMR（CD3OD，100 MHz）δ C：101.0（C-2），
13
101.0（C-2′），107.0（C-4，C-6），107.0（C-4′，C-6′），146.3
（C-5），146.3（C-5′），159.3（C-1，C-3），159.3（C-1′，
C-3′），129.1（C-4″），130.8（C-5″），129.0（C-8″），131.0
（C-7″），26.6（C-6″），28.0（C-9″），28.2（C-3″），30.3
（C-10″），30.3（C-11″），30.5（C-2″），30.6（C-12″），30.7
（C-13″），32.0（C-14″），30.2（C-15″），36.7（C-1″），36.7
中国药房 2022年第33卷第17期