Page 59 - 《中国药房》2022年16期
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3 讨论                                               能是影响不同产地茶芎药材质量的差异性成分，且前 3
        3.1 提取溶剂及提取方式的选择                                   种成分含量均以瑞昌茶芎最高，E-藁本内酯含量以德安
            在前期预实验中，本课题组分别考察了不同提取溶                         茶芎最高。
        剂（水、30％甲醇、50％甲醇、70％甲醇、甲醇）对目标成                      参考文献
        分含量的影响，经单因素方差分析可知，70％甲醇对目                          [ 1 ]  江西省食品药品监督管理局.江西省中药材标准[S].上
        标成分的提取效果最好，且与其他溶剂提取效果比较，                                海：上海科学技术出版社，2014：152.
        差异均有统计学意义（P＜0.05）。同时，本课题组分别                        [ 2 ]  崔菊玲.川芎在心血管疾病中的药理及临床应用[J].河南
        考察了不同提取方式（回流提取法、超声提取法）对目标                               医学研究，2021，30（26）：4992-4994.
        成分含量的影响，经单因素方差分析可知，两种提取方                           [ 3 ]  周昊言，孙若岚，季千惠，等.基于网络药理-分子对接解
        式对目标成分含量的影响并不显著（P＞0.05），故考虑                             析川芎-赤芍药对干预脑缺血的作用机制[J].中国中药杂
        到实验操作的便捷性，本研究选择了超声提取法。                                  志，2021，46（12）：3007-3015.
        3.2 流动相及检测波长的选择                                    [ 4 ]  张晓娟，张燕丽，左冬冬.川芎的化学成分和药理作用研
                                                                究进展[J].中医药信息，2020，37（6）：128-133.
            在色谱条件考察过程中，由于样品含有有机酸类成
                                                           [ 5 ]  李海刚，胡晒平，周意，等.川芎主要药理活性成分药理研
        分，为防止色谱峰拖尾，故使用 0.1％磷酸溶液作为水
                                                                究进展[J].中国临床药理学与治疗学，2018，23（11）：
        相，并先后考察了乙腈-0.1％磷酸溶液和甲醇-0.1％磷酸
                                                                1302-1308.
        溶液的洗脱效果。结果显示，当以乙腈-0.1％磷酸溶液
                                                           [ 6 ]  罗仁书，何治勇.川芎有效成分药理作用的研究进展[J].
        为流动相时，所得色谱图基线较为平稳，各色谱峰峰形
                                                                中国医院用药评价与分析，2018，18（9）：1294-1296.
        和分离度均较好，故选择乙腈-0.1％磷酸溶液为流动
                                                           [ 7 ]  柳雨影，陈健，胡浩彬，等.指纹图谱结合化学模式识别对
        相。通过二极管阵列紫外-可见光检测器在 190～800
                                                                川芎药材多成分含量测定研究[J].药物分析杂志，2021，
        nm内进行全波长扫描发现，当吸收波长为280 nm时，各
                                                                41（4）：685-693.
        色谱峰峰形和分离度均较好，参照峰（Z-藁本内酯）响应                         [ 8 ]  石海培，包贝华，黄胜良，等.川芎饮片的HPLC指纹图谱
        较强，故最终选择检测波长为280 nm。                                    建立、聚类分析及偏最小二乘判别分析[J].中国药房，
        3.3  指纹图谱及多元统计分析                                        2019，30（8）：1066-1071.
            12批茶芎药材共有17个共有峰。相似度评价结果                        [ 9 ]  李潮，于欢，温柔，等.江西不同产区车前子药材的HPLC
        显示，12 批茶芎药材的相似度均高于 0.980，说明 3 个产                        指纹图谱及其多成分化学模式识别分析[J].中国实验方
        地茶芎药材的化学成分种类差异较小，药材质量相对稳                                剂学杂志，2019，25（15）：161-167.
        定；根据 CA 和 OPLS-DA 结果可知，S1～S5（武宁茶芎）                 [10]  王震.不同生长期穿心莲药材 HPLC 指纹图谱及化学模
        聚为一类，S6～S8（瑞昌茶芎）聚为一类，S9～S12（德安                          式识别[J].药物分析杂志，2021，41（3）：410-420.
        茶芎）聚为一类，提示药材受产地环境的影响较为明                            [11]  姜涛，姚艺新，刘子祯.道地与非道地川芎UHPLC指纹图
        显。根据 PCA 综合评价分析可知，S6～S8（瑞昌茶芎）                           谱结合化学计量学研究[J].中华中医药杂志，2021，36
        的综合评分较高，其次为武宁茶芎（S1～S5）和德安茶芎                             （8）：4899-4904.
       （S9～S12）。可见，CA、PCA、OPLS-DA可为不同产地茶                   [12]  钟应淮，张国松，奉建芳，等. HPLC法同时测定茶芎苯酞
        芎药材的质量评价和质量控制提供依据。                                      类有效部位中 5 种成分[J].中成药，2020，42（6）：1515-
        3.4 差异性成分的筛选及含量测定分析                                     1519.
                                                           [13]  胡婧文，赵颖.聚类分析和主成分分析法对半枝莲指纹图
            中药成分具有复杂性和多效性，采用单一指标成分
                                                                谱的研究[J].中国医药科学，2022，12（7）：61-65.
        难以实现对其质量的整体控制，故多种成分的同时测定
                                                           [14]  王思威，孙海滨，常虹，等.基于主成分分析综合评价白糖
        是中药质量控制的重要研究方向。本研究运用OPLS-DA
                                                                罂荔枝果实品质[J].果树学报，2022，39（4）：610-620.
        筛选出 4 个差异性成分，即阿魏酸、洋川芎内酯 A、E-藁
                                                           [15]  李林杰，谢谭芳，王昱涵，等.壮药金母颗粒的指纹图谱建
        本内酯、Z-藁本内酯。通过含量测定发现，3个产地茶芎
                                                                立、化学计量学分析及多组分含量测定[J].中国药房，
        样品中4种成分两两比较，差异均有统计学意义，再次说
                                                                2022，33（4）：439-445，464.
        明这4种成分可作为标志性成分用以区分不同产地的茶                           [16]  宋奇，刘宏，王添敏，等. HPLC指纹图谱和多成分定量结
        芎药材，并可为该药材的全面评价和质量控制提供参考。
                                                                合化学模式识别法评价不同产地胡桃楸叶质量[J].中草
            综上所述，本研究所建指纹图谱、多元统计分析、含                             药，2022，53（7）：2143-2149.
        量测定方法稳定、可行，可用于茶芎药材评价和质量控                                          （收稿日期：2022-02-28  修回日期：2022-07-02）
        制。阿魏酸、洋川芎内酯 A、Z-藁本内酯、E-藁本内酯可                                                            （编辑：张元媛）


        中国药房    2022年第33卷第16期                                            China Pharmacy 2022 Vol. 33 No. 16  ·1973 ·
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