Page 14 - 《中国药房》2022年6期
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过多种途径获取目录中的药品信息；（2）药品数量、品                                药事管理规定：卫医政法〔2011〕11号[EB/OL]. [2021-03-
        种、规格、剂型等是否能够满足临床需要。                                      30]. http：//www.nhc.gov.cn/cms-search/xxgk/getManuscript-
        3.5.3 护理部门的评价                                            Xxgk.htm?id=0149ba1f66bd483995bb0ea51a354de1.
            作为住院医嘱的主要执行者，护士对医疗机构药品                          [ 3 ]  卫生部.抗菌药物临床应用管理办法：卫生部令第84号[EB/
                                                                 OL].（2012-04-24）[2021-07-01]. http：//www.nhc.gov.cn/
        目录的评价有助于优化目录中有关急抢救药品、病区备
                                                                 fzs/s3576/201808/f5d983fb5b6e4f1ebdf0b7c32c37a368.
        用药品、麻精毒放药品、高警示药品、易混淆药品的结构
                                                                 shtml.
        设置，为临床安全、准确、及时用药助力。
                                                            [ 4 ]  国家卫生计生委办公厅，国家中医药管理局办公室，解
            根据《三级综合医院评审标准（2020 年版）实施细
                                                                 放军总后勤部卫生部药品器材局.关于印发抗菌药物临
        则》，备用药品管理工作的好坏将直接影响药品的质量
                                                                 床应用指导原则（2015年版）的通知：国卫办医发〔2015〕
        和患者的用药安全 。易混淆药品概念复杂，包括具有                                 43 号[EB/OL].（2015-08-27）[2021-12-31]. http：//www.gov.
                         [10]
        相同（或相近）药品名称但不同剂型不同规格的药品，或                                cn/xinwen/2015-08/27/content_2920799.htm.
        成分相近名称不同的药品，或可能由其他因素导致混淆                            [ 5 ]  国家卫生健康委.关于印发第一批国家重点监控合理用
        的药品。减少目录中易混淆药品的数量将有助于保障                                  药药品目录（化药及生物制品）的通知：国卫办医函
        临床准确用药。对于麻精毒放等特殊管理药品，应当按                                〔2019〕558 号[EB/OL].（2019-07-01）[2021-07-01]. http：//
        照有关法律、法规、规章的相关规定进行管理和监督使                                 www.nhc.gov.cn/yzygj/s7659/201907/d356ce8a4ba1461ca-
        用 。高警示药品目录的制订将有助于医护人员及时掌                                 66c544724dffc5e.shtml.
          [2]
        握高警示药品信息。基于上述政策要求，本条目的主要                            [ 6 ]  国家卫生健康委，教育部，财政部，等.卫生健康委教育部
        评价内容包括：（1）目录中易混淆药品和高警示药品是                                财政部人力资源社会保障部医保局药监局关于印发加
        否有标识；（2）是否能够形成联动机制，药学部门是否根                               强医疗机构药事管理促进合理用药的意见的通知：国卫
                                                                 医发〔2020〕2 号[EB/OL].（2020-02-21）[2021-07-11]. http：//
        据目录调整情况及时指导临床（医技）科室调整急抢救
                                                                 www.gov.cn/gongbao/content/2020/content_5522549.htm.
        药品目录、备用药品目录等，并更换药品。
                                                            [ 7 ]  国家卫生健康委.国家卫生健康委关于印发抗肿瘤药物
        3.5.4 药学部门的评价
                                                                 临床应用管理办法（试行）的通知：国卫医函〔2020〕487
            药品目录是保障医疗机构合理用药的基础。药师
                                                                 号 [EB/OL].（2020-12-28）[2021-07-11]. http：//www.nhc.
        依据药品的药效学特点、制剂学特点、药动学特点、药物
                                                                 gov.cn/yzygj/s7659/202012/a7600740bed44d1db7015ca5a-
        安全风险、药物经济学评价、药物循证证据，以及医疗机                                1be2cc0.shtml.
        构处方评价等信息，及时发现药品目录中存在的问题，                            [ 8 ]  国家卫生健康委办公厅.国家卫生健康委办公厅关于印发
        并推动目录调整和更新，有助于确保医疗机构药品目录                                 国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程的通知：
        管理质量的持续提升。                                               国卫办医函〔2021〕474号[EB/OL].（2021-09-03）[2021-
            根据相关规定，药学部门应发挥管理职能，会同其                               07-11]. http：//www.nhc.gov.cn/yzygj/s7659/202109/5162-
        他职能部门和临床科室，切实加强对药品遴选、采购、处                                329bf12d40ea9327b4e8db5103dc.shtml.
        方审核、处方调剂、临床应用和评价等各个环节的全过                            [ 9 ]  赵志刚，董占军，刘建平.中国医疗机构药品评价与遴选
        程管理；临床药师要对药品临床使用的安全性、有效性                                 快速指南[J].医药导报，2020，39（11）：1457-1465.
                                   [14]
        和经济性进行监测、分析、评估 。基于上述政策要求，                           [10]  国家卫生健康委办公厅.国家卫生健康委办公厅关于印
        本条目的主要评价内容包括：（1）药师能否通过多种途                                发《三级医院评审标准（2020年版）实施细则》的通知：国
                                                                 卫办医发﹝2021﹞19号[EB/OL].（2021-10-21）[2021-12-31].
        径获取目录中的药品信息；（2）药师参与目录药品调整
                                                                 http：//www.nhc.gov.cn/yzygj/s7657/202110/b9fceda9371-
        时是否开展了专业技术评估；（3）目录药品短缺时是否
                                                                 84f259ecae7ece8522d24.shtml.
        有应对支持措施；（4）是否有目录质量评估细则。
                                                            [11]  KATHLEEN H，TERRY G. Drug and therapeutics com-
        4 指南的更新                                                  mittees：a practical guide[EB/OL].[2021-12-31]. https：//
            指南发布后，计划在未来3～5年内按照国际指南更                              apps.who.int/iris/handle/10665/68553.
        新方法和流程对本推荐意见进行更新。                                   [12]  国家卫生健康委.关于印发2018年纠正医药购销领域和
        参考文献                                                     医疗服务中不正之风专项治理工作要点的通知：国卫医
        [ 1 ]  周瑞瑞，谢晓慧，陈哲，等.第5版和第6版《WHO儿童基                       函﹝2018﹞186 号 [EB/OL].（2018-08-23）[2021-12-31].
             本药物标准清单》及其与《国家基本药物目录》（2012 年                        http：//www.nhc.gov.cn/cms-search/xxgk/getManuscript-
             版）的对比分析及启示[J].中国新药杂志，2018，27（19）：                   Xxgk.htm?id=f7ec7ea4f4e34417a0d15da0079a1826.
             2222-2226.                                     [13]  陈新谦，金有豫，汤光.新编药物学[M]. 18 版.北京：人民
        [ 2 ]  卫生部，国家中医药管理局，总后勤部卫生部.医疗机构                         卫生出版社，2018.


        ·648 ·  China Pharmacy 2022 Vol. 33 No. 6                                    中国药房    2022年第33卷第6期
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