Page 100 - 《中国药房》2022年5期
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C-1～C-5（106.8，76.2，78.3，71.0，67.4）。对比参考文献           6.1 Hz）；苷元部分特征质子信号：δ H 3.26（1H，dd，J＝
        波谱数据 ，鉴定该化合物为saponin B。                             4.1、13.8 Hz，H-18），5.41（1H，br s，H-12）。 C-NMR
                                                                                                    13
                [20]
            化 合 物 4：白 色 无 定 形 粉 末 。 ESI-MS 显 示 m/z         （125 MHz，C5D5N）中 δ C：39.0（C-1），26.4（C-2），81.3
                   +
        773 [M+Na] ，综合其1D-NMR数据分析，推测其分子式                   （C-3），43.6（C-4），47.7（C-5），18.1（C-6），32.8（C-7），39.8
                    1
        为 C41H66O12。 H-NMR（500 MHz，C5D5N）显示 7 个甲基          （C-8），48.2（C-9），36.8（C-10），23.7（C-11），122.6
        质子信号：δ H 0.81，0.94，0.97，0.99，1.01，1.20，1.26（each   （C-12），144.7（C-13），42.1（C-14），28.3（C-15），23.6
        3H，s，CH3 ）；2 个糖端基质子信号：δ H 4.94（1H，d，J＝6.6          （C-16），46.6（C-17），41.9（C-18），46.4（C-19），30.9
        Hz，Ara H-1）和 5.21（1H，d，J＝7.7 Hz，Glc H-1）；苷元部       （C-20），34.2（C-21），33.2（C-22），64.0（C-23），14.1
        分特征质子信号：δ H 3.19（1H，dd，J＝4.4、11.7 Hz，H-3），         （C-24），16.0（C-25），17.4（C-26），26.1（C-27），180.1
        3.28（1H，dd，J＝4.0、13.7 Hz，H-18），5.45（1H，br s，       （C-28），33.2（C-29），23.7（C-30），Ara C-1～C-5（104.7，
        H-12）。 C-NMR（125 MHz，C5D5N）中δ C：38.8（C-1），          75.3，75.0，69.7，66.3），Rha C-1～C-6（101.1，72.2，81.1，
                13
        26.6（C-2），88.8（C-3），39.5（C-4），55.8（C-5），18.4（C-6），  72.4，69.7，18.2），Rib C-1～C-5（104.5，72.8，70.3，68.7，
                                                                                         [23]
        33.1（C-7），39.7（C-8），48.0（C-9），37.0（C-10），23.7       65.3）。对比参考文献波谱数据 ，鉴定该化合物为
        （C-11），122.5（C-12），144.8（C-13），42.1（C-14），28.3      clematoside S。
        （C-15），23.7（C-16），46.7（C-17），42.0（C-18），46.5            化 合 物 7：白 色 无 定 形 粉 末 。 ESI-MS 显 示 m/z
                                                                      －
        （C-19），30.9（C-20），34.2（C-21），33.2（C-22），28.2        865 [M－H] ，综合其1D-NMR数据分析，推测其分子式
        （C-23），16.7（C-24），15.4（C-25），17.4（C-26），26.1        为 C46H74O15。 H-NMR（500 MHz，C5D5N）显示 7 个甲基
                                                                        1
        （C-27），180.2（C-28），33.3（C-29），23.7（C-30），Ara        质子信号：δ H 0.81，0.90，0.94，0.97，1.02，1.10，1.23（each
        C-1～C-5（104.8，81.0，73.4，68.3，65.7），Glc C-1～C-6      3H，s，CH3 ）；3 个糖端基质子信号：δ H 6.31（1H，br s，Rha
        （106.0，76.4，78.1，71.5，78.1，62.5）。对比参考文献波谱           H-1），5.92（1H，d，J＝4.6 Hz，Rib H-1）和 4.94（1H，d，J＝
             [21]
        数据 ，鉴定该化合物为齐墩果酸-3β-O-β-D-吡喃葡萄                       6.8 Hz，Ara H-1）；Rha 的甲基质子信号：δ H 1.61（3H，d，
        糖-（1→2）-α-L-吡喃阿拉伯糖苷。                                J＝6.1 Hz）；苷元部分特征质子信号：δ H 3.22（1H，dd，J＝
            化 合 物 5：白 色 无 定 形 粉 末 。 ESI-MS 显 示 m/z          4.1、12.7 Hz，H-3），3.28（1H，dd，J＝4.1、13.9 Hz，H-18），
                                                                               13
        765 [M－H] ，综合其1D-NMR数据分析，推测其分子式                     5.42（1H，br s，H-12）。 C-NMR（125 MHz，C5D5N）中δ C：
                   －
        为 C41H66O13。 H-NMR（500 MHz，C5D5N）显示 6 个甲基           38.8（C-1），26.6（C-2），88.8（C-3），39.5（C-4），55.9（C-5），
                    1
        质子信号：δH 0.86，0.86，0.91，0.94，1.11，1.16（each 3H，s，    18.5（C-6），33.2（C-7），39.7（C-8），48.0（C-9），37.0
        CH3 ）；2 个糖端基质子信号：δ H 4.95（1H，d，J＝7.2 Hz，           （C-10），23.7（C-11），122.4（C-12），144.8（C-13），42.1
        Ara H-1）和6.32（1H，d，J＝8.1 Hz，Glc H-1）；苷元部分特         （C-14），28.3（C-15），23.7（C-16），46.7（C-17），42.0
        征质子信号：δH 3.17（1H，dd，J＝4.1、13.7 Hz，H-18），5.41       （C-18），46.5（C-19），30.9（C-20），34.2（C-21），33.2
        （1H，br s，H-12）。 C-NMR（125 MHz，C5D5N）中δ C：38.8      （C-22），28.2（C-23），16.7（C-24），15.4（C-25），17.4
                        13
        （C-1），26.0（C-2），81.9（C-3），43.5（C-4），47.6（C-5），18.2  （C-26），26.1（C-27），180.3（C-28），33.3（C-29），23.7
        （C-6），32.8（C-7），39.9（C-8），48.2（C-9），36.9（C-10），    （C-30），Ara C-1～C-5（105.2，75.4，74.7，69.3，65.7），
        23.8（C-11），122.9（C-12），144.1（C-13），42.1（C-14），28.3  Rha C-1～C-6（101.3，71.9，81.2，72.5，69.6，18.4），Rib
        （C-15），23.3（C-16），47.0（C-17），41.6（C-18），46.1        C-1～C-5（104.5，72.8，70.2，68.6，65.2）。对比参考文献
        （C-19），30.7（C-20），33.9（C-21），32.5（C-22），64.5        波谱数据 ，鉴定该化合物为prosapogenin CP4。
                                                                    [24]
        （C-23），13.6（C-24），16.2（C-25），17.5（C-26），26.0            化 合 物 8：白 色 无 定 形 粉 末 。 ESI-MS 显 示 m/z
        （C-27），176.4（C-28），33.1（C-29），23.7（C-30），Ara        949 [M+Na] ，综合其1D-NMR数据分析，推测其分子式
                                                                      +
                                                                        1
        C-1～C-5（106.7，73.1，74.7，69.6，67.0），Glc C-1～C-6      为 C48H78O17。 H-NMR（500 MHz，C5D5N）显示 7 个甲基
        （95.7，74.1，78.9，71.1，79.3，62.1）。对比参考文献波谱            质 子 信 号 ：δ H 0.86，0.88，0.91，1.00，1.11（each 3H，s，
        数据 ，鉴定该化合物为HN-saponin F。                            CH3 ），1.21（6H，s，2×CH3 ）；3 个糖端基质子信号：δ H 5.86
            [22]
            化 合 物 6：白 色 无 定 形 粉 末 。 ESI-MS 显 示 m/z         （1H，br s，Rha H-1），6.24（1H，d，J＝8.1 Hz，GlcⅠ H-1）
                   +
        905 [M+Na] ，综合其1D-NMR数据分析，推测其分子式                    和4.68（1H，d，J＝7.9 Hz，GlcⅡ H-1）；Rha的甲基质子信
        为 C46H74O16。 H-NMR（500 MHz，C5D5N）显示 6 个甲基           号：δ H 1.69（3H，d，J＝6.2 Hz）；苷元部分特征质子信号：
                    1
        质子信号：δH 0.90，0.92，0.97，1.00，1.10，1.23（each 3H，s，    δ H 3.20（1H，dd，J＝3.5、13.6 Hz，H-18），5.42（1H，br s，
        CH3 ）；3 个糖端基质子信号：δ H 6.33（1H，br s，Rha H-1），         H-12）。 C-NMR（125 MHz，C5D5N）中δ C：39.0（C-1），
                                                                    13
        5.95（1H，d，J＝4.4 Hz，Rib H-1）和 5.00（1H，d，J＝6.8        28.1（C-2），78.0（C-3），39.4（C-4），55.8（C-5），18.8（C-6），
        Hz，Ara H-1）；Rha 的甲基质子信号：δ H 1.61（3H，d，J＝            33.1（C-7），39.9（C-8），48.1（C-9），37.4（C-10），23.8


        ·606 ·  China Pharmacy 2022 Vol. 33 No. 5                                    中国药房    2022年第33卷第5期
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