Page 46 - 《中国药房》2022年1期
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2.4 泻白散 UPLC-Q-TOF-MS/MS总离子流图的采集                        1.6×10 7
                                                                1.4×10 7
            取“2.2.3”“2.3.2”项下经处理后的供试品溶液、空白                      1.2×10 7
                                                                1.0×10 7
        血清样品、含药血清样品适量,按“2.1”项下色谱与质谱
                                                               强度  8.0×10 6
        条件进样分析,采集正、负离子模式下的总离子流图。                                6.0×10 6
                                                                4.0×10 6
        结果显示,在正、负离子模式下,3 种样品中各代谢物的                              2.0×10 6
                                                                   0
        色谱峰分离良好;空白血清样品和含药血清样品中的代
                                                                      0  2  4  6  8  10  12  14  16  18  20  22  24
        谢物种类和含量有所不同(见图1、图2),表明这两种样                                                    t/min
                                                                                   A.供试品溶液
        品间的血清代谢物存在差异。基于此,笔者继续采用多
        元统计分析法,进一步分析空白血清样品和含药血清样                                1.0×10 7
        品间的血清代谢物差异。                                             8.0×10 6
                                                                6.0×10 6
                                                               强度
             1.2×10 7                                           4.0×10 6
             1.0×10 7
                                                                2.0×10 6
             8.0×10 6
                                                                   0
            强度  6.0×10 6                                              0  2  4  6  8  10  12  14  16  18  20  22  24
             4.0×10 6                                                                 t/min
             2.0×10 6                                                             B.空白血清样品
                0
                                                                 8.0×10 6
                   0  2  4  6  8  10  12  14  16  18  20  22  24  7.2×10 6
                                  t/min                          6.4×10 6
                               A.供试品溶液                           5.6×10 6 6
                                                                 4.8×10
                                                                强度  4.0×10 6  7
             3.6×10 7                                            3.2×10 6  2  5  8  15
                                                                 2.4×10 6  4    11
             3.0×10 7                                            1.6×10 6
             2.4×10 7                                            8.0×10 0 5
            强度  1.8×10 7                                              0  2  4  6  8  10  12  14  16  18  20  22  24
             1.2×10 7                                                                 t/min
             6.0×10 6                                                             C.含药血清样品
                0                                                    图2 负离子模式下的总离子流图
                   0  2  4  6  8  10  12  14  16  18  20  22  24
                                  t/min
                                                                    60
                              B.空白血清样品
             3.6×10 7                                               30
             3.0×10 7
             2.4×10 7                                             PC2[9.5%]  0                       含药血清
                                                                                                     空白血清
            强度  1.8×10 7  6
             1.2×10 7       10         16  17                     -30
                      3    9  13
             6.0×10 6  1     12  14
                0
                                                                  -60
                   0  2  4  6  8  10  12  14  16  18  20  22  24
                                  t/min                                    -40      0       40
                               C.含药血清样品                                          PC1[18.1%]
                                                                               A.正离子模式下
                  图1 正离子模式下的总离子流图
        2.5 血清样品的多元统计分析
            将“2.4”项下空白血清样品和含药血清样品的质谱                               30
        原始数据导入SIMCA 16.0.2软件中,对其进行对数转换                                                                含药血清
        和UV格式化处理并建模,采用正交偏最小二乘法-判别                                 PC2[10.5%]  0                       空白血清
        分析(orthogonal partial least squares-discriminant analy-
                                                                  -30
        sis,OPLS-DA)法对结果进行分析          [11-13] ,得到正、负离子
        模式下2种血清样品的代谢轮廓主成分分析图和代谢谱
        OPLS-DA得分图(图3、图4)。由图3、图4可知,空白血                               -60    -30     0      30     60
                                                                                 PC1[14.9%]
        清样品和含药血清样品的得分点分布在不同区域,表明                                               B.负离子模式下
        这2种样本间存在显著差异。                                            图3 2种血清样品的代谢轮廓主成分分析图


        ·40 ·   China Pharmacy 2022 Vol. 33 No. 1                                    中国药房    2022年第33卷第1期
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