Page 47 - 《中国药房》2022年1期

离子 m/z 161、m/z 135，结果见图 6。根据该化合物的裂
60
解规律及文献[5]，笔者推测2号峰为绿原酸。
30
t[1]O[6.58％] 0 含药血清 C16H17O9 m/z 353.087 2 C7H11O6 m/z 191
空白血清
－30

－60
C9H7O4 m/z 179 C9H7O3 m/z 161 C8H7O2 m/z 135
－100 －50 0 50 100
t[1]P[17.4％] 图6 绿原酸的质谱裂解途径
A.正离子模式下
3 号峰为正离子模式下分子离子峰 m/z 432.126 7
+
[M+H] ，tR为 3.53 min，分子式为 C18H24O12，碎片离子为
30
m/z 125（由母离子脱去C12H9O9所得）、m/z 161（由母离子
t[1]O[5.74％] 0 含药血清 脱去 C12H15O7所得），后者再脱去 C2H4O2得到碎片离子
空白血清
m/z 101，结果见图 7。根据该化合物的裂解规律及文

－30 献[21]，笔者推测3号峰为tachiogroside B。

－50 0 50
t[1]P[14.7％]
B. 负离子模式下 C18H24O12 m/z 432.126 7 C6H6O3 m/z 125
图4 2种血清样品的代谢谱OPLS-DA得分图

2.6 泻白散体内入血成分分析与鉴定
将“2.4”项下空白血清样品和含药血清样品的质谱 C6H10O5 m/z 161 C4H7O3 m/z 101
图7 tachiogroside B的质谱裂解途径
原始数据导入Progenesis QI软件中，然后进行保留时间
矫正、峰识别、峰提取、峰积分、峰对齐等操作，同时建立 4 号峰为负离子模式下分子离子峰 m/z 406.125 4
－
泻白散处方中各药材的代谢库。利用自建的二级质谱 [M－H] ，tR为 3.84 min，分子式为 C20H22O9，碎片离子为
数据库并查阅相关文献 [14－17] ，对泻白散体内入血成分进 m/z 243（由母离子脱去C6H11O5所得）、m/z 159（由母离子
行鉴定，具体过程如下所示： 脱去 C14H12O4所得），结果见图 8。根据该化合物的裂解
1 号峰为正离子模式下分子离子峰 m/z 530.310 1 规律，笔者推测4号峰为astringin。
+
[M+H] ，保留时间（tR ）为 2.47 min，分子式为 C28H42N4O6；
碎片离子为 m/z 165（由母离子脱去 C19H34N4O3 所得）、
m/z 367（由母离子脱去C9H8O3所得），结果见图5。根据
该化合物的裂解规律及文献[18－20]，笔者推测 1 号峰
为地骨皮甲素。 C14H11O4 m/z 243

C20H22O9 m/z 406.125 4

C28H42N4O6 m/z 530.310 1

C6H9O5 m/z 159
图8 astringin的质谱裂解途径

C9H8O3 m/z 165 C19H34N4O3 m/z 367 5 号峰为负离子模式下分子离子峰 m/z 417.118 6
图5 地骨皮甲素的质谱裂解途径 [M－H] ，tR为 5.30 min，分子式为 C21H22O9，碎片离子为
－
2 号峰为负离子模式下分子离子峰 m/z 353.087 2 m/z 179（由母离子脱去 C15H11O3所得）、m/z 255（由母离
[M－H] ，tR为 5.31 min，分子式为 C16H17O9，碎片离子为 子脱去C6H10O5所得），后者再脱去C7H4O2得到碎片离子
－
m/z 191（由母离子脱去C9H6O3所得）、m/z 179（由母离子 m/z 135，结果见图 9。根据该化合物的裂解规律及文
脱去 C7H11O6所得），后者再相继脱去 H2O、CO 得到碎片 献[22]，笔者推测5号峰为新甘草苷。

中国药房 2022年第33卷第1期 China Pharmacy 2022 Vol. 33 No. 1 ·41 ·