Page 71 - 2021年19期

TGF-β1

Smad2

Smad4

A.空白组 B.模型组 Smad7

GAPDH

模型组 空白组 阳性对照 卷拳地钱 卷拳地钱 卷拳地钱
组 总黄酮高 总黄酮中 总黄酮低
剂量组 剂量组 剂量组
图8 各组小鼠肝组织中TGF-β/Smad信号通路相关基
因 mRNA表达的电泳图
C.阳性对照组 D.拳卷地钱总黄酮高剂量组 Fig 8 Electrophoretograms of mRNA expression of
TGF-β/Smad signaling related gene in liver tis-
sue of mice in each group

表5 各组小鼠肝组织中TGF-β/Smad信号通路相关基
因mRNA表达水平的测定结果（x±±s，n＝3，％％）
Tab 5 mRNA expression of TGF-β/Smad signaling re-
lated gene in liver tissue of mice in each group
（x±±s，n＝3，％％）
E.拳卷地钱总黄酮中剂量组 F.拳卷地钱总黄酮低剂量组
组别 TGF-β1/GAPDH Smad2/GAPDH Smad4/GAPDH Smad7/GAPDH
图 7 各组小鼠肝组织中 Smad7 蛋白表达的显微图
空白组 10.7±7.2 31.7±8.7 33.7±4.5 30.3±4.7
（ICH染色，×400） 模型组 53.3±14.2 ＊ 76.3±12.2 ＊＊ 65.7±7.0 ＊＊ 17.7±5.5 ＊
Fig 7 Micrograph of protein expression of Smad 7 in 阳性对照组 22.7±9.6 # 37.7±6.0 # 38.0±14.0 # 40.7±8.1 #
卷拳地钱总黄酮高剂量组 21.0±11.5 # 24.7±10.7 ## 40.7±8.0 ## 40.7±7.5 #
liver tissue of mice in each group（ICH stai-
卷拳地钱总黄酮中剂量组 23.0±7.9 # 29.0±8.5 ## 45.3±10.1 # 37.3±18.3
ning，×400） 卷拳地钱总黄酮低剂量组 31.3±8.3 51.3±29.2 50.7±7.5 33.3±9.3
#
＊ ＊
＊
表4 各组小鼠肝组织中α-SMA及TGF-β/Smad信号通 注：与空白组比较， P＜0.05， P＜0.01；与模型组比较，P＜
##
路相关蛋白表达水平的测定结果（x±±s，n＝8） 0.05，P＜0.01
Note：vs. blank group，P＜0.05， P＜0.01；vs. model group，P＜
#
＊
＊＊
Tab 4 Protein expression of α-SMA and TGF-β/Smad
0.05，P＜0.01
##
signaling related protein in liver tissue of mice
[23]
in each group（x±±s，n＝8） 相关的靶基因的转录 。抑制型 Smad（Smad7）与受体
组别 α-SMA TGF-β1 Smad2 Smad4 Smad7 调节型 Smad 的结构相似，其可与受体型蛋白竞争性地
空白组 0.051±0.006 0.081±0.009 0.098±0.007 0.060±0.013 0.114±0.012 结合TGF-β1受体，阻止受体调节型Smad的磷酸化，从而
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＊＊
＊＊
＊＊
模型组 0.077±0.012 0.097±0.010 0.117±0.015 0.095±0.014 0.099±0.011 ＊ 阻断其进入细胞核内及进行信号转导，最终起到抑制肝
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阳性对照组 0.063±0.008 0.087±0.005 0.102±0.008 0.069±0.011 0.112±0.013 #
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##
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卷拳地钱总黄酮高剂量组 0.065±0.007 0.084±0.007 0.099±0.010 0.070±0.010 0.110±0.009 # 纤维化的作用 [24－25] 。 本研究结果显示，不同剂量拳卷地
##
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卷拳地钱总黄酮中剂量组 0.066±0.009 0.086±0.004 0.101±0.011 0.074±0.012 0.105±0.013 钱总黄酮组小鼠肝组织中 TGF-β 1、Smad2、Smad4 的
##
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卷拳地钱总黄酮低剂量组 0.069±0.008 0.088±0.010 0.100±0.013 0.080±0.015 0.107±0.014
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#
mRNA及其蛋白表达水平均不同程度地降低，Smad7的
#
注：与空白组比较， P＜0.05， P＜0.01；与模型组比较，P＜
＊
＊ ＊
mRNA及其蛋白表达水平均不同程度地升高，表明拳卷
0.05，P＜0.01
##
＊＊
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Note：vs. blank group，P＜0.05， P＜0.01；vs. model group，P＜ 地钱总黄酮抗纤维化作用机制与调节TGF-β/Smad信号
＊
0.05，P＜0.01 通路相关mRNA及其蛋白的表达有关。
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发生磷酸化而被激活 。Smad蛋白家族是TGF-β 1下游 综上所述，本研究证实了卷拳地钱总黄酮对肝纤维
[22]
的胞内信号分子，分为受体调节型、通用型和抑制型 3 化具有一定的改善作用，并初步证实了该作用可能与调
类 。 当 T β R- Ⅰ 活 化 后 ，受 体 调 节 型 Smad（Smad2、 节 TGF-β/Smad 信 号 通 路 中 TGF-β 1、Smad2、Smad4、
Smad3）分子上的丝氨酸残基被磷酸化，再与通用型 Smad7的mRNA及其蛋白的表达相关，但其更多的作用
Smad（Smad4）结合，然后进入细胞核并调节与肝纤维化 机制有待进一步研究。
中国药房 2021年第32卷第19期 China Pharmacy 2021 Vol. 32 No. 19 ·2369 ·