Page 120 - 《中国药房》2021年16期
P. 120

表 4 CAL 发生率等 4 个指标的网状 Meta 排序结果                     利昔单抗的不良反应发生率相对较低,详见表4。
             (%%)                                           2.3.4  治疗后血清 CRP 水平        16 项研究报道了治疗后
        Tab 4 Network Meta-analysis sorting results of four  血清CRP水平    [22-24,28-29,32-36,39,41,43-45,47] ,共涉及9种干预措
               indicators as CAL incidence(%%)              施,分别为首次IVIG+激素、首次IVIG、激素+乌司他丁、
         干预措施        CAL发生率  不良反应发生率  治疗后血清CRP水平  持续发热时间    激素、2次IVIG+乌司他丁、2次IVIG+激素、2次IVIG、英
         2次IVIG        29.5    71.7       29.0     60.1     夫利昔单抗、乌司他丁,其证据关系图见图4。
         2次IVIG+激素     55.9    22.2       81.0     54.0
         2次IVIG+乌司他丁                      99.1                              激素        2次IVIG+乌司他丁
         安慰剂                                       46.6
                                                                                            2次IVIG+激素
         激素            19.9     9.9       62.6     53.0
         激素+乌司他丁                          31.5                     激素+乌司他丁
         首次IVIG        37.7    61.9       19.6     10.5                                         2次IVIG
         首次IVIG+环孢素    72.6    50.6                47.4
         首次IVIG+激素     48.0    24.9       24.5                      首次IVIG
         首次IVIG+依那西普   88.5    78.8                                                        英夫利昔单抗
         乌司他丁          28.0               45.0     64.0
                                                                      首次IVIG+激素
         英夫利昔单抗        69.9    79.9       57.7     64.3                               乌司他丁
        2.3.3  不良反应发生率         11 项研究报道了不良反应发                图4 纳入研究中治疗后血清CRP水平的证据关系图
        生率   [23-24,28,38-43,48,50] ,共涉及 8 种干预措施,分别为首次      Fig 4 Evidence network diagram of serum CRP levels
        IVIG+依那西普、首次IVIG+激素、首次IVIG+环孢素、首                          of included studies after treatment
        次 IVIG、激素、2 次 IVIG+激素、2 次 IVIG、英夫利昔单                    环不一致性分析结果显示,直接比较和间接比较的
        抗,其证据关系图见图3。                                        结果一致,差异无统计学意义(P>0.05),采用固定效应
                                   激素
                     首次IVIG                                 模型进行分析。网状 Meta 分析结果显示,与使用 2 次
                                          2次IVIG+激素
                                                            IVIG者比较,使用2次IVIG+激素者[WMD=1.81,95%CI
                                                           (1.02,2.59),P<0.05]、2 次 IVIG+乌司他丁者[WMD=
               首次IVIG+环孢素
                                            2次IVIG          4.07,95% CI(1.99,6.16),P<0.05]、激 素 者 [WMD=
                                                            1.14,95%CI(0.34,1.95),P<0.05]治疗后的血清CRP水
                                                            平均显著降低;使用 2 次 IVIG+乌司他丁者治疗后的血
                  首次IVIG+激素              英夫利昔单抗
                                                            清 CRP 水平显著低于使用 2 次 IVIG+激素者[WMD=
                       首次IVIG+依那西普
            图3   纳入研究中不良反应发生率的证据关系图                         2.27,95%CI(0.15,4.39),P<0.05],使用2次IVIG+激素
        Fig 3  Evidence network diagram of the incidence of  者治疗后的血清 CRP 水平显著低于使用首次 IVIG
               ADR of included studies                      者[WMD=-2.27,95%CI(-4.24,-0.29),P<0.05];
                                                            使用激素者[WMD=-2.93,95%CI(-4.85,-1.01),
            环不一致性分析结果显示,直接比较和间接比较的
                                                            P<0.05]、激素+乌司他丁者[WMD=-4.07,95%CI
        结果一致,差异无统计学意义(P>0.05),采用固定效应
                                                           (-6.87,-1.27),P<0.05]、首次IVIG者[WMD=-4.53,
        模型进行分析。网状Meta分析结果显示,使用2次IVIG
                                                            95% CI(- 7.43,- 1.64),P<0.05]、首 次 IVIG + 激 素
        者的不良反应发生率显著低于使用 2 次 IVIG+激素
                                                            者[WMD=-4.48,95%CI(-7.91,-1.04),P<0.05]、
        者[RR=0.17,95%CI(0.03,0.78),P<0.05]和使用激素
                                                            乌司他丁者[WMD=-3.53,95%CI(-6.09,-0.98),
        者[RR=0.06,95%CI(0.01,0.47),P<0.05],使用首次
                                                            P<0.05]治疗后的血清 CRP 水平均显著高于使用 2 次
        IVIG+依那西普者的不良反应发生率显著低于使用2次
        IVIG+激素者[RR=6.53,95%CI(1.06,40.41),P<0.05]          IVIG+乌司他丁者;其余各组两两比较差异均无统计学
        和使用激素者[RR=16.92,95%CI(1.08,264.43),P<               意义(P>0.05),详见表6。
        0.05],使用英夫利昔单抗者的不良反应发生率显著低于                             网状 Meta 排序结果显示,治疗后血清 CRP 水平的
        使 用 激 素 者 [RR=16.64,95% CI(2.24,123.36),P<          累积排序曲线下面积由低到高依次为首次 IVIG<首次
        0.05];其余各组两两比较差异均无统计学意义(P>                          IVIG+激素<2 次 IVIG<激素+乌司他丁<乌司他丁<
        0.05),详见表5。                                         英夫利昔单抗<激素<2 次 IVIG+激素<2 次 IVIG+乌
            网状 Meta 排序结果显示,不良反应发生率的累积                       司他丁,提示 2 次 IVIG 联合乌司他丁的抗炎效果较好,
        排序曲线下面积由低到高依次为激素<2次IVIG+激素<                         详见表4。
        首次IVIG+激素<首次IVIG+环孢素<首次IVIG<2次                      2.3.5  持续发热时间        12 项研究报道了持续发热时
        IVIG<首次IVIG+依那西普<英夫利昔单抗,提示英夫                        间 [23,32,35-39,41,44,46-48] ,共涉及 8 种干预措施,分别为首次


        ·2030 ·  China Pharmacy 2021 Vol. 32 No. 16                                 中国药房    2021年第32卷第16期
   115   116   117   118   119   120   121   122   123   124   125