Page 65 - 2021年14期

总提物。将总提物用水分散后，依次用石油醚、乙酸乙 表 2 各组小鼠耳肿胀度和耳肿胀抑制率的测定结果
酯各萃取3次，分别合并萃取液，回收乙酸乙酯部位萃取 （x±±s，n＝10）
溶剂，蒸干，即得到不同产地三七姜药材的乙酸乙酯提 Tab 2 Results of degree and inhibition rate of ear
取物（得率约为1.23％）。将所得提取物密封后置于4 ℃ swelling in mice of each group（x±±s，n＝10）
冰箱中保存，备用。 组别 样品编号 耳肿胀度，mg 耳肿胀抑制率，％
空白对照组 4.75±1.05
2.2 不同产地三七姜乙酸乙酯提取物的抗炎、镇痛作用 复方醋酸地塞米松软膏组 2.06±1.13 ＊＊ 56.63
2.2.1 药液的制备 临用前，将“2.1”项下 10 批不同产 三七姜乙酸乙酯提取物组 S1 2.46±1.32 ＊＊ 48.21
S2 2.21±1.20 ＊＊ 53.47
地三七姜乙酸乙酯提取物分别用水配成质量浓度均为
S3 2.13±1.49 ＊＊ 55.16
1.5 g/mL（按生药量计）的混悬液，备用。 S4 2.27±0.82 ＊＊ 52.21
2.2.2 三七姜乙酸乙酯提取物的抗炎作用研究 将120 S5 2.35±1.36 ＊＊ 50.53
S6 2.54±1.23 ＊＊ 46.43
只小鼠随机分为空白对照组、复方醋酸地塞米松乳膏组
S7 2.37±1.53 ＊＊ 50.18
（阳性对照，0.06 g/耳，剂量参考本课题组前期预实验结 S8 2.41±1.44 ＊＊ 49.24
S9 2.20±1.55 ＊＊ 53.68
果设置）和 10 批不同产地三七姜乙酸乙酯提取物组
S10 2.40±1.21 ＊＊ 49.47
（0.075 g/耳，以生药量计，剂量参考本课题组前期预实验
＊＊
注：与空白对照组比较， P＜0.01
结果设置），每组10只，均按组别分笼饲养。各给药组小 Note：vs. blank control group， P＜0.01
＊＊
鼠分别于右耳正反两面涂抹相应药液 50 μL，空白对照 鼠每天于脱毛处涂抹相应药液 2 次（9：00 和 17：00），每
组小鼠同法涂抹生理盐水50 μL，每10 min涂抹1次，连 次涂抹 0.3 mL（以均匀涂抹于脱毛部位为准），共涂抹 4
续涂药 1 h，共涂药 6 次。末次涂药结束 10 min 后，用生 天；空白对照组小鼠同法涂抹生理盐水0.3 mL。于末次
理盐水擦净右耳后再用干药棉擦干。10 min后，除空白 涂药 1 h 后，各组小鼠均腹腔注射 0.6％乙酸溶液（0.2
对照组外的其余各组小鼠均于右耳涂抹二甲苯20 μL致 mL/只），观察其注射乙酸溶液后15 min内的扭体次数和
炎，分别于致炎后10 min和2 h，再次于右耳涂抹等量二 扭体潜伏期（即第1次扭体反应出现的时间），并计算各
甲苯1次。于再次涂抹二甲苯4 h后，处死小鼠（处死前 给药组小鼠的镇痛率：镇痛率（％）＝（空白对照组平均
用生理盐水擦净右耳并用干药棉擦干），剪下双耳，对 扭体次数－给药组平均扭体次数）/空白对照组平均扭体
齐，用6 mm打孔器取下圆形耳片，称定上述圆形耳片的 次数×100％。按“2.2.2”项下方法对数据进行统计分
质量。根据以下公式计算耳肿胀度和耳肿胀抑制率：耳 析。各组小鼠扭体潜伏期、15 min内扭体次数和镇痛率
肿胀度（mg）＝致炎耳耳片质量（mg）－正常耳耳片质量 的测定结果见表3。
（mg）；耳肿胀抑制率（％）＝（空白对照组平均耳肿胀 表 3 各组小鼠扭体潜伏期、15 min 内扭体次数和镇痛
度－给药组平均耳肿胀度）/空白对照组平均耳肿胀度× 率的测定结果（x±±s，n＝10）
100％。采用SPSS 23.0软件对数据进行统计分析，符合 Tab 3 Results of writhing latency，writhing times in
正态分布的计量资料用x±s表示，多组间比较采用单因 15 minutes and analgesic rate of mice in each
素方差分析，组间两两比较采用 LSD-t 检验，检验水准 group（x±±s，n＝10）
α＝0.05。各组小鼠耳肿胀度和耳肿胀抑制率的测定结 组别 样品编号 扭体潜伏期，min 15 min内的扭体次数 镇痛率，％
空白对照组 3.60±1.17 34.90±3.41
果见表2。 双氯芬酸二乙胺乳胶剂组 7.40±1.58 ＊＊ 15.80±5.27 ＊＊ 54.73
由表2可见，与空白对照组比较，复方醋酸地塞米松 三七姜乙酸乙酯提取物组 S1 4.60±1.71 18.60±7.11 ＊＊ 46.70
S2 5.50±2.27 16.70±5.33 ＊＊ 52.15
软膏组和 10 批不同产地三七姜乙酸乙酯提取物组小鼠
S3 5.30±1.77 17.20±6.30 ＊＊ 50.72
的耳肿胀度均显著降低（P＜0.01）。10批不同产地三七 S4 5.09±1.97 17.91±5.66 ＊＊ 48.68
姜乙酸乙酯提取物对小鼠的耳肿胀抑制率为46.43％～ S5 4.70±1.89 18.10±7.40 ＊＊ 48.14
S6 4.60±1.51 18.70±6.82 ＊＊ 46.42
55.16％，说明各样品均有较好的抗炎作用。 S7 4.60±1.90 18.30±7.33 ＊＊ 47.56
2.2.3 三七姜乙酸乙酯提取物的镇痛作用研究 将120 S8 4.60±2.07 19.00±6.25 ＊＊ 45.56
S9 5.50±1.72 16.50±5.64 ＊＊ 52.72
只小鼠随机分为空白对照组、双氯芬酸二乙胺乳胶剂组
S10 4.90±1.79 18.00±6.06 ＊＊ 48.42
（阳性对照，0.3 g/只，剂量参考本课题组前期预实验结果
＊＊
注：与空白对照组比较， P＜0.01
设置）和 10 批不同产地三七姜乙酸乙酯提取物组（0.45 Note：vs. blank control group， P＜0.01
＊＊
g/只，以生药量计，剂量参考本课题组前期预实验结果设 由表3可知，与空白对照组比较，双氯芬酸二乙胺乳
置），每组 10 只，均按组别分笼饲养。于实验前 24 h，剃 胶剂组小鼠的扭体潜伏期显著延长（P＜0.01），10 批不
除各组小鼠腹部被毛（面积约2 cm×2 cm）。各给药组小 同产地三七姜乙酸乙酯提取物组小鼠的扭体潜伏期虽

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