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表5 丹参酒炙品色泽与炮制时间、含量的相关性分析结果
Tab 5 Correlation analysis results of color,processing time and content of wine-fried S. miltiorrhiza
Spearman’s rho检验 Kendall’s Tau-b检验
指标
Δa * Δb * ΔE 5-HMF,mg/g 丹酚酸B,mg/g 丹参酮ⅡA,mg/g Δa * Δb * ΔE 5-HMF,mg/g 丹酚酸B,mg/g 丹参酮ⅡA,mg/g
炮制时间,min -0.259 0.267 0.517 ** 0.957 ** -0.196 -0.556 ** -0.205 0.181 0.389 ** 0.870 ** -0.147 -0.420 **
5-HMF,mg/g -0.367 * 0.178 0.549 ** 1. -0.303 * -0.545 ** -0.272 0.124 0.405 ** 1. -0.221 -0.392 **
丹酚酸B,mg/g 0.132 0.087 -0.088 -0.303 * 1. 0.285 * 0.087 0.051 -0.060 -0.221 1. 0.177
丹参酮ⅡA,mg/g -0.129 -0.509 ** -0.159 -0.545 ** 0.285 * 1. -0.089 -0.391 ** -0.100 -0.392 ** 0.177 1.
注:“*”表示P<0.05;“**”表示P<0.01
Note:“*”means P<0.05;“**”means P<0.01
果还显示,温度对丹参酮ⅡA和丹酚酸B出峰时间的稳定 酒 炙 丹 参 炮 制 程 度 研 究 [J]. 中 药 材 ,2019,42(11):
性影响较大,但并未影响 5-HMF 的出峰时间,通过参考 2538-2541.
2020年版《中国药典》(一部)设定柱温为20 ℃ 。结果, [ 4 ] 崔伟亮,李慧芬,宋梦晗,等.丹参酒炙前后HPLC指纹图
[1]
丹酚酸 B、丹参酮Ⅱ A、5-HMF 等 3 个成分均得到有效 谱色谱峰归属比较[J].辽宁中医杂志,2019,46(8):
1707-1709.
分离。
[ 5 ] 崔伟亮,李慧芬,张学兰,等. UPLC-QE/MS 法分析丹参
本研究结果显示,当炒制表面温度为 100 ℃左右
时,丹参酒炙品的颜色加深,随着炒制时间的延长,饮片 酒炙前后 5 种质变化合物[J].中成药,2019,41(4):844-
849.
表面温度每增加 10 ℃,相同时间内 5-HMF 的含量增加
[ 6 ] 谭利平,竹林,黄峥峥,等.差异性炮制方法对丹参药材中
约25%~200%;当温度高于130 ℃左右时,5-HMF的含 丹酚酸 B 的变化研究[J].世界中医药,2020,15(7):
量增加明显加快,表明美拉德反应速度加快。有研究发 1008-1011.
现,酒炙后丹参中丹参酮Ⅱ A的含量增加或降低 [14-15] ,丹 [ 7 ] 韩易,赵燕,徐明生,等.美拉德反应产物类黑精的研究进
酚酸B的含量降低或升高,结果不一 [16-17] ,这可能与丹参 展[J].食品工业科技,2019,40(9):339-345.
酒炙过程中的炒制时间和温度不同有关。本研究结果 [ 8 ] 林华坚,张梓豪,孟江,等.干姜及其炮制品色差值与活性
显示,丹酚酸 B 的含量呈先降低后增加再降低的趋势, 成分含量的相关性研究[J].中国药房,2020,31(10):
丹参酮Ⅱ A的含量呈先增加后降低的趋势。有文献报 1197-1202.
道,丹参酒炙过程中隐丹参酮可转化为丹参酮Ⅱ A,这可 [ 9 ] 国家药典委员会.中华人民共和国药典:四部[S]. 2020年
能是其初期含量增加的原因之一 。因此,单仅以丹酚 版.北京:中国医药科技出版社,2020:31.
[5]
酸B和丹参酮Ⅱ A含量不低于某个值来评价丹参酒炙品 [10] 陈磊,彭宁,黄雪松.高效液相色谱法测定黄酒中的5-羟
甲基糠醛[J].食品科学,2009,30(24):369-371.
的质量,具有一定的局限性。
[11] 李云静,张建逵,赵玥,等.黄芩药材颜色及其有效成分的
本研究结果显示,丹参酒炙过程中丹参酮Ⅱ A、
相关性[J].中国医药工业杂志,2017,48(7):1012-1016.
5-HMF的含量与炮制时间及颜色显著相关,即随着炮制
[12] 张乐,潘欢欢,刘飞,等.白术麸炒过程中5-羟甲基糠醛的
时间延长和温度升高,其ΔE升高;丹参酮Ⅱ A含量降低, 含量变化规律及其与饮片温度、颜色变化的相关分
5-HMF 含量升高。丹酚酸 B 约在酒炙 9、11 min 时达到 析[J].中国实验方剂学杂志,2016,22(17):11-14.
峰值,丹参酮Ⅱ A约在酒炙 7 min 时达到峰值,而这两个 [13] 夏满琼,徐瑶,王玉霞,等.“焦三仙”炮制过程中5-羟甲基
时间点对应的 5-HMF 含量变化不大,在 0.1%~0.2% 糠醛的含量变化研究[J].中国医药导报,2017,14(19):
之间,色差值ΔE 在 0.2~3.2 之间。因此笔者认为,以丹 8-11.
酚酸B和丹参酮Ⅱ A含量、ΔE以及5-HMF含量来综合评 [14] 李慧芬,宋梦晗,崔伟亮,等.一测多评法测定丹参酒炙前
价丹参酒炙品的炮制工艺更为合理,这与部分学者针对 后 4 种丹参酮类成分的含量[J].山东中医杂志,2018,37
[18]
中药炮制品质量控制研究的结果一致 。同时,依据色 (5):416-419,428.
差值及 5-HMF 的含量来判断丹参酒炙过程中的炮制终 [15] 吴鹏,李慧芬,张学兰,等. HPLC-TOF/MS分析丹参酒炙
点,亦可避免主观评价的个体差异所带来的不良影响。 前后化学成分的变化[J].中国实验方剂学杂志,2016,22
(11):6-9.
综上所述,丹参酒炙过程中丹参酮Ⅱ A、5-HMF的含
[16] 刘江亭,李慧芬,崔伟亮,等.酒丹参研究进展[J].山东中
量与炮制时间及颜色显著相关,即随着炮制时间增加和 医杂志,2018,37(5):432-434.
温度升高,颜色由红黄色向黄绿色变化,在黑白程度上
[17] 方欢乐,陈衍斌,卢新义,等.丹参在炮制大生产过程中丹
偏黑色;丹参酮ⅡA含量降低,5-HMF含量升高。
酚酸B的损失情况研究[J].西北药学杂志,2016,31(5):
参考文献 455-459.
[ 1 ] 国家药典委员会.中华人民共和国药典:一部[S]. 2020年 [18] 刘玉杰,仲瑞雪,杨添钧,等.中药炒焦物质基础及其质量
版.北京:中国医药科技出版社,2020:77-78. 评价研究思考与实践[J].中国中药杂志,2014,39(2):
[ 2 ] 万新焕,王瑜亮,周长征,等.丹参化学成分及其药理作用 338-342.
研究进展[J].中草药,2020,51(3):788-798. (收稿日期:2021-03-01 修回日期:2021-06-15)
[ 3 ] 奚亚亚,郑文华,曲丛丛,等.基于形性与生物活性结合的 (编辑:陈 宏)
·1720 · China Pharmacy 2021 Vol. 32 No. 14 中国药房 2021年第32卷第14期