Page 76 - 《中国药房》2021年8期
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进行了考察,结果显示,超声 60 min 的有效成分提取率 2018,29(24):3376-3380.
最高,故选择60 min作为超声时间。 [ 6 ] 高雅,李骅,王四旺,等.没食子酸的药理作用及其药物代
3.2 色谱条件的考察 谢动力学研究进展[J].西北药学杂志,2014,29(4):
通过查阅文献[17-21],找出杜仲补天素丸中各味 435-438.
中药所含主要成分的检测波长,在此基础上考察了检测 [ 7 ] 张嘉嘉,黄晓萱,马驰,等. HPLC法同时测定赤芍中五种
波长分别为 210、230、237、240、277、320、330、360 nm 时 化学成分的含量[J].江西中医药,2020,51(10):63-65.
各色谱峰的出峰情况。结果,在330 nm波长下各峰的峰 [ 8 ] 林萍,易宏伟,张斐.金丝桃苷药理作用研究进展[J].中国
形较好且响应较强。本课题组前期分别考察了以0.1% 现代中药,2012,14(10):23-26.
磷酸水溶液-乙腈和 0.2%磷酸水溶液-乙腈为流动相对 [ 9 ] 耿淼,王建华,陈红艳,等.金丝桃苷对鸭乙肝病毒 ccc
各色谱峰分离效果的影响,结果显示,当以0.2%磷酸水 DNA 清除及免疫调节作用探讨[J].药学学报,2009,44
溶液-乙腈作为流动相时,各色谱峰之间的分离度较好, (12):1440-1444.
故选择0.2%磷酸水溶液-乙腈作为流动相。 [10] 唐永富.车前子毛蕊花苷类对树突状细胞表型和功能的
3.3 化学模式识别结果分析 影响[D].南昌:南昌大学,2007.
本研究对12批杜仲补天素丸进行聚类分析,结果可 [11] HE J,HU X P,ZENG Y,et al. Advanced research on acte-
分为 4 类,S1、S3~S5、S7、S9、S11 为一类,S2、S10、S12 oside for chemistry and bioactivities[J]. J Asian Nat Prod
为一类,S6 为一类,S8 为一类。主成分分析结果表明, Res,2011,13(5):449-464.
共有峰峰 1~4、8~9、13 可能在杜仲补天素丸的质量控 [12] 马晶晶,赵帆,孙云.类叶升麻苷对肾阳虚小鼠补肾壮阳
制中起着较重要的作用,其中峰3(绿原酸)和峰4(未知) 作用的研究[J].扬州大学学报(农业与生命科学版),
是造成样品差异的重要因素。同时,主成分得分图分类 2009,30(1):22-25.
信息与聚类分析树状图分类信息均显示将 12 批杜仲补 [13] 蒋俊,崔莉,孙娥,等.基于淫羊藿黄酮类化合物的体内代
天素丸分为4类,结果一致。 谢阐述其抗骨质疏松药效物质基础[J].中草药,2014,45
3.4 含量测定结果分析 (5):721-729.
[14] 耿帅,赵育林,曾凯,等.丹皮酚的研究进展[J].中国新药
本研究结果显示,没食子酸等 7 个有效成分为不同
与临床杂志,2016,35(5):310-313.
批次杜仲补天素丸的共有成分,但各批次样品中上述有
[15] 董怡.光果甘草叶黄酮的分离纯化、活性研究及应用[D].
效成分的含量存在较大差异。因此,建议将这7个有效
广州:华南理工大学,2016.
成分含量纳入杜仲补天素丸的质量标准,以提高其整体
[16] 苏国林,刘刚,刘育辰,等.甘草苷的提取纯化方法和药理
质量。
作用研究进展[J].中国现代中药,2011,13(10):48-51.
综上所述,本研究成功建立了杜仲补天素丸的
[17] 刘美,张娟,肖炯昌,等. HPLC测定女贞子中特女贞苷的
HPLC 指纹图谱。12 批样品被聚类分成 4 类,峰 3(绿原
含量及指纹图谱的建立[J].中国现代中药,2019,21
酸)和峰4(未知)可能是造成样品差异的重要因素。7个
(12):1647-1652.
成分中没食子酸的含量最高。
[18] 杨国宁,毕天琛,仝桂平,等. HPLC法同时测定肉苁蓉饮
参考文献
片中 8 种成分的含量[J].中国药师,2020,23(7):1442-
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氧化活性比较[J].遵义医学院学报,2012,35(6):469-
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纹图谱分析[J].华中师范大学学报(自然科学版),2021, 含量的动态变化[J].中国实验方剂学杂志,2017,23
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[ 5 ] 牛晓静,鲁静,孙广科,等.淫羊藿总黄酮提取物的HPLC (收稿日期:2021-01-25 修回日期:2021-03-02)
指纹图谱建立及其中8种成分的含量测定[J].中国药房, (编辑:邹丽娟)
·966 · China Pharmacy 2021 Vol. 32 No. 8 中国药房 2021年第32卷第8期