Page 66 - 《中国药房》2021年8期
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表 1   各组 SCL-1 细胞增殖、迁移和侵袭能力的测定结                     电泳图见图4，表达水平的测定结果见表2。
              果（x±±s）                                       3.4.2  免疫荧光实验结果          与空白对照组比较，5、10、
        Tab 1 Proliferation，migration and invasion ability  20 μmol/L ST 组细胞中 E-cadherin 蛋白表达显著增加
                of SCL-1 cells in each group（x±±s）         （P＜0.05），N-cadherin 蛋白表达显著减少（P＜0.05），且
        组别      增殖率（n＝16），％ 阳性细胞率（n＝4），％ 相对迁移率（n＝7），％ 侵袭细胞数（n＝7），个  ST 的作用具有明显的浓度依赖性（P＜0.05），该结果与
        空白对照组    100.0±2.5  20.2±2.8  100.00±4.83  56±5     Western blot 实验结果相一致。各组细胞中 E-cadherin、
        5 μmol/L ST组  91.3± 2.7 ＊  13.6±2.6 ＊  52.76±3.66 ＊  42±4 ＊  N-cadherin 蛋白表达的免疫荧光图见图 5（图中，E-cad-
        10 μmol/L ST组  84.6±1.2 ＊#  11.4±2.7 ＊  27.98±2.76 ＊#  35±5 ＊
        20 μmol/L ST组  69.3±2.2 ＊#Δ  2.0±1.0 ＊#Δ  23.67±3.21 ＊#  12±4 ＊#Δ  herin、N-cadherin 表示蛋白表达，DAPI 表示细胞核，
                             ＊
            注：与空白对照组比较， P＜0.05；与 5 μmol/L ST 组比较，P＜         Merge表示两者的荧光合并图），表达水平的测定结果见
                                                     #
                             Δ
        0.05；与10 μmol/L ST组比较，P＜0.05                        表2。
            Note：vs. blank control group， P＜0.05；vs. 5 μmol/L ST group，  3.5 ST 是 否 通 过 EGFR/PI3K/Akt 信 号 通 路 影 响
                                 ＊
        # P＜0.05；vs. 10 μmol/L ST group，P＜0.05              SCL-1细胞生物学效应的研究结果
                               Δ
        3.2 ST对SCL-1细胞迁移的影响结果                               3.5.1  加入 EGFR/PI3K/Akt 信号通路激动剂后对 ST 抑
            与空白对照组比较，5、10、20 μmol/L ST组细胞的相                 制 SCL-1 细胞增殖、迁移、侵袭能力的影响结果                  与空
        对迁移率均显著降低（P＜0.05），且 ST 的作用具有一定                      白对照组比较，各药物组细胞的增殖率、相对迁移率和
        的浓度依赖性趋势，其中 10、20 μmol/L ST 组细胞的相                   侵袭细胞数均显著降低（P＜0.05）。与 ST 组比较，ST+
        对迁移率显著低于 5 μmol/L ST 组（P＜0.05）。各组                   NSC228155组和 ST+ SC79 组细胞的增殖率、相对迁移
        SCL-1 细胞迁移能力观察的显微图见图 2，相对迁移率                        率和侵袭细胞数均显著升高（P＜0.05），表明EGFR激动
        的测定结果见表1。                                           剂 NSC228155 和 PI3K/Akt 激动剂 SC79 均可逆转 ST 对
        3.3  ST对SCL-1细胞侵袭能力的影响结果                            SCL-1 细胞增殖、迁移和侵袭能力的抑制作用，这提示
            与空白对照组比较，5、10、20 μmol/L ST组的侵袭细                 ST 可能是通过 EGFR/PI3K/Akt 信号通路而发挥其对
        胞数均显著减少（P＜0.05），且 ST 的作用具有一定的浓                      SCL-1 细胞的增殖、迁移和侵袭的抑制作用。加入 EG-
        度依赖性趋势，其中20 μmol/L ST组的侵袭细胞数显著                      FR/PI3K/Akt 信号通路激动剂后对 ST 抑制 SCL-1 细胞
        少于 5、10 μmol/L ST 组（P＜0.05）。各组细胞侵袭能力                迁移、侵袭能力影响的显微图见图6，增殖、迁移、侵袭能
        观察的显微图见图3，侵袭细胞数的测定结果见表1。                            力影响的测定结果见表3。
        3.4  ST对SCL-1细胞EMT相关蛋白表达的影响结果                       3.5.2 ST 对 SCL-1 细胞中 EGFR/ PI3K/Akt 信号通路相
        3.4.1 Western blot 实验结果     与空白对照组比较，5、             关蛋白表达的影响结果             与空白对照组比较，5、10、20
        10、20 μmol/L ST 组细胞中 E-cadherin 蛋白的表达水平             μmol/L ST组细胞中EGFR、p-PI3K、p-Akt蛋白的表达水
        显著升高（P＜0.05），N-cadherin蛋白的表达水平显著降                   平均显著降低（P＜0.05），且具有明显的浓度依赖性
        低（P＜0.05），且ST的作用具有明显的浓度依赖性（P＜                      （P＜0.05）。各组细胞中 EGFR、p-PI3K、p-Akt 蛋白表达
        0.05）。各组细胞中 E-cadherin、N-cadherin 蛋白表达的             的电泳图见图7，表达水平的测定结果见表4。




                 EDU







                 DAPI







                 Merge



                           空白对照组               5 μmol/L ST组        10 μmol/L ST组      20 μmol/L ST组
                                       图1 各组SCL-1细胞的EDU染色图（×200）
                                   Fig 1 EDU staining diagrams of SCL-1 cells（×200）


        ·956 ·   China Pharmacy 2021 Vol. 32 No. 8                                   中国药房    2021年第32卷第8期
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