Page 33 - 《中国药房》2021年第6期
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表 4 8 批青翘和 6 批老翘药材样品中的 19 个共有峰主
             成分的载荷矩阵分析结果
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        Tab 4 Loading matrix analysis results of 19 common
               peak principal components in 8 batches of          -4.00
               green F. suspensa and 6 batches of grown F.           0
               suspensa                                            2.00
                                载荷值
        共有峰                                                        4.00
                 主成分1           主成分2          主成分3
                                                                    4.00
        1         -0.689         0.634         0.288
                                                                       2.00
        2          0.288         0.685        -0.093                      0                       4.00
        3          0.814        -0.191         0.183                                         2.00  3.00
                                                                           -2.00          0 1.00
        4          0.517         0.524         0.202                         -4.00  -2.00 -1.00
                                                                                 -3.00
        5          0.175         0.904        -0.105          图5 8批青翘和6批老翘中前3个主成分得分图
        6          0.075         0.903         0.150
        7          0.812         0.390         0.265       Fig 5 The first three principal components PCA
        8          0.927         0.305        -0.017               scores plot of 8 batches of green F. suspensa
        9          0.691        -0.128         0.504               and 6 batches of grown F. suspensa
        10        -0.584         0.531         0.374
        11         0.660        -0.719         0.150       对于青翘和老翘的质量控制和临床用药都会造成不小
        12         0.665        -0.133         0.299
        13         0.854        -0.314         0.286       的困扰。
        14         0.959         0.171         0.019           本研究试验前期对不同流动相体系(乙腈-0.1%冰
        15         0.857        -0.329        -0.259       醋酸水溶液、乙腈-0.1%磷酸水溶液、乙腈-0.1%甲酸水
        16         0.863         0.317        -0.268
        17         0.946         0.007        -0.092       溶液)进行考察。结果,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动
        18         0.772         0.469        -0.396       相进行梯度洗脱时,所得色谱峰的峰形较好,且峰数量
        19         0.071         0.047        -0.904
                                                           较多,故选择乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相。
          表5   8批青翘和6批老翘药材样品主成分得分结果
                                                               连翘质量评价的有效办法之一就是建立系统、全
        Tab 5 PCA score results of 8 batches of green F. sus-
                                                                                 [24]
                                                           面、特征性强的指纹图谱 。本研究所建指纹图谱中,
               pensa and 6 batches of grown F. suspensa
                                                           青翘和老翘药材共有 19 个共有峰,但相似度较低,为
        编号         Y1            Y2            Y3          0.351~0.767,其原因可能为各色谱峰保留时间基本一
        Q1        1.881          3.300        -0.676
        Q2        0.669         -1.310         1.116       致,但峰面积相差较大,提示两者成分可能存在差异。
        Q3        1.119         -0.330         3.126       后期可扩大样本量,采用分离、制备液相色谱结合液质
        Q4        1.236         -0.419        -0.133       联用、核磁共振技术等对其化学结构进行分析。
        Q5        2.189         -2.353         0.500
        Q6        1.335         -2.561         0.158           聚类分析结果显示,青翘和老翘药材样品可聚为 4
        Q7       -1.489         -0.851        -2.399       类,其中 L1~L6 聚为一类、Q1 聚为一类、Q2~Q6 聚为
        Q8        0.126         -0.885        -2.314
        L1       -1.275          1.452        -0.413       一类、Q7~Q8聚为一类,可能与采收时间过长致样品质
        L2       -0.995          1.606         0.639       量发生变化,或采集时间、地理位置差异有关 。此外,
                                                                                                  [25]
        L3       -2.253          0.526        -0.420       Q1与其他批次样品差异较大,由青翘指纹图谱(图2)推
        L4       -2.013         -0.184        -0.542
        L5        1.363          0.592         1.600       测,可能与Q1图谱中多数色谱峰峰面积明显大于其余7
        L6       -1.893          1.417        -0.241       批青翘药材有关。主成分分析结果显示,前3个主成分
        Q8 分布较近,表明对应批次青翘药材样品质量较为接                          的累积方差贡献率为 83.14%,即青翘和老翘全部化学
        近;而Q1分布较为独立,表明其与其他药材质量相差甚                          成分信息的83.14%可由这3个主成分代表,其中第1主
        远。上述结果与聚类分析结果一致,详见图5。                              成分方差贡献率最大(为 49.29%),青翘和老翘药材化
        3 讨论                                               学成分的相似性基本可以由其(第1主成分)包含的化学
            由于采收连翘药材的过程中“抢青”现象严重,加之                        成分反映出来 。主成分得分图显示,L1~L6 分布较
                                                                        [26]
        老翘资源减少,使得青翘和老翘常混用不分 。尽管                            近,Q2~Q6 分布较近,Q7~Q8 分布较近,而 Q1 分布较
                                               [22]
        2020 年版《中国药典》(一部)对青翘和老翘的质量控制                       为独立,该结果与聚类分析一致。
        作出了不同规定,但两者的功能与主治并未区分。经成                               综上所述,青翘和老翘的指纹图谱共有峰经相似度
        分学分析发现,老翘有效成分的含量常低于青翘 ,这                           评价、聚类分析及主成分分析均有明显差异,所建HPLC
                                                   [23]

        中国药房    2021年第32卷第6期                                               China Pharmacy 2021 Vol. 32 No. 6  ·667 ·
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