Page 65 - 《中国药房》2021年第4期

不同基原八爪金龙药材中黄酮、香豆素类化学成分分析 Δ

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1，2 #
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李 晓 ，石 慧 ，丁晶鑫 ，俸婷婷 ，刘雄伟 ，刘 畅 ，周 英 （1.贵州中医药大学药学院/药食两用资源应
用与开发研究中心/中药材开发技术研究中心，贵阳 550025；2.贵州省药食同源植物资源开发工程技术研究中
心，贵阳 550025）
中图分类号 R284 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2021）04-0443-10
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2021.04.10
摘 要 目的：鉴定并分析不同基原八爪金龙药材中黄酮及香豆素类成分。方法：采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高
分辨质谱法（UPLC-QE-HF-MS/MS）。色谱柱为Zorbax Eclipse-C18，流动相为乙腈-0.1％甲酸水溶液（梯度洗脱），柱温为30 ℃，流
速为 0.3 mL/min，自动进样器温度为 4 ℃，进样量为 2 μL。离子源为电喷雾离子源，扫描模式为正、负离子模式，加热器温度为
325 ℃，鞘气压力为 45 arb，辅助气压力为 15 arb，吹扫气压力为 1 arb，电喷雾电压为 3.5 kV，毛细管温度为 330 ℃，透镜电压为
55％，扫描模式为一级全扫描（m/z 100～1 500）、数据依赖性二级质谱扫描（dd-MS ，Top N＝10），分辨率为70 000（一级质谱）、17 500
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（二级质谱），碰撞模式为高能量碰撞解离。通过参考ChemSpider、mzCloud、mzVault、PubChem等国内外专业数据库，同时结合相
关文献和对照品数据对化合物结构进行鉴定并比较含量。结果与结论：从朱砂根、百两金、红凉伞等3种不同基原的八爪金龙药
材中共分离47个成分，鉴定出17个黄酮类化合物，包括9个黄酮醇类（槲皮素3-O-鼠李糖苷7-O-葡糖苷、杨梅素、芦丁、毛里求斯
排草素、山柰酚、槲皮素、异鼠李素、槲皮苷、美恩西汀）、3个黄烷-3-醇类（表棓儿茶素、儿茶素、表没食子儿茶素没食子酸酯）、2个
二氢黄酮类（黄颜木素、圣草酚）及3个其他类{3-（2，3-二氢苯并[1，4]二噁英-6-基）-7-羟基-2-三氟甲基-4-酮、墨沙酮、Oriciacridone
F}，10个香豆素类化合物{岩白菜素、[（7-羟基-4-甲基-2-氧代-2H-色烯-6-基）氧基]乙酸、[7-（羧基甲氧基）-4-甲基-2-氧-2-羟色基-3-
基]乙酸、4，9-二羟基7H-呋喃并[3，2-g]色烯-7-酮、6，7-二羟基-4-甲基香豆素、七叶内酯、秦皮素、7，8-二羟基-4-甲基香豆素、4-甲基
伞形酮葡萄糖醛酸、二十烷酮}。含量分析结果显示，黄酮、香豆素类化合物中，3种不同基原八爪金龙药材中共有5个共有成分，
分别为岩白菜素（2号峰）、[7-（羧基甲氧基）-4-甲基-2-氧-2-羟色基-3-基]乙酸（5号峰）、墨沙酮（16号峰）、槲皮素（18号峰）、Oriciac-
ridone F（26号峰），且共有成分的含量存在明显差异。除5个共有成分外，其余22个成分均为差异化学成分，分别为1、3、4、6～15、
17、19～25、27号峰对应的化合物，其中3、6、8、23号峰对应的化合物仅存在于红凉伞中；12～15、19号峰对应的化合物仅存在于百
两金中。UPLC-QE-HF-MS/MS法可高效、精确、快速地鉴别不同基原八爪金龙药材中黄酮类、香豆素类化学成分。
关键词 八爪金龙；超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法；黄酮类成分；香豆素类成分；结构鉴定；含量

Analysis of Chemical Constituents as Flavonoids and Coumarins in Radix Ardisiae from Different Sources
LI Xiao ，SHI Hui ，DING Jingxin ，FENG Tingting ，LIU Xiongwei ，LIU Chang ，ZHOU Ying （1. School of
1
1，2
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1
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1
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Pharmacy/Research Center for Application and Development of Medicine and Food Dual-use Resources/Research
Center for Development of Traditional Chinese Medicine，Guizhou University of TCM，Guiyang 550025，
China；2. Guizhou Engineering Research Center for the Exploitation and Utilization Technology of Medicine and
Food Dual-use Resources，Guiyang 550025，China）
ABSTRACT OBJECTIVE：To identify and analyze the flavonoids and coumarins in Radix Ardisiae from different sources.
METHODS：UPLC-QE-HF-MS/MS was adopted. The determination was performed on Zorbax Eclipse-C18 column with mobile
phase consisted of acetonitrile-0.1％ formic acid solution（gradient elution）at the flow rate of 0.3 mL/min. The column temperature
was 30 ℃，and the temperature of injector was 4 ℃. The sample size was 2 µL；ESI source was applied in negative and positive
scanning ion mode，the heater temperature was 325 ℃ ，the
Δ 基金项目：国家重点研发计划项目（No.2018YFC1708100）；贵
sheath gas pressure was 45 arb，the auxiliary gas pressure was
州省科技计划项目（No.黔科合平台人才〔2019〕5407）；贵州省高层次
15 arb，the purge gas pressure was 1 arb，the electrospray
创新型人才培养项目（No.黔科合人才〔2015〕4032 号）；贵州中医药大
voltage was 3.5 kV，the capillary temperature was 330 ℃ ，
学2018年度学术新苗培养及创新探索专项项目（No.黔科合平台人才
S-lens RF level was 55％，scan mode was first-order full scan
〔2018〕5766号-9）；贵阳中医学院博士启动基金项目（No.2019）
＊硕士研究生。研究方向：中药药效物质基础与质量控制。 m/z 100-1 500，data-dependent secondary mass spectrometry
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E-mail：1256648875@qq.com scanning （dd-MS ，Top N＝10），the resolution was 70 000
# 通信作者：教授，硕士生导师，博士。研究方向：中药药效物质 （first mass spectrometry） ， 17 500 （secondary mass
基础与质量控制、中药新药开发。E-mail：yingzhou71@126.com spectrometry），the collision mode was high-energy collision

中国药房 2021年第32卷第4期 China Pharmacy 2021 Vol. 32 No. 4 ·443 ·