Page 51 - 《中国药房》2021年第4期

表 2 “柴胡-黄芩”作用靶点与足细胞病变相关靶点交 表 4 “柴胡-黄芩”作用靶点与足细胞病变相关靶点交
集基因的拓扑学参数 集基因的GO分析结果（细胞组成）
Tab 2 Topological parameters of intersection genes of Tab 4 GO analysis results of intersection genes of“B.
“B. falcatum-S. baicalensis”target and podo- falcatum-S. baicalensis”target and podocyte le-
cyte lesion related target sion related target（cellular composition）

靶点基因 中心度 介度性 中心紧密度 靶点基因 中心度 介度性 中心紧密度 GO ID GO功能注释（英文名称） 基因数 P
MMP9 17 37.15 0.95 IL1B 13 0.35 0.75 0005615 细胞外间隙（Extracellular space） 13 7.84×10 －10
VEGFA 16 18.15 0.90 TGFB1 13 1.51 0.75 0005576 胞外区（Extracellular region） 11 1.24×10 －6
IL6 15 9.58 0.86 IL1A 12 0.00 0.72 0009897 质膜外侧（External side of plasma membrane） 5 6.13×10 －5
TNF 15 9.58 0.86 CD40LG 12 1.22 0.72 0097124 细胞周期蛋白 A2-周期蛋白依赖性激酶 2（CDK2）复合物（Cyclin 2 2.08×10 －3
PTGS2 15 14.86 0.82 CDKN1A 9 3.97 0.67 A2-CDK2 complex）
CXCL8 14 1.86 0.78 CDK2 6 17.51 0.60 0009986 细胞表面（Cell surface） 5 2.10×10 －3
IL2 14 8.91 0.82 CCNA2 6 16.31 0.60 0000307 细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶全酶复合物（Cyclin-dependent protein 2 1.55×10 －3
kinase holoenzyme complex）
ICAM1 13 0.35 0.75 LTA4H 2 0.00 0.51 0000793 浓缩染色体（Condensed chromosome） 2 2.57×10 －3
IFNG 13 0.35 0.75 TOP2A 2 0.00 0.41 0005578 蛋白细胞外基质（Proteinaceous extracellular matrix） 3 3.13×10 －3
CCL2 13 0.35 0.75
表 5 “柴胡-黄芩”作用靶点与足细胞病变相关靶点交
表 3 “柴胡-黄芩”作用靶点与足细胞病变相关靶点交
集基因的GO分析结果（分子功能）
集基因的GO分析结果（生物过程，前20条）
Tab 5 GO analysis results of intersection genes of“B.
Tab 3 GO analysis results of intersection genes of“B.
falcatum-S. baicalensis”target and podocyte le- falcatum-S. baicalensis”target and podocyte le-
sion related target（molecular function）
sion related target（biological process，top 20）
GO ID GO功能注释（英文名称） 基因数 P
GO ID GO功能注释（英文名称） 基因数 P
0005125 细胞因子活性（Cytokine activity） 9 8.16×10 －12
0045429 一氧化氮生物合成过程的正调控（Positive regulation of nitric oxide 6 9.80×10 －10 －4
biosynthetic process） 0008083 生长因子活性（Growth factor activity） 4 7.51×10
0005149 白细胞介素1（IL1）受体结合（Interleukin-1 receptor binding） 2 1.45×10 －3
0006954 炎症反应（Inflammatory response） 9 3.81×10 －9 －3
0006955 免疫反应（Immune response） 9 8.67×10 －9 0005515 蛋白质结合（Protein binding） 16 1.51×10 －3
0071222 细胞对脂多糖的反应（Cellular response to lipopolysaccharide） 6 1.36×10 －7 0030332 细胞周期蛋白结合（Cyclin binding） 2 2.22×10
0005164 肿瘤坏死因子（TNF）受体结合（Tumor necrosis factor receptor binding） 2 3.22×10 －3
0051092 核因子κB（NF-κB）的正调控（Positive regulation of NF-kappaB 6 3.07×10 －7 －3
transcription factor act） 0042803 蛋白质同源化活性（Protein homodimerization activity） 4 4.66×10
0010628 基因表达的正调控（Positive regulation of gene expression） 7 3.12×10 －7
0070374 细胞外调节蛋白激酶 1（ERK1）和 ERK2 级联的正调控（Positive 6 1.20×10 －6
regulation of ERK1 and ERK2 cascade）
0008285 细胞增殖的负调控（Negative regulation of cell proliferation） 7 3.46×10 －6
0010575 血管内皮生长因子（VEGF）的正调控（Positive regulation of VEGF） 4 3.53×10 －6 gene number
0060559 钙二醇 1-单加氧酶活性的正调控（Positive regulation of calcidiol 3 3.64×10 －6
1-monooxygenase activity）
0045944 RNA 聚合酶转录的正调控（Positive regulation of transcription from 9 5.59×10 －6
RNA polymerase） pathway
0031663 脂多糖介导的信号通路（Lipopolysaccharide-mediated signaling path- 4 5.97×10 －6 NF-κκB signaling pathway P avlue －5
5×10
way） 4×10 －5 －5
3×10
0043491 蛋白激酶B信号（Protein kinase B signaling） 4 6.56×10 －6 2×10 －5 －5
1×10
0001934 蛋白质磷酸化的正调控（Positive regulation of protein phosphorylation） 5 1.11×10 －5
0031622 发热发生的正调控（Positive regulation of fever generation） 3 1.21×10 －5
0045599 脂肪细胞分化的负调控（Negative regulation of fat cell differentiation） 4 1.37×10 －5
0032755 IL6产生的正调控（Positive regulation of interleukin-6 production） 4 1.69×10 －5
0042493 对药物的反应（Response to drug） 6 1.78×10 －5 0.00 0.05 0.10 0.15 0.20
0051781 细胞分裂的正调控（Positive regulation of cell division） 4 1.93×10 －5 rich factor
0006959 体液免疫反应（Humoral immune response） 4 3.46×10 －5 图 4 “柴胡-黄芪”作用靶点与足细胞病变相关靶点交
了系列研究，证实了复方肾苏Ⅱ可有效减少 FSGS 模型 集基因的KEGG通路富集分析结果（前20位）
大鼠尿蛋白排泄，有效延缓足细胞形态变化及凋亡进 Fig 4 KEGG pathway enrichment analysis results of
程 [6，10－11] 。同时，本课题组基于系膜增生性肾小球肾炎 intersection genes of“B. falcatum-S. baicalen-
（MsPGN）大鼠模型的研究结果表明，复方肾苏Ⅱ可有效 sis”target and podocyte lesion related target
[12]
调控IL6介导的肾组织免疫损伤 。尽管辛通畅络法系 （Top 20）
列研究的前期结果已提示复方肾苏Ⅱ具有多相调控足 在“散、浅、杂”的局限性，科研思路与研究内容亟待创
细胞病变的可能性，但现有研究内容往往是根据跟踪现 新、优化。复方肾苏Ⅱ之君药“柴胡-黄芩”系曹式丽教
代医学、分子生物学相关机制新发现而确定的，难免存 授蛋白尿中医临证治疗之“辛通畅络”常用药对，且其单

中国药房 2021年第32卷第4期 China Pharmacy 2021 Vol. 32 No. 4 ·429 ·