Page 60 - 《中国药房》2020年23期

熵权TOPSIS法结合多指标成分综合评价金钱草药材的质量 Δ

严玉晶 ，崔 婷，丁 青，洪婉敏，李秀枝，孙冬梅（广东一方制药有限公司/广东省中药配方颗粒企业重点实验
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室，广东 佛山 528244）

中图分类号 R284 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2020）23-2870-07
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2020.23.10

摘 要 目的：建立金钱草药材的超高效液相色谱（UPLC）特征指纹图谱，同时测定其中3种有效成分的含量，并综合评价不同产
地金钱草的整体质量。方法：采用UPLC法建立10批金钱草全草、茎及叶的特征指纹图谱并测定山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、
山柰素的含量。色谱柱为 Waters CORTECS UPLC T3，流动相为乙腈-0.2％磷酸水溶液（梯度洗脱），检测波长为 364 nm，柱温为
30 ℃，流速为0.2 mL/min，进样量为1 µL。采用《中药色谱特征图谱相似度评价系统（2012版）》进行相似度评价，确定共有峰；以
山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰素、总灰分、酸不溶性灰分、二氧化硫残留量及醇溶性浸出物为指标，采用熵权优劣解距离法
（TOPSIS）对金钱草药材的整体质量进行综合评价。结果：10批金钱草全草、茎及叶共有7个共有峰，指认了其中3个峰分别为山
柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰素。同一部位不同批次金钱草全草的相似度均不低于0.830；同一批次金钱草茎与叶的相似度为
0.504～0.859，全草与茎的相似度为0.593～0.904，全草与叶的相似度为0.885～0.995。山柰酚-3-O-芸香糖苷、槲皮素、山柰素检测质
量浓度的线性范围分别为0.392 0～39.197 0、0.397 0～39.703 4、0.380 9～38.093 0 μg/mL（r均大于0.999 0）；精密度、稳定性、重复
性试验的 RSD 均小于 2％；加样回收率分别为 96.43％（RSD＝0.63％，n＝9）、100.32％（RSD＝0.46％，n＝9）、101.80％（RSD＝
0.32％，n＝9）。金钱草中上述 3 种成分的含量分别为 0.006 3％～0.041 1％、0.002 9％～0.008 6％、0.004 4％～0.017 5％（茎），
0.024 8％～0.290 5％、0.000 9％～0.009 0％、0.001 3％～0.012 4％（叶），0.007 9％～0.118 0％、0.001 5％～0.008 8％、0.002 8％～
0.012 5％（全草）。不同产地样品间3种成分含量比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）；金钱草不同部位中山柰酚-3-O-芸香糖的
含量大小顺序依次为叶＞全草＞茎，槲皮素与山柰素的含量大多以茎中含量较高。熵权TOPSIS法结果显示，四川省中江县、双流
县以及重庆市石柱县产金钱草的最优解欧氏贴近度均值分别为0.446、0.512、0.287。结论：所建特征指纹图谱和含量测定方法稳
定、可行，结合熵权TOPSIS法所建的多指标评价模型可用于金钱草药材质量的综合评价；四川省产金钱草药材质量较优。
关键词 金钱草；不同部位；超高效液相色谱法；含量测定；特征指纹图谱；熵权优劣解距离法

Comprehensive Quality Evaluation of Lysimachia christinae Based on the Entropy Weight TOPSIS Method
Combined with Multiple Indicator Components
YAN Yujing，CUI Ting，DING Qing，HONG Wanmin，LI Xiuzhi，SUN Dongmei（Guangdong Yifang
Pharmaceutical Co.， Ltd./Guangdong Provincial Key Laboratory of Traditional Chinese Medicine Formula
Granule，Guangdong Foshan 528244，China）

ABSTRACT OBJECTIVE：To establish UPLC characteristics fingerprints of Lysimachia christinae，and to simultaneously
determine 3 effective components and to comprehensively evaluate the quality of L. christinae from different production areas.
METHODS：UPLC method was adopted to establish characteristics fingerprint of the whole plant，stem and leaves of 10 batches of
L. christinae，and determine the contents of kaemperfol-3-O-rutinoside，quercetin，kaemperfol. The determination was performed
on Waters CORTECS UPLC T3 column with mobile phase consisted of acetonitrile-0.2％ phosphoric acid aqueous solution
（gradient elution）at the flow rate of 0.2 mL/min. The detection wavelength was set at 364 nm，and column temperature was 30 ℃.
The sample size was 1 µL. Similarity Evaluation System for TCM Chromatographic Fingerprint（2012 edition） was adopted to
evaluate its similarity， and common peaks were confirmed. Using the contents of kaemperfol-3-O-rutinoside， quercetin，
kaemperfol，total ash，acid-insoluble ash and sulfur dioxide residue，the ethanol-soluble extract as index，entropy weight TOPSIS
was used to evaluate the overall quality of L. christinae comprehensively. RESULTS：There were 7 common peaks in the whole
plant，stem and leaves of 10 batches of L. christinae，among which 3 peaks were identified as kaemperfol-3-O-rutinoside，
quercetin and kaemperfol. The similarity of same part in the
Δ 基金项目：广东省省级科技计划项目（No.2018B030323004）
whole plant of L. christinae from different batches were not
＊学士。研究方向：中药及中药配方颗粒质量标准。电话：
lower than 0.830. The similarity between stem and leaves of L.
0757-85128604。E-mail：1945603837@qq.com
# 通信作者：主任中药师，教授，博士生导师，硕士。研究方向：中 christinae in same batch was 0.504-0.859； the similarity
药配方颗粒。电话：0757-85128604。E-mail：1471237855@qq.com between whole plant and stem was 0.593-0.904；the similarity

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