Page 61 - 《中国药房》2020年23期

between whole plant and leaves was 0.885-0.995. The linear ranges were 0.392 0-39.197 0 μg/mL for kaempferol-3-O-rutinoside，
0.397 0- 39.703 4 μg/mL for quercetin，0.380 9-38.093 0 μg/mL for kaempferol（r＞0.999 0）. RSDs of precision，stability and
repeatability tests were all lower than 2％. The recoveries were 96.43％（RSD＝0.63％，n＝9），100.32％（RSD＝0.46％，n＝9），
101.80％（RSD＝0.32％，n＝9），respectively. The content range of above components in L. christinae were 0.006 3％-0.041 1％，
0.002 9％-0.008 6％，0.004 4％-0.017 5％（stem）；0.024 8％-0.290 5％，0.000 9％-0.009 0％，0.001 3％-0.012 4％（leaves）；
0.007 9％-0.118 0％，0.001 5％-0.008 8％，0.002 8％-0.012 5％（whole plant）. There was no significant difference in the contents
of 3 components in L. christinae among different producing areas （P＞0.05）. The order of the contents of kaempferol-3-O-
rutinoside in different parts of L. christinae was leaves＞whole plant＞stem. The contents of quercetin and kaempferol were high
relatively in the stem. Results of entropy weight TOPSIS method showed that mean values of Ci for L. christinae from Zhongjiang
county and Shuangliu county of Sichuan province，Shizhu county of Chongqing city were 0.446，0.512，0.287. CONCLUSIONS：
Established fingerprint and content determination method are stable and feasible，and multi-index evaluation model constructed by
characteristic chromatogram combined with entropy weight TOPSIS analysis method can be used for comprehensive quality
evaluation of L. christinae. The quality of L. christinae from Sichuan province is better.
KEYWORDS Lysimachia christinae；Different parts；UPLC；Content determination；Characteristic fingerprint；Entropy weight
TOPSIS method

金钱草为报春花科植物过路黄 Lysimachia christi- 熵权优劣解距离法（TOPSIS）是一种多指标的决策
nae Hance 的干燥全草，具有利湿退黄、利尿通淋、解毒 分析方法，目前已被广泛用于多种中药材的质量评价
消肿等功效，临床常用于治疗湿热黄疸、胆胀胁痛、石 中。该方法可客观地对各指标进行权重赋值，有效避免
[1]
淋、热淋、小便涩痛、痈肿疔疮、蛇虫咬伤等症 。金钱草 人为主观因素对中药材内在质量评价的影响 [16-17] 。超高
主产于我国四川及长江流域各省区，多自产自销，其中 效液相色谱法（UPLC）具有准确度、灵敏度相对较高，分
[2]
四川产品主销省外 ，该药主要含有黄酮类、酚酸类、苷 析时间短，使用溶剂量较少等优点，在中药材定量分析
[18]
类、挥发油等化学成分，其中酚酸类和黄酮类是其主要 中应用广泛 。为此，本研究建立了金钱草全草及不同部
活性成分 。目前，已从金钱草全草中分离得到14个黄 位（茎、叶）的 UPLC 特征指纹图谱，并测定山柰酚-3-O-
[3]
酮类化合物 [4-5] ，该类化合物具有抗氧化应激、抑制骨桥 芸香糖苷、槲皮素和山柰素等3种有效成分的含量，以期
[6]
蛋白表达的作用，能有效抑制草酸钙结晶形成 ；也有研 从整体上客观地评价金钱草内在质量的均一性与稳定
究发现，金钱草不同萃取部位具有利尿、解痉、抗炎、镇 性；同时，以金钱草全草中上述3种成分含量为指标，结
痛、利胆、排石等作用 [7-10] ；此外，山柰酚-3-O-芸香糖苷为 合总灰分、酸不溶性灰分、二氧化硫残留量和醇溶性浸
金钱草中重要的多糖类成分之一，具有降血脂、改善记 出物含量进行熵权 TOPSIS 分析，旨在为金钱草药材多
[7]
忆等药理作用 。 指标成分富集部位、质量控制、资源利用及临床应用提
2015年版《中国药典》（一部）规定，金钱草药材的药 供数据支持，为其道地性研究及质量评价提供基础。
用部位为全草，主要由茎和叶组成，以槲皮素和山柰素 1 材料
为质量控制指标 。近年来，有关金钱草的研究主要集 1.1 仪器
[1]
中在化学成分、药理作用及其机制方面，对药材质量的 H-Class 型 UPLC 仪，包括四元溶剂管理器、样品管
整体评价和不同产地药材的质量比较研究较少，也尚未 理器、色谱柱柱温箱和二极管阵列检测器（美国 Waters
有文献报道金钱草的不同部位化学成分差异引起的药 公司）；111B型二两装高速中药粉碎机（浙江瑞安市永历
理作用差异及应用的研究。有研究认为，地理因素对金 制药机械有限公司）；ME204E型万分之一天平、XP26型
钱草质量影响较大 。例如李可 研究发现，金钱草不 百万分之一天平（瑞士 Mettler-Toledo 公司）；KQ-500DE
[11]
[12]
同来源地种质间、同一来源地不同形态学性状间存在较 型数控超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司）；
大的变异；李清林等 的研究表明，受生长环境、温度、 MiliQ Direct 8型超纯水机（德国Merck公司）。
[13]
湿度等因素的影响，不同产地金钱草的总黄酮含量有所 1.2 药品与试剂
差异；王俊文等 的研究表明，13 批金钱草药材整体相 山 柰 酚 -3-O- 芸 香 糖 苷 对 照 品（批 号 ：112007-
[14]
似度较低，提示不同产地药材的化学组成差异较大；文 201602，纯度：90.8％）、槲皮素对照品（批号：100081-
晶晶等 采用紫外分光光度法对金钱草的茎、叶、全草 201610，纯度：99.1％）、山柰素对照品（批号：110861-
[15]
等不同药用部位进行分析，发现其叶中总黄酮含量最 201611，纯度：95.5％）均购自中国食品药品检定研究院；
高，其次为全草，茎中最低。 甲醇、乙腈、磷酸均为色谱纯，其余试剂均为分析纯，水

中国药房 2020年第31卷第23期 China Pharmacy 2020 Vol. 31 No. 23 ·2871 ·