Page 57 - 《中国药房》2020年22期

增加（P＜0.01），表明 PASMCs 迁移增多，提示 AS 模型 表 4 各组细胞中 CTGF、AREG mRNA 表达水平的检
细胞建立成功。与模型组比较，尼可地尔低、中、高浓度 测结果（x±±s，n＝3）
组每视野迁移细胞数均显著减少，且尼可地尔中、高浓 Tab 4 Determination results of mRNA expression of
度组显著少于低浓度组，高浓度组显著少于中浓度组 CTGF and AREG in cells of each group（x±±s，
（P＜0.01），提示尼可地尔可抑制 PASMCs 的迁移，且抑 n＝3）
制能力随浓度的增加而增强。各组细胞迁移细胞数的 组别 给药浓度，μmol/L CTGF mRNA AREG mRNA
正常对照组 0.45±0.03 0.38±0.05
检测结果见表3。
模型组 1.00±0.16 ＊＊ 1.00±0.12 ＊＊
表3 各组细胞迁移细胞数的检测结果（x±±s，n＝3） 尼可地尔低浓度组 50 0.62±0.05 # 0.57±0.04 ##
Tab 3 Determination results of the number of migra- 尼可地尔中浓度组 100 0.44±0.05 ##Δ 0.35±0.04 ##ΔΔ
尼可地尔高浓度组 200 0.21±0.01 ##ΔΔ▲▲ 0.21±0.02 ##ΔΔ▲▲
tion cells in each group（x±±s，n＝3）
#
＊＊
注：与正常对照组比较， P＜0.01；与模型组比较，P＜0.05，P＜
##
组别 给药浓度，μmol/L 细胞迁移数，个/视野 0.01；与尼可地尔低浓度组比较，P＜0.05， P＜0.01；与尼可地尔中浓
ΔΔ
Δ
正常对照组 53.00±3.61
▲▲
度组比较， P＜0.01
模型组 129.67±5.69 ＊＊
#
＊＊
尼可地尔低浓度组 50 102.00±5.29 ## Note：vs. normal control group， P＜0.01；vs. model group，P＜
尼可地尔中浓度组 100 79.00±3.61 ##ΔΔ 0.05，P＜0.01；vs. nicorandil low concentration group，P＜0.05， P＜
Δ
ΔΔ
##
尼可地尔高浓度组 200 63.00±3.61 ##ΔΔ▲▲ 0.01；vs. nicorandil medium concentration group， P＜0.01
▲▲
注：与正常对照组比较， P＜0.01；与模型组比较，P＜0.01；与尼
##
＊＊
▲▲
ΔΔ
可地尔低浓度组比较， P＜0.01；与尼可地尔中浓度组比较， P＜ CTGF 35 kDa
0.01
Note：vs. normal control group， ＊ ＊ P＜0.01；vs. model group，
AREG 28 kDa
## P＜0.01；vs. nicorandil low concentration group， P＜0.01；vs. nicor-
ΔΔ
▲▲
andil medium concentration group， P＜0.01
GAPDH 37 kDa
3.3 尼可地尔对 PASMCs 中 CTGF、AREG mRNA 表
达的影响 正常对 模型组 尼可地尔 尼可地尔 尼可地尔
照组 低浓度组 中浓度组 高浓度组
与正常对照组比较，模型组细胞中 CTGF、AREG 图1 各组细胞中CTGF、AREG蛋白表达的电泳图
mRNA的表达水平均显著升高（P＜0.01），表明PASMCs Fig 1 Electrophoretogram of protein expression of
中 CTGF、AREG mRNA 表达明显上调，提示 AS 模型细 CTGF and AREG in cells of each group
胞建立成功。与模型组比较，尼可地尔低、中、高浓度组 表 5 各组细胞中 CTGF、AREG 蛋白表达水平的检测
细胞中CTGF、AREG mRNA的表达水平均显著降低，且 结果（x±±s，n＝3）
尼可地尔中、高浓度组显著低于低浓度组，高浓度组显 Tab 5 Determination results of protein expression of
CTGF and AREG in cells of each group（x±±s，
著低于中浓度组（P＜0.05或P＜0.01），提示尼可地尔可
n＝3）
抑制PASMCs中CTGF、AREG mRNA的表达，且抑制能
组别 给药浓度，μmol/L CTGF AREG
力随浓度的增加而增强。各组细胞中 CTGF、AREG 正常对照组 0.35±0.04 0.40±0.02
mRNA表达水平的检测结果见表4。 模型组 1.00±0.13 ＊＊ 1.00±0.10 ＊＊
尼可地尔低浓度组 50 0.56±0.05 ## 0.59±0.05 ##
3.4 尼可地尔对PASMCs中CTGF、AREG蛋白表达的
尼可地尔中浓度组 100 0.32±0.04 ##ΔΔ 0.38±0.05 ##ΔΔ
影响 尼可地尔高浓度组 200 0.18±0.02 ##ΔΔ▲▲ 0.24±0.01 ##ΔΔ▲▲
##
＊＊
与正常对照组比较，模型组细胞中CTGF、AREG蛋 注：与正常对照组比较， P＜0.01；与模型组比较，P＜0.01；与尼
▲▲
ΔΔ
白的表达水平均显著升高（P＜0.01），表明 PASMCs 中 可地尔低浓度组比较， P＜0.01；与尼可地尔中浓度组比较， P＜
0.01
CTGF、AREG 蛋白表达明显上调，提示 AS 模型细胞建
Note：vs. normal control group， ＊ ＊ P＜0.01；vs. model group，
立成功。与模型组比较，尼可地尔低、中、高浓度组细胞 ## P＜0.01；vs. nicorandil low concentration group， P＜0.01；vs. ni-
Δ Δ
中CTGF、AREG蛋白的表达水平均显著降低，且尼可地 corandil medium concentration group， P＜0.01
▲▲
尔中、高浓度组显著低于低浓度组，高浓度组显著低于 4 讨论
中浓度组（P＜0.01），提示尼可地尔可抑制 PASMCs 中 PAH 早期的分子机制是 PASMCs 的异常增殖和迁
CTGF、AREG蛋白的表达，且抑制能力随浓度的增加而 移，该异常可导致肺动脉异常重建，从而引发 AS 和
增强。各组细胞中 CTGF、AREG 蛋白表达的电泳图见 PAH。PAH 早期的分子病理现象与肿瘤早期的分子病
图1，检测结果见表5。 理现象非常相似，同为细胞的增殖和迁移能力异常升
中国药房 2020年第31卷第22期 China Pharmacy 2020 Vol. 31 No. 22 ·2739 ·