Page 78 - 2020年19期

基于 Met/PI3K/Akt 信号通路研究五味子甲素对人鼻咽癌细胞

HONE-1增殖、迁移和侵袭的影响 Δ

2，3
1，2
1，2
1，2
1，2
1，2
1，2
陈腾祥 1，2＊ ，梁 黎 ，曾智锐 ，雷 珊 ，王婧雅 ，孙远梅 ，兰金芝 ，薛 燕 （1.贵州医科大学基础医学
院生理学教研室，贵阳 550025；2.贵州省常见慢性疾病发病机制及药物研究重点实验室，贵阳 550025；3.贵
州医科大学组织工程与干细胞中心，贵阳 550025）
中图分类号 R739.63；R285.5 文献标志码 A 文章编号 1001-0408（2020）19-2376-06
DOI 10.6039/j.issn.1001-0408.2020.19.13

摘 要 目的：研究五味子甲素对人鼻咽癌细胞HONE-1增殖、迁移和侵袭的影响及其可能机制。方法：以HONE-1细胞为研究
模型，使用不同浓度[0（空白对照）、10、20、40 μmol/L]的五味子甲素处理后，分别采用CCK-8试验、划痕试验和Transwell小室试验
检测细胞的增殖、迁移和侵袭能力变化；通过计算机分子对接分析五味子甲素与酪氨酸蛋白激酶（Met）蛋白的结合能力；采用
Western blotting法检测细胞中磷酸化酪氨酸蛋白激酶（p-Met）、磷酸化磷脂酰肌醇-3-激酶（p-PI3K）、磷酸化蛋白激酶B（p-Akt）、B
淋巴细胞瘤2（Bcl-2）和N-钙黏蛋白（N-cadherin）的相对表达量。结果：与空白对照比较，10、20、40 μmol/L五味子甲素处理后细胞
的增殖、迁移和侵袭能力均显著减弱（P＜0.05）；分子对接结果显示，五味子甲素能与Met蛋白的活性口袋稳定结合；Western blot-
ting试验结果显示，与空白对照比较，10、20、40 μmol/L五味子甲素处理后细胞中p-Met、p-PI3K、p-Akt、Bcl-2和N-cadherin蛋白的
相对表达量均显著降低（P＜0.05）。结论：五味子甲素可通过抑制Met/PI3K/Akt信号通路的活化来抑制HONE-1细胞的增殖、迁
移和侵袭。
关键词 五味子甲素；增殖；迁移；侵袭；酪氨酸蛋白激酶；磷脂酰肌醇-3-激酸；蛋白激酶B；人鼻咽癌细胞HONE-1

Study on the Effects of Deoxyschizandrin on the Proliferation，Migration and Invasion of Human
Nasopharyngeal Carcinoma Cell HONE-1 via Met/PI3K/Akt Signaling Pathway
1，2
CHEN Tengxiang ，LIANG Li ，ZENG Zhirui ，LEI Shan ，WANG Jingya ，SUN Yuanmei ，LAN Jinzhi ，
1，2
1，2
2，3
1，2
1，2
1，2
1，2
XUE Yan （1. Dept. of Physiology，School of Basic Medical Sciences，Guizhou Medical University，Guiyang
550025，China；2.Guizhou Provincial Key Laboratory of Pathogenesis & Drug Research on Common Chronic
Diseases，Guiyang 550025，China；3.Tissue Engineering and Stem Cell Research Center，Guizhou Medical
University，Guiyang 550025，China）
ABSTRACT OBJECTIVE：To study the effects and potential mechanism of deoxyschizandrin on the proliferation，migration and
invasion of nasopharyngeal carcinoma cell HONE-1. METHODS：HONE-1 cell was set as cell model，while CCK-8 test，wound
healing assay and Transwell chamber test were used to detect the proliferation，migration and invasion ability changes of HONE-1
cells after treatment with different concentrations [0（blank control），10，20，40 μmol/L] of deoxyschizandrin. Computer molecular
docking was performed to analyze the binding ability between deoxyschizandrin and Met protein. Western blotting assay was used
to detect the relative protein expressions of p-Met，p-PI3K，p-Akt，Bcl-2 and N-cadherin in cells. RESULTS：Compared with
blank control，the proliferation，migration and invasion ability of cells after treated with 10，20，40 μmol/L deoxyschizandrin were
all decreased significantly （P＜0.05）. Results of molecular docking revealed that deoxyschizandrin could stably bind with the
activity pocket of Met protein. Results of Western blotting assay demonstrated that compared with blank control，10，20，40
μmol/L deoxyschizandrin all decreased the relative protein expressions of p-Met，p-PI3K，p-Akt，Bcl-2 and N-cadherin in cells
significantly（P＜0.05）. CONCLUSIONS：Deoxyschizandrin can inhibit the proliferation，migration and invasion of HONE-1 cell
via inhibiting the activation of Met/PI3K/Akt signaling
Δ 项目基金：贵州省应用基础研究计划重大专项子课题（No.黔科
合重大字〔2015〕2003）；贵州医科大学学术新苗培养及创新探索专项 pathway.
（No.黔科合平台人才〔2018〕5779-76）；贵州医科大学研究生科研基金 KEYWORDS Deoxyschizandrin； Proliferation； Migration；
立项课题（No.贵医YJSCXJH〔2019〕002） Invasion；Met；PI3K；Akt；Human nasopharyngeal carcinoma
＊副教授。研究方向：肿瘤分子生物学、肿瘤药理学。E-mail： cell HONE-1
txch@gmc.edu.cn

·2376 · China Pharmacy 2020 Vol. 31 No. 19 中国药房 2020年第31卷第19期