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2.2 方法学质量评价结果 (2.13,3.74),P<0.000 01]。根据司库奇尤单抗的剂量
3 项研究 [15-17] 提到随机序列具体生成方式,2 项 [14,18] 进 行 亚 组 分 析 ,结 果 显 示 ,75 mg[OR=3.14,95% CI
仅提及随机但未描述具体方法。对于分配隐藏,5 项研 (1.86,5.31),P<0.000 1]、150 mg[OR=2.79,95% CI
究 [14-18] 中均未具体描述,故无法判断其风险。因纳入的 (1.85,4.20),P<0.000 01]和 300 mg[OR=2.73,95%CI
文献均为“四盲”(对参与者、护理提供者、研究者、结果 (1.33,5.58),P=0.006]的剂量下,试验组患者 ASAS40
评估者均施盲),故纳入研究在盲法这方面的风险较 均显著高于对照组,差异均有统计学意义。
低。4 项研究 [14-17] 对结局资料完整性做了详细描述和解
释,且无选择性发表。纳入研究的方法学质量评价结果
见图2。
图3 ASAS20的Meta分析森林图
A.偏倚风险总图
Fig 3 Forest plot of Meta-analysis for ASAS20
B.偏倚风险条图
图2 纳入研究的偏倚风险评估结果
Fig 2 Assessment results of bias risk of included stu-
dies
2.3 Meta分析结果
图4 ASAS40的Meta分析森林图
2.3.1 ASAS20 5 项研究 [14-18] (1 624 例患者)均报道了
Fig 4 Forest plot of Meta-analysis for ASAS40
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ASAS20。 各 研 究 间 无 统 计 学 异 质 性(P=0.31,I =
2.3.3 ASAS5/6 5项研究 [14-18] (1 624例患者)均报道了
15%),采用固定效应模型合并效应量进行Meta分析,结
ASAS5/6。各研究间有统计学异质性(P=0.003,I =
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果见图 3。Meta 分析结果显示,试验组患者 ASAS20 显
66%),采用随机效应模型合并效应量进行Meta分析,结
著高于对照组,差异有统计学意义[OR=2.62,95%CI
果见图5。Meta分析结果显示,试验组患者ASAS5/6显
(2.14,3.20),P<0.000 01]。根据司库奇尤单抗的剂量
著高于对照组,差异有统计学意义[OR=3.82,95%CI
进 行 亚 组 分 析 ,结 果 显 示 ,75 mg[OR=2.63,95% CI
(1.28,5.40),P=0.008]、150 mg[OR=2.58,95% CI (2.61,5.59),P<0.000 01]。根据司库奇尤单抗的剂量
(2.01,3.32),P<0.000 01]和 300 mg[OR=2.63,95%CI 进 行 亚 组 分 析 ,结 果 显 示 ,75 mg[OR=5.59,95% CI
(1.37,5.06),P=0.004]的剂量下,试验组患者 ASAS20 (3.29,9.49),P<0.000 01]、150 mg[OR=3.45,95% CI
均显著高于对照组,差异均有统计学意义。 (2.08,5.70),P<0.000 01]和 300 mg[OR=3.85,95%CI
2.3.2 ASAS40 5 项研究 [14-18] (1 624 例患者)均报道了 (1.75,8.47),P=0.000 8]的剂量下,试验组患者ASAS5/6
ASAS40。 各 研 究 间 无 统 计 学 异 质 性(P=0.10,I = 均显著高于对照组,差异均有统计学意义。由亚组分析
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40%),采用固定效应模型合并效应量进行Meta分析,结 结果可知,异质性主要来源于 150 mg 剂量组(I =
果见图 4。Meta 分析结果显示,试验组患者 ASAS40 显 74%),剔除研究[17]后,异质性降为43%,但合并的效应
著高于对照组,差异有统计学意义[OR=2.82,95%CI 值改变不大。
中国药房 2020年第31卷第17期 China Pharmacy 2020 Vol. 31 No. 17 ·2149 ·