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表2 各组小鼠学习记忆能力的变化情况（x±±s，n＝10） Bax mRNA表达水平的检测结果见表4。
Tab 2 Changes in learning and memory abilities of 表4 各组小鼠海马组织中Bcl-2、Bax mRNA表达水平
mice in each group（x±±s，n＝10） 的检测结果（x±±s，n＝10）
组别 避暗潜伏期，s 错误次数 Tab 4 Determination results of mRNA expression of
假手术组 290.40±1.81 1.02±0.13 Bcl-2 and Bax in hippocampus of mice in each
模型组 91.61±12.31 ＊＊ 4.65±0.34 ＊＊
人参皂苷Rb3组 148.90±5.60 ##Δ 2.75±0.16 #Δ group（x±±s，n＝10）
β-细辛醚组 153.31±3.42 ##Δ 2.62±0.18 #Δ 组别 Bcl-2 mRNA Bax mRNA
联合用药组 198.43±4.32 ## 2.15±0.15 ## 假手术组 1.00±0.05 1.00±0.00
阳性对照组 182.12±9.74 ## 2.02±0.13 ## 模型组 0.42±0.02 ＊＊ 2.19±0.01 ＊＊
Akt抑制剂组 68.02±9.91 #ΔΔ 5.28±0.11 #ΔΔ 人参皂苷Rb3组 0.60±0.02 ##ΔΔ 1.45±0.08 ##ΔΔ
β-细辛醚组 0.67±0.02 ##Δ 1.36±0.02 ##Δ
##
#
注：与假手术组比较， P＜0.01；与模型组比较，P＜0.05，P＜
＊＊
联合用药组 0.79±0.01 ## 1.21±0.01 ##
Δ
0.01；与联合用药组比较，P＜0.05，P＜0.01
ΔΔ
阳性对照组 0.81±0.01 ## 1.26±0.03 ##
＊＊
#
Note：vs. sham operation group， P＜0.01；vs. model group，P＜ #ΔΔ #ΔΔ
Akt抑制剂组 0.34±0.01 2.30±0.04
0.05，P＜0.01；vs. drug combination group，P＜0.05，P＜0.01
##
Δ
ΔΔ
#
＊＊
注：与假手术组比较， P＜0.01；与模型组比较，P＜0.05，P＜
##
较，人参皂苷 Rb3组、β-细辛醚组、联合用药组和阳性对 0.01；与联合用药组比较，P＜0.05，P＜0.01
Δ
ΔΔ
照组小鼠海马组织中4-HNE、8-OHdG、ROS含量均显著 Note：vs. sham operation group， ＊ ＊ P＜0.01；vs. model group，
降 低（P＜0.01）；而 Akt 抑 制 剂 组 小 鼠 海 马 组 织 中 ## P＜0.05，P＜0.01；vs. drug combination group，P＜0.05，P＜0.01
ΔΔ
Δ
#
4-HNE、8-OHdG、ROS 含量均显著升高（P＜0.05 或 P＜ 3.4 小鼠皮质中Bcl-2蛋白表达水平
0.01）。与人参皂苷Rb3组、β-细辛醚组、Akt抑制剂组比 与假手术组比较，模型组小鼠皮质中 Bcl-2 蛋白表
较，联合用药组小鼠海马组织中 4-HNE、8-OHdG、ROS 达水平显著降低（P＜0.01）。与模型组比较，人参皂苷
含量均显著降低（P＜0.05 或 P＜0.01）。各组小鼠海马 Rb3组、β-细辛醚组、联合用药组和阳性对照组小鼠皮质
组织中4-HNE、8-OHdG、ROS含量的检测结果见表3。 中 Bcl-2 蛋白表达水平均显著升高（P＜0.01）；而 Akt 抑
表3 各组小鼠海马组织中4-HNE、8-OHdG、ROS含量 制剂组小鼠皮质中 Bcl-2 蛋白表达水平显著降低（P＜
的检测结果（x±±s，n＝10） 0.05）。与人参皂苷Rb3组、β-细辛醚组、Akt抑制剂组比
Tab 3 Determination results of contents of 4-HNE， 较，联合用药组小鼠皮质中 Bcl-2 蛋白表达水平显著升
8-OHdG and ROS in hippocampus of mice in 高（P＜0.05或P＜0.01）。各组小鼠皮质中Bcl-2蛋白表
each group（x±±s，n＝10） 达的荧光显微图见图1，表达水平的检测结果见表5。
组别 4-HNE，ng/mL 8-OHdG，pg/mL ROS，U/mL 3.5 小鼠海马组织中Bcl-2和Bax蛋白表达水平
假手术组 5.05±0.02 1.40±0.01 19.05±0.16 与假手术组比较，模型组小鼠海马组织中 Bcl-2 蛋
模型组 6.07±0.03 ＊＊ 2.80±0.02 ＊＊ 22.27±0.21 ＊＊ 白表达水平显著降低，Bax蛋白表达水平显著升高（P＜
人参皂苷Rb3组 5.77±0.02 ##Δ 2.25±0.01 ##Δ 19.94±0.11 ##Δ
β-细辛醚组 5.73±0.02 ##Δ 2.24±0.01 ##Δ 19.81±0.14 ##Δ 0.01）。与模型组比较，人参皂苷 Rb3组、β-细辛醚组、联
联合用药组 5.53±0.01 ## 2.19±0.01 ## 19.50±0.11 ## 合用药组和阳性对照组小鼠海马组织中Bcl-2蛋白表达
阳性对照组 5.33±0.01 ## 2.10±0.01 ## 19.44±0.15 ## 水平均显著升高，Bax 蛋白表达水平均显著降低（P＜
Akt抑制剂组 6.35±0.02 #ΔΔ 2.95±0.02 #ΔΔ 22.96±0.16 #ΔΔ
0.01）；而 Akt 抑制剂组小鼠海马组织中 Bcl-2 蛋白表达
##
#
注：与假手术组比较， P＜0.01；与模型组比较，P＜0.05，P＜ 水平显著降低，Bax 蛋白表达水平显著升高（P＜0.05 或
＊＊
Δ
ΔΔ
0.01；与联合用药组比较，P＜0.05，P＜0.01
P＜0.01）。与人参皂苷 Rb3组、β-细辛醚组、Akt 抑制剂
#
＊＊
Note：vs. sham operation group， P＜0.01；vs. model group，P＜
ΔΔ
0.05，P＜0.01；vs. drug combination group，P＜0.05，P＜0.01 组比较，联合用药组小鼠海马组织中 Bcl-2 蛋白表达水
##
Δ
3.3 小鼠海马组织中Bcl-2、Bax mRNA表达水平 平显著升高，Bax 蛋白表达水平显著降低（P＜0.05 或
与假手术组比较，模型组小鼠海马组织中 Bcl-2 P＜0.01）。各组小鼠海马组织中Bcl-2、Bax蛋白表达的
mRNA表达水平显著降低，Bax mRNA表达水平显著升 电泳图见图2，表达水平的检测结果见表6。
高（P＜0.01）。与模型组比较，人参皂苷Rb3组、β-细辛醚 4 讨论
组、联合用药组和阳性对照组小鼠海马组织中 Bcl-2 急慢性缺血性脑血管病发病的主要病理基础是慢
[14]
mRNA表达水平均显著升高，Bax mRNA表达水平均显 性脑缺血 。随着人口老龄化的加剧，VD 的发病率越
著降低（P＜0.01）；而 Akt 抑制剂组小鼠海马组织中 来越高，故深入探讨 VD 的发病机制可为其防治提供依
[15]
Bcl-2 mRNA 表达水平显著降低，Bax mRNA 表达水平 据 。在 VD 的传统临床治疗中，化学药治疗为主要的
显著升高（P＜0.05）。与人参皂苷 Rb3组、β-细辛醚组、 治疗手段，但长期使用副作用较大；同时，有临床经验证
Akt 抑制剂组比较，联合用药组小鼠海马组织中 Bcl-2 实，中医药治疗VD具有一定的优势，日益受到学者的关
mRNA表达水平显著升高，Bax mRNA表达水平显著降 注 。
[16]
低（P＜0.05 或 P＜0.01）。各组小鼠海马组织中 Bcl-2、 中医理论中没有痴呆的概念，VD 属于“健忘”“癫
·1970 · China Pharmacy 2020 Vol. 31 No. 16 中国药房 2020年第31卷第16期