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2.7 统计学方法                                           得分图,见图 2。由图 2 可见,ND 组和 HFD 组的数据基
            采用SPSS 18.0软件对数据进行统计分析。计量资                      本分布于不同象限,在PC2、PC3方向上有所区分;GP组
        料均以 x±s 表示,多组间比较采用单因素方差分析                           在上述区分作用上具有一定的回调趋势,其数据分布介
        (One-way ANOVA),两组间比较采用 t 检验;对差异基                   于ND组和HFD组之间。
        因和相关药效学指标进行双变量相关性分析。P<0.05
                                                                                                 ND组
        为差异有统计学意义。                                                                               HFD组
        3 结果                                                        2                            GP组
        3.1 GPs定性分析结果
                                                                    0
            以信噪比>10 为基准,本研究共确定色谱峰 35 个                            PC1
                                      [17]
        (见图 1A),与本课题组前期研究 所得色谱图(见图                                 -2
        1B)基本一致,两者成分大多均为皂苷类化合物。                                    -4
                                                                                             -4
            600                                                       -3 -2 -1             0
                                                                              0  1      4
                                                                           PC2     2 8    PC3
            500
                                                             图2 小鼠Mups基因表达的PCA三维得分图(n=5)
            400
           mAU  300                                         Fig 2 Three dimensional score chart of PCA of Mups
            200                                                   genes expression in mice(n=5)
            100
                                                            3.3.2 Mups 基因表达显著变化的分析结果               在高脂饮
             0
               0   5   10  15  20  25   30  35  40  45      食压力下,小鼠肝组织中 Mup4、Mup5、Mup11、Mup15、
                                 t,min
                            A.本研究所得色谱图                      Mup21基因mRNA均显著上调(P<0.05,见图3A),且上
           1 000
            900                                             述显著上调的基因占基因总数的 24%(5/21)(见图
            800
            700                                             3B)。经GPs干预后,Mup3、Mup4、Mup5、Mup8、Mup12、
            600
           mAU  500                                         Mup21基因mRNA均显著下调(P<0.05,见图3C),且上
            400
            300                                             述显著下调基因占基因总数的29%(6/21)(见图3D)。
            200
            100
             0                                                     下调      上调
               0   5   10  15  20  25   30  35  40  45
                                                              3
                                 t,min
                                                                        Mups5
                           B.前期研究所得色谱图                                                              24%
                                                              2
                       图1   高效液相色谱图                               Mups15  Mups4 Mups11 P<0.05
                   Fig 1  HPLC chromatograms                 -lgP  Mups21
                                                              1                              76%
                                                                          Mups12
        3.2  GPs 对高胆固醇血症模型小鼠 BW 和糖脂代谢的
                                                                  Mups8  Mups3
        影响                                                    0 -3 -2 -1  0  1  2  3  4  5
                                                                  log2FC(HFD组 vs. ND组)   P<0.05     P>0.05
            与 ND 组比较,HFD 组小鼠 BW 以及血清 BG、TC、
                                                              A.高脂饮食压力下Mups基因表达火       B.差异基因占比饼图(HFD组 vs.
        LDL-C水平均显著升高(P<0.05);与HFD组比较,GP组                                山图                     ND组)
        小鼠血清BG、TC、LDL-C水平均显著降低(P<0.05)              [17-18] ,
                                                                    下调       上调
        详见表2。                                                 6
                                                                      Mups21
        表2 GPs对高胆固醇血症模型小鼠BW和糖脂代谢的                             5                                     29%
              影响(x±±s,n=11)                                   4       Mups3
        Tab 2 Effects of GPs on BW,glucose and lipid me-     -lgP  3
                                                              2    Mups8 Mups5               71%
                                                                 Mups12
               tabolism of hypercholesterolemia model mice    1  Mups15  Mups4  P<0.05
              (x±±s,n=11)                                     0    Mups11
                                                              -3  -2  -1   0   1   2
        组别        BW,g      BG,mmol/L  TC,mmol/L  LDL-C,mmol/L    log2FC(GP组 vs. HFD组)   P<0.05      P>0.05
        ND组      30.32±2.06  8.86±0.66  2.79±0.26  0.26±0.15  C. GPs作用下Mups基因表达火山图      D.差异基因占比饼图(GP组 vs.
                                                                                              HFD组)
        HFD组     44.02±6.22 *  11.36±0.84 *  6.13±1.77 *  0.66±0.31 *
        GP组      43.08±8.45  8.66±0.67 #  3.60±1.28 #  0.23±0.11 #  图 3  小鼠肝组织中 Mups 基因表达显著变化的分析结
                                          #
                        *
            注:与ND组比较,P<0.05;与HFD组比较,P<0.05                       果(n=5)
                         *
                                          #
            Note:vs. ND group,P<0.05;vs. HFD group,P<0.05   Fig 3 Analysis results of Mups gene expression
        3.3  小鼠肝组织中Mups基因的表达差异                                     changing significantly in liver tissue of mice
        3.3.1 PCA 结果     取 3 个主成分(PC1~PC3)绘制三维                    (n=5)
        ·1812  ·  China Pharmacy 2020 Vol. 31 No. 15                                中国药房    2020年第31卷第15期
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