Page 36 - 202006

物活性 ，故笔者推测香青兰乙酸乙酯部位的抑菌活性 中成药，2003，25（2）：154-156.
[14]
可能与其含有上述化合物有关，但尚有待相关研究予以 [ 2 ] 刘建英，刘玉梅.青兰属植物的化学成分及药理作用研究
证实。本研究进一步分析了香青兰乙酸乙酯部位对金 进展[J].食品科学，2012，33（13）：314-319.
黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等6种革兰氏阳性球菌的 [ 3 ] SONBOLI A，GHOLIPOUR A，YOUSEFZADI M，et al.
抑制作用。结果显示，该部位对上述6种病原菌的MIC Antibacterialactivity and composition of the essential oil
为0.390 7～1.562 5 mg/mL，与诸多天然植物（如野菊花、 of Nepeta menthoides from Iran[J]. Nat Prod Commun，
苍术、紫珠草等，MIC分别为12.5、3.12、0.78 mg/mL ）相比， 2009，4（2）：283-286.
[10]
具有更强的抑菌活性（即MIC更低）。 [ 4 ] 黄梦姣，卢添林，王瑶，等.粗壮女贞不同萃取部位抑菌活
为进一步探讨香青兰乙酸乙酯部位对细菌生长规 性成分研究[J].现代预防医学，2016，43（5）：864-866、
律的影响，本研究以临床来源的多重耐药病原菌金黄色 902.
葡萄球菌为对象，对其生长曲线进行了分析。细菌生长 [ 5 ] 王慧芳，苏淑云，邵圣娟，等.大孔树脂分离纯化陈皮黄酮
曲线是基于菌悬液 OD 值来绘制的。有研究指出，菌悬 工艺及其抑菌活性[J].中成药，2018，40（12）：2667-2672.
[15]
液密度在一定范围内与其OD值存在线性关系 。本研 [ 6 ] 焦岩，常影，余世锋，等.大果沙棘总黄酮体外抗氧化和抑
究所绘生长曲线显示，在 0～4 h 内，多重耐药金黄色葡 菌作用研究[J].食品研究与开发，2015，36（19）：12-15.
萄球菌的生长处于迟缓期；培养 4 h 后，空白对照组和 [ 7 ] Clinical and Laboratory Standards Institute. Performance
0.5 倍 MIC 组菌株均进入对数生长期，10 h 后进入稳定 standards for antimicrobial susceptibility testing[S]. 2017-
期；而1倍MIC组和2倍MIC组菌株则增长缓慢，且未见 01.
明显的对数生长期。这提示香青兰乙酸乙酯部位具有 [ 8 ] 管敏，张力文，徐致远，等.白毛夏枯草对金黄色葡萄球菌
抑菌活性，且活性有随剂量增加而增强的趋势，这与部 的作用规律及抗菌机理[J].中成药，2017，39（11）：2393-
分天然植物（如薄荷、黄连 等）对细菌生长规律的影响 2396.
[16]
基本一致。 [ 9 ] 黄勋，邓子德，倪语星，等.多重耐药菌医院感染预防与控
本研究比较了药物（乙酸乙酯部位）组与对照组的 制中国专家共识[J].中国感染控制杂志，2015，14（1）：
蛋白表达情况，并对差异表达蛋白进行了相关生物信息 1-9.
学分析。结果，共发现 300 个差异表达蛋白（P＜0.01）。 [10] 张泽萍，胡欢，左国营. 23种中草药的体外抗菌活性筛选
GO分析结果显示，差异表达蛋白主要集中于细胞、细胞 研究[J].广西植物，2019，39（4）：499-510.
部位等，主要通过代谢过程、细胞过程以及催化活性、蛋 [11] KHAIRON R，ZIN NM，RAHMAN MA，et al. Compara-
白结合等生物过程和分子功能来发挥抑菌作用。KEGG tive proteomic analysis of differential proteins in response
信号通路富集结果显示，差异表达蛋白主要富集于不同 to aqueous extract of quercus infectoria gall in methicil-
环境中的微生物代谢和果糖与甘露糖代谢等两条通路 lin-resistant Staphylococcus aureus[J]. Int J Proteomics，
（P＜0.05）。其中，不同环境中的微生物代谢共富集到 2016. DOI：10.1155/2016/4029172.
33 个差异表达蛋白，包括无氧代谢途径的关键酶（如丙 [12] 贺平，朱晓莉，泽它扎西，等. 15 种藏药方剂抑菌作用的
酮酸甲酸裂解酶激活酶、丙酮酸甲酸裂解酶）以及有氧 研究[J].黑龙江畜牧兽医，2017（17）：216-219.
代谢途径的关键酶（如柠檬酸合成酶、琥珀酸脱氢酶）； [13] 李绍军，曹建军，陈坤明，等.此“壁酸”非彼“壁酸”：关于
果糖与甘露糖代谢途径共富集到7个差异表达蛋白，且 “细胞生物学”教材中细菌细胞壁特征描述的商榷[J].中
均与糖代谢密切相关。菌株会通过改变糖代谢相关蛋 国细胞生物学学报，2014，36（10）：1409-1412.
白表达等途径来调控自身代谢过程，从而抵御外界环境 [14] 牟玉兰，闫浩，龚黎黎.萜类化合物的研究概况[J].化工管
变化，一旦糖代谢受到抑制，就会阻碍微生物的生长繁 理，2018（11）：12-13.
[17]
殖，甚至导致其死亡 。由此可见，香青兰乙酸乙酯部 [15] 肖敏，杨峰，王旭荣，等.分光光度法测定金黄色葡萄球菌
位的抑菌活性可能与其干扰细菌糖代谢有关，但具体机 菌液浓度方法的建立[J].动物医学进展，2014，35（11）：
制尚有待基础研究予以证实。 40-43.
综上所述，香青兰乙酸乙酯部位具有一定的抑菌活 [16] GERSTEL J，TURNER T，RUIZ G，et al. Identification of
性，对多种葡萄球菌均具有一定的抑制作用。该部位对 botanicals with potential therapeutic use against methicil-
耐药金黄色葡萄球菌的抑制作用可能与影响微生物代 lin-resistant Staphylococcus aureus（MRSA）infections[J].
谢和细菌糖代谢有关。本课题组后续将对乙酸乙酯部 Phytotherapy Res，2018. DOI：10.1002/ptr.6198.
分具体活性成分进行分析，并深入探讨其具体抗菌机 [17] 毛跟年，胡家欢，刘艺秀.野艾蒿提取物对金黄色葡萄球
制，为香青兰的科学、合理使用提供依据。 菌的抑菌机制研究[J].食品科技，2019，44（5）：242-247.
参考文献 （收稿日期：2019-06-26 修回日期：2019-12-09）
（编辑：张元媛）
[ 1 ] 冯长根，李琼.香青兰化学成分与药理活性研究综述[J].

·670 · China Pharmacy 2020 Vol. 31 No. 6 中国药房 2020年第31卷第6期