Page 87 - 202001
P. 87

2.10 统计学处理                                         发热缓解时间、用药天数和住院天数比较见表2。
            采用SPSS 21.0软件进行数据处理。计量资料中服                     表 2   两组患儿的发热缓解时间、用药天数和住院天数
        从正态分布的采用均数±标准差(x±s)表示,组间比较                               比较
        采用独立样本t检验。不服从正态分布的数据以中位数                           Tab 2 Comparison of fever remission time,medica-
       (第25、75百分位数)[M(P25,P75 )]表示,比较采用非参数                         tion duration and hospitalization duration be-
        Mann-Whitney 检验。本研究中的有效率是在自然状态                             tween 2 groups of children
                                          [15]
        下对患者产生的治疗结果,认定为效果 ,效果属于等                           指标         奥司他韦组        帕拉米韦组       Z       P
        级资料,比较采用非参数 Mann-Whitney 检验。计数资                    发热缓解时间,h   41.87(20,57)  36(22.25,51.25)  -0.501  0.617
                                                           用药天数        4(3,5)      4(3,5)     -0.380   0.704
                   2
        料比较采用χ 检验或 Fisher 确切概率法。P<0.05 表示
                                                           住院天数        6(5,7)      6(5,7)     -0.282   0.778
        差异有统计学意义。
                                                           3.3 FS复发例数比较
        3 结果                                                   观察期间,奥司他韦组有 1 例患儿用药后再次发生
        3.1 两组患儿基线资料
                                                           FS,帕拉米韦组患儿用药后未见再复发FS者。
            奥司他韦组患儿年龄最小的5个月,最大的8岁;体
                                                           3.4 皮疹发生率及联用抗生素或中药患儿占比比较
        温最高40 ℃,最低的38 ℃;帕拉米韦组年龄最小的8个
                                                               奥司他韦组有 3 例(4.23%)患儿出现皮疹,帕拉米
        月,最大的7岁;体温最高的40.5 ℃,最低的38 ℃。两组
                                                           韦组有6例(7.41%)患儿出现皮疹,经Fisher确切检验显
        患儿的基线资料除流感病毒类型和免疫功能(CD4 /
                                                      +
                                                           示,两组患儿皮疹发生率比较差异无统计学意义(P=
            +
        CD8 )有差异(P<0.05)外,其余资料在治疗前均无统计
                                                           0.503)。奥司他韦组有41例(57.75%)患儿联用抗生素,
        学意义(P>0.05),提示两组患儿具有可比性。两组患
                                                                                                      2
                                                           帕拉米韦组有 52 例(64.2%)患儿联用抗生素,经χ 检验
        儿基线资料比较见表1。
                                                           显示,两组联用抗生素患儿占比比较差异无统计学意义
                   表1 两组患儿基线资料比较
                                                           (χ =0.663,P=0.416)。奥司他韦组有41例(57.75%)患
                                                             2
        Tab 1  Comparison of baseline data between 2 groups
                                                           儿联用中药,帕拉米韦组有 20 例(24.69%)患儿联用中
               of children
                                                                 2
                                                           药,经χ 检验显示,帕拉米韦组联用中药患儿占比显著低
        基本情况                 奥司他韦组      帕拉米韦组       P      于奥司他韦组(χ =17.207,P<0.001)。
                                                                         2
        例数                   71         81
        性别(男性/女性,例)          44/27      60/21      0.109 a  3.5  临床效果比较
        年龄,岁[M(P25,P75)]     2.25(1.58,3.17)  2.33(1.63,4.08)  0.460 b  帕拉米韦组患儿的临床效果显著优于奥司他韦组
        入院前病程,h[M(P25,P75)]  24(15,48)  24(12,48)  0.649 b  (P<0.05)。两组患儿临床效果比较见表3。
        体温,℃[x±s]            39.26±0.58  39.18±0.61  0.414 d
        抽搐次数[M(P25,P75)]     1(1,2)     1(1,2)     0.307 b             表3 两组患儿临床效果比较
        流感病毒类型,例数                                          Tab 3 Comparison of clinical efficacy between 2
         A型                  60         54         0.032 c         groups of children
         B型                  10         21
         A+B型                1          6                  组别       治愈例数     有效例数     无效例数    有效率,%     P
                                                           奥司他韦组      30       40       1       98.6   0.021
        惊厥史,例数
                                                           帕拉米韦组      49       32       0      100
         有                   50         59         0.741 a
         无                   21         22                 3.6  成本
               +
        免疫功能(CD4 /CD8),例数                                      成本属于连续数值资料,经检验不服从正态分布,
                  +
         正常                  43         69         0.001 a
         异常                  28         12                 比较采用非参数 Mann-Whitney 检验,结果除药品费用
        感染部位,例数                                            两组比较差异有统计学意义(P=0.001)外,其他各项费
         上呼吸道感染              42         58         0.106 a  用以及总成本比较差异均无统计学意义(P>0.05)。两
         下呼吸道感染              29         23
                                                           组患儿成本比较见表4。
           注:a 代表χ 检验;b 代表非参数 Mann-Whitney 检验;c 代表 Fisher        表4 两组患儿成本比较[元/人,M(P25,P75)]
                   2
        确切概率法;d代表独立样本t检验
                                                           Tab 4 Comparison of the cost between 2 groups of
                         2
           Note:a represents χ test;b represents nonparametric Mann-Whit-
        ney test;c represents Fisher exact probability method;d represents inde-  children[yuan/person,M(P25,P75)]
        pendent sample t test                              项目          奥司他韦组          帕拉米韦组        Z    P
        3.2 发热缓解时间、用药天数和住院天数比较                             总成本      5 571.77(4 204.32,6 448.64)  5 442.84(4 742.37,6 219.63)  -0.260  0.795
                                                           药品费用     1 061.43(593.34,1 794.99)  1 458.85(1 155.41,1 953.57)  -3.466  0.001
            两组患儿的发热缓解时间、用药天数和住院天数均
                                                           检验诊断费用   3 124.50(2 730.00,3 772.00)  2 907.50(2 506.50,3 488.00)  -1.786  0.074
        不服从正态分布,采用非参数 Mann-Whitney 检验。结                    治疗护理费用    589.60(471.70,716.10)  565.40(446.50,677.50)  -0.907  0.365
        果显示,两组患儿的发热缓解时间、用药天数、住院天数                          耗材费用      295.72(207.33,344.43)  249.97(186.20,341.95)  -1.139  0.255
        差异均无统计学意义(P>0.05),但帕拉米韦组患儿的                        3.7 成本-效果分析
        发热缓解时间较奥司他韦组缩短了5.87 h。两组患儿的                            由于两组患儿临床效果比较差异具有统计学意义
        中国药房    2020年第31卷第1期                                               China Pharmacy 2020 Vol. 31 No. 1  ·77  ·
   82   83   84   85   86   87   88   89   90   91   92