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3.2 壮通饮水提物对大鼠心肌组织CRP、IL-1β、ET-1、
IFN-γ水平的影响
与对照组比较,模型组大鼠心肌组织 CRP、IL-1β、
ET-1、IFN-γ水平均显著升高,差异均有统计学意义(P<
A.对照组 B.假手术组
0.01);而假手术组大鼠上述指标与对照组比较,差异均
无统计学意义(P>0.05)。与模型组比较,阳性组及壮
通饮水提物各剂量组大鼠上述指标均显著降低,差异均
有统计学意义(P<0.05或P<0.01),详见表2。
表 2 各组大鼠心肌组织 CRP、IL-1β、ET-1、IFN-γ水平 C.模型组 D.阳性组
检测结果(x±±s,n=10)
Tab 2 Determination results of the levels of CRP,
IL-1β,ET-1 and IFN-γ in myocardial tissue of
rats in each group(x±±s,n=10)
E.壮通饮水提物低剂量组 F.壮通饮水提物中剂量组
组别 CRP,pg/mL IL-1β,pg/mL ET-1,pg/mL IFN-γ,pg/mL
对照组 36.48±15.23 68.12±14.33 90.11±6.48 46.38±3.48
假手术组 46.23±18.21 74.29±18.69 101.11±7.89 42.19±3.21
模型组 183.26±31.36 ** 248.21±26.18 ** 321.25±17.24 ** 207.15±11.19 **
阳性组 52.14±20.84 ## 79.33±23.01 ## 127.68±12.39 # 58.16±4.76 #
壮通饮水提物低剂量组 88.12±28.58 # 89.11±23.54 ## 117.02±13.68 # 102.44±10.85 #
壮通饮水提物中剂量组 59.25±24.33 ## 76.45±20.14 ## 108.57±9.73 ## 52.36±4.29 ## G.壮通饮水提物高剂量组
壮通饮水提物高剂量组 67.11±26.54 ## 82.11±22.38 ## 124.32±11.36 # 81.14±9.25 # 图1 各组大鼠心肌组织形态学特征显微图(HE染色,×
##
**
#
注:与对照组比较, P<0.01;与模型组比较,P<0.05,P<0.01 200)
#
Note:vs. control group, * * P<0.01;vs. model group,P<0.05,
Fig 1 Micrographs of morphological characteristics
##
P<0.01
of myocardial tissue of rats in each group(HE
3.3 壮通饮水提物对大鼠心肌组织形态学特征的影响
staining,×200)
对照组和假手术组大鼠心肌纤维结构清晰,排列规
则,界限分明,染色均匀,细胞核清晰可见,未见渗液或 关炎症因子可上调血管ET-1的表达,其中CRP和IFN-γ
炎症细胞浸润。模型组大鼠心肌组织染色不均,心肌纤 均可刺激心肌细胞、平滑肌细胞、血管内皮细胞分泌
[16]
维排列紊乱,可见断裂和淡染,局部出现溶解、坏死、渗 ET-1,可引起血管收缩、痉挛,加重心肌组织缺血缺氧 ;
出、肿胀等现象,并伴有炎症细胞浸润。与模型组比较, IL-1β是一种促炎因子,主要由巨噬细胞、淋巴细胞或肥
阳性组和壮通饮水提物各剂量组大鼠心肌纤维溶解、坏 大细胞分泌,在募集白细胞、增加毛细血管壁通透性等
死、渗出等症状均有不同程度的减轻,炎症细胞浸润均 方面具有积极作用,其水平的上升也可引起ET-1表达的
[17]
有所减少,详见图1。 增加 。此外,为排除手术的不利影响,本研究同时设
4 讨论 定了对照组和假手术组。结果显示,与对照组比较,模
CHD 是由于冠状动脉病变、心脏血液供应不足、心 型组大鼠心功能指标出现异常,且心肌纤维排列紊乱,
肌组织缺血缺氧等因素所致的心功能受损,其中冠状动 可见断裂和淡染、溶解、坏死、渗出、肿胀等现象,并伴有
脉粥样硬化是该症最主要的致病因素;由于心肌组织缺 炎症细胞浸润,提示 CHD 致心肌缺血损害了大鼠的心
血缺氧,导致代谢产物潴留,不仅会对心肌纤维造成损 泵功能;而假手术组大鼠上述指标与对照组比较无明显
[12]
伤,还会对为心肌纤维供血的微细血管造成损害 。冠 差异,提示手术操作不会对大鼠相关指标造成影响。此
状动脉以粥样硬化病变多见,其发生机制与氧化应激、 外,ELISA 检测结果显示,模型组大鼠心肌组织 CRP、
炎症反应、脂质沉积等有关,一般认为与上述因素共同 IL-1β、IFN-γ水平均显著升高,ET-1 水平也随之升高,提
[13]
作用有关 。因此,有效防治冠状动脉粥样硬化可作为 示大鼠血管收缩明显增强。升高的 ET-1 可反馈性地加
CHD临床治疗的有效途径之一。 重心肌局部组织的缺血缺氧,形成恶性循环,进而加重
[3]
CHD 致心肌缺血很大程度上归因于心脏微细血管 疾病进展 。由此可见,恢复血管的正常舒缩功能以恢
舒缩功能紊乱 。ET-1 由心肌细胞、平滑肌细胞、血管 复血液供应可能是CHD的治疗靶点之一。
[14]
内皮细胞等合成、分泌,具有很强的促血管平滑肌收缩 壮通饮由扶芳藤、参三七、黄花倒水莲等3味广西特
作用,是调节血管舒缩功能的重要因子 [1-2] 。作为判断 色壮药配伍而成。其中,扶芳藤壮名“Gaeuciengaen”,别
CHD 严重程度和冠状动脉狭窄程度的新标志物,ET-1 名“岩青杠”“万年青”“爬墙虎”等,具有补肾强筋、通经
[15]
受到了学者的广泛关注 。有研究指出,炎症反应及相 活血的功效,能明显降低全血比黏度,改善微循环;参三
中国药房 2019年第30卷第18期 China Pharmacy 2019 Vol. 30 No. 18 ·2483 ·