Page 42 - 《中国药房》2026年10期

综 上 ，柴 芪 益 肝 颗 粒 可 能 通 过 抑 制 mTORC1/
p-mTOR 289 kDa
SREBP1/SCD1 轴来驱动铁死亡进程，进而发挥抗肝癌
mTOR 289 kDa
作用。
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CCT007093组；Ⅵ：CCT007093+CQYGKL组；a：与CON组比较，P＜ Mol Cancer，2022，21（1）：47.
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图3 各组细胞中 mTORC1/SREBP1/SCD1 轴相关蛋
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估铁死亡的核心指标 [14―15] 。本研究结果显示，与CON组 21.1543.r.20250911.1223.010.
比较，柴芪益肝颗粒含药血清可显著升高Huh-7细胞内 [ 9 ] 李荣，顾浩，王朋倩，等. 九味癥消颗粒配伍治疗肝癌的
网络模块分布机制分析[J]. 中国实验方剂学杂志，2022，
Fe 与 MDA 水平，并下调 GSH 水平。该变化趋势与铁
2+
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死亡经典诱导剂 RSL3 的作用特征高度一致，证实柴芪 [10] 李晓斌，苏晓鹏，马贵萍，等. 柴芪益肝方治疗乙型病毒
益肝颗粒能有效诱导Huh-7细胞发生铁死亡。 性肝炎相关性原发性肝癌正虚毒瘀证患者的临床回顾
为进一步揭示其作用通路，本研究通过药理学激活 性分析[J]. 中医学报，2024，39（4）：845-853.
和抑制策略对 mTORC1 进行双向验证。荧光定量 PCR [11] 崔祎，张姣，赵培西，等. 扶正抗癌方治疗肝癌肝郁脾虚
瘀毒证的血清代谢组学研究[J]. 现代肿瘤医学，2024，32
结果显示，与CON组比较，柴芪益肝颗粒含药血清可显
（9）：1669-1677.
著下调Huh-7细胞中mTOR mRNA表达，其下调水平略 [12] 韩佳悦，潘单依，肖佳璇，等. 从“瘀毒”病机探讨脑缺血
逊于 RSL3 组与 RMC-5552 组；而 CCT007093 可显著上 再灌注铁死亡机制及活血化瘀解毒方干预机制[J]. 中国
调Huh-7细胞中mTOR mRNA表达，其联合柴芪益肝颗 实验方剂学杂志，2025，31（8）：51-60.
粒含药血清后，这种上调趋势被显著抑制。Western blot [13] 张敏捷，曲妮妮，张全英，等. 基于 “虚气留滞” 探讨中医
药调控细胞铁死亡对低氧性肺动脉高压的影响[J]. 中医
实验结果显示，柴芪益肝颗粒含药血清可显著下调Huh-
药导报，2025，31（12）：196-202，210.
7 细胞中 mTOR、S6K（mTORC1 底物）蛋白磷酸化水平， [14] 魏爽，郝峰，章文春，等. 黄芪-葛根配伍对T2DM胰岛素
其 下 调 作 用 略 逊 于 RSL3 组 与 RMC-5552 组 ；而 抵抗大鼠铁死亡的影响及机制研究[J]. 中国药房，2025，
CCT007093 可显著上调 Huh-7 细胞中 mTOR、S6K 蛋白 36（1）：57-63.
磷酸化水平，其联合柴芪益肝颗粒含药血清后，这种上 [15] 田源，王宇僖，刘震，等. 复方喜树颗粒调控铁死亡抑制
肝细胞癌增殖的作用机制[J]. 中国实验方剂学杂志，
调趋势被显著抑制。此外还发现，柴芪益肝颗粒含药血
2025，31（2）：37-45.
清可显著下调Huh-7细胞中SREBP1、SCD1 mRNA及其
（收稿日期：2026-01-20 修回日期：2026-05-13）
蛋白的表达，这与分子对接结果相互印证。 （编辑：邹丽娟）

· 1276 · China Pharmacy 2026 Vol. 37 No. 10 中国药房 2026年第37卷第10期