Page 85 - 《中国药房》2026年7期
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PGC-1α,  and  Nrf2  were  determined.  RESULTS  Compared  with  model  group,  the  alveolar  bone  resorption  and  inflammatory  cell
          infiltration in the periodontal tissues of mice were improved in morin group and SRT1720 group. The serum levels of TNF-α, IL-
          1β and IL-6, the distance between cementoenamel junction and alveolar bone crest, the number of osteoclasts in periodontal tissue,
          RANKL  mRNA  expression  and  the  MDA  level  were  decreased,  shortened  and  reduced  significantly (P<0.05);  however,  serum
          level  of  IL-10,  bone  volume  fraction  and  bone  mineral  density,  OPG  mRNA  expression  in  periodontal  tissue,  SOD  level  and
          protein  expressions  of  SIRT1,  PGC-1α  and  Nrf2  were  increased  significantly (P<0.05).  Compared  with  morin  group,  the  above
          pathological  changes  were  significantly  aggravated  in  the  morin+EX527  group;  and  the  levels  of  quantitative  indicators  were
          markedly  reversed (P<0.05).  CONCLUSIONS  Morin  may  inhibit  alveolar  bone  resorption  in  periodontitis  mice  by  activating  the
          SIRT1/PGC-1α/Nrf2 pathway to reduce inflammatory reaction and oxidative stress.
          KEYWORDS    periodontitis; morin; SIRT1/PGC-1α/Nrf2 pathway; alveolar bone resorption; oxidative stress



              牙周炎是一种影响牙齿支撑结构的慢性炎症性疾                          1.2 主要药品与试剂
          病,可导致牙槽骨吸收、牙齿松动甚至牙齿丧失等,从而                              SIRT1 激活剂 SRT1720、SIRT1 抑制剂 EX527(货号
                      [1]
          影响口腔健康 。牙槽骨吸收是牙周炎进展过程中最核                           分别为 HY-10532、HY-15452)均购自美国 MCE 公司;桑
          心的病理改变,也是导致牙齿丧失的关键原因,有效抑                           黄素对照品(货号20231116,纯度不低于98%)购自上海
                                                    [2]
          制牙槽骨吸收已成为牙周炎干预治疗的重要靶点 。目                           通蔚生物科技有限公司;小鼠白细胞介素-1β(interleu‐
          前,去除牙菌斑、应用抗生素等多种措施已被用于防治                           kin,IL-1β)、肿瘤坏死因子 α(tumor necrosis factor-α,
          牙槽骨吸收,但其仍存在牙体表面损伤、抗生素耐药性                           TNF-α)、IL-6、IL-10 酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒
                                       [3]
          等局限性,进而影响整体治疗效果 。                                 (货号分别为 SBJ-M0027、SBJ-M0030-96T、SBJ-M0044、
              天然药物因其多靶点、低毒性等特点,在调控牙周                         SBJ-M0073)均购自南京森贝伽生物科技有限公司;抗
                                    [4]
          炎方面展现出独特的应用前景 。桑黄素是一种天然生                           酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase,
                                      [5]
          物类黄酮,具有抗炎、抗氧化作用 。已有研究证实,桑                          TRAP)染色试剂盒(货号44212)购自上海雅吉生物科技
          黄素可保护小鼠免受脂多糖诱导的炎症性骨质流失 ,                           有限公司;Trizol试剂、苏木精-伊红(HE)染色试剂盒(货
                                                       [6]
          可预防绝经后骨质疏松小鼠骨流失 ,还可促进颅骨缺                           号分别为 R0016、C0105S)均购自上海碧云天生物技术
                                        [7]
                      [8]
          陷小鼠骨再生 ;这提示桑黄素对病理性骨吸收可能具                           股份有限公司;小鼠丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超
          有抑制作用。然而,桑黄素是否可抑制牙槽骨吸收尚不                           氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)试剂盒(货号
          明确。                                                分别为 20231226、20231129)均购自上海古朵生物科技
              研究发现,沉默信息调节因子 1(silent information             有限公司;兔源SIRT1、PGC-1α、Nrf2、GAPDH抗体和辣
          regulator 1,SIRT1)可影响牙周膜干细胞的成骨分化及                  根过氧化物酶标记的羊抗兔免疫球蛋白G二抗(货号分
                  [9]
          炎症浸润 。SIRT1/过氧化物酶体增殖物激活受体 γ 共                      别为 ab110304、ab176328、ab62352、ab8245、ab6721)均
          激活因子 1α(peroxisome proliferator-activated receptor γ   购自英国Abcam公司。
          coactivator-1α,PGC-1α)/核转录因子红系 2 相关因子 2            1.3 实验动物
         (nuclear factor-erythroid 2-related factor 2,Nrf2)通路是   本研究所用动物为 SPF 级 C57BL 雄性小鼠,共 90
          介导 SIRT1 功能的关键下游通路,其通过调控氧化应                        只,8 周龄,体重 23~24 g,均由江苏青龙山生物科技有
          激、炎症反应及骨代谢平衡,与牙槽骨吸收形成密切关                           限公司提供,动物生产许可证号为SCXK(苏)2024-0001。
          联 [10―11] 。基于此,本研究拟基于 SIRT1/PGC-1α/Nrf2 通          所 有 小 鼠 均 饲 养 于 恒 温(20~22  ℃)、恒 湿(50%~
          路,研究桑黄素对牙周炎小鼠牙槽骨吸收的抑制作用及                           60%)、12 h/12 h光暗循环的标准动物房内。本实验于天
          机制,以期为临床治疗牙周炎提供参考依据。                               津医科大学实验动物科学部开展,且实验方案已通过天
          1 材料                                               津医科大学实验动物伦理委员会审查批准(批准号为
          1.1 主要仪器                                           ICAU202403046)。
              XM 型小动物 Micro-CT 成像系统购自佰泰科技有                   2 方法
          限公司;DT-MB96A型酶标仪购自常州德杜精密仪器有                        2.1 造模、分组与给药
          限公司;CX53型光学显微镜购自日本Olympus公司;Q5                         将 小 鼠 随 机 分 为 对 照 组 、模 型 组 、桑 黄 素 组 、
          型荧光定量聚合酶链式反应(PCR)仪购自美国 ABI 公                       SRT1720(SIRT1激活剂)组、桑黄素+EX527(SIRT1抑制
          司;UV1700 型分光光度计购自上海奥析科学仪器有限                        剂)组,每组18只。除对照组(不做任何处理,仅正常饲
          公 司 ;Invitrogen 型 凝 胶 成 像 系 统 购 自 美 国 Bio-Rad      养)外,其余各组小鼠均通过丝线结扎法建立牙周炎模
          公司。                                                型:用 6-0 无菌丝线穿过处于麻醉状态的小鼠左上颌第


          中国药房  2026年第37卷第7期                                                 China Pharmacy  2026 Vol. 37  No. 7    · 903 ·
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