Page 115 - 《中国药房》2026年5期
P. 115

驱动基因阳性晚期NSCLC患者
                                                                      “BRAND”药学服务模式开始
                             ( (basic information))
          姓名:          ID号:          电话:         吸烟史:
          性别:          年龄:           民族:                                    basic
                                                                      入院24 h内收集患者基本信息
          身高/cm:       体重/kg:        药物过敏史:
          诊断:          确诊肺癌时间:       病理类型:       分期:
                                                                            review          是
                       □EGFR突变□ALK突变□ROS1突变□BRAFV600E/NTRK/MET14外显子/RET/  回顾患者疾病相关信息
          基因突变:
                       KRAS/G12C/HER-2突变
                                                                            assess
          是否合并慢性阻塞性肺疾病 如合并慢性阻塞性肺疾病,肺功能:_______________吸入装置:______________  评估患者疾病与用药方案         是否发现新问题
                               ( (review))
          针对驱动基因阳性晚期NSCLC患者的口服靶向药方案:                                        next
          化疗方案:                                                      下一步开展精准的个体化药学服务        否
          首次化疗时间:           化疗前          化疗后3 d    化疗后5 d
                                                                             do
           血常规                                                    患者用药教育、生活指导、肺康复锻炼、自我管理
                                                                          等实践指导
           肝功能
           肾功能
                                                                      “BRAND”药学服务流程结束
          下一次化疗时间:          化疗前          化疗后3 d    化疗后5 d
           血常规                                                      图2 “BRAND”药学服务模式的流程图
           肝功能
           肾功能
                                                               字母含义     指代含义       驱动基因阳性晚期NSCLC患者服务举例
           其他抗肿瘤药                                                                  克唑替尼胶囊的推荐剂量为250 mg口服,每日2次,与食
           基础疾病用药                                             E(Eat)   如何吃         物同服或不同服(不受食物影响),直至疾病进展或患者
                                                                                   无法耐受;胶囊应整粒吞服,若漏服1剂克唑替尼胶囊,则
           其他药物                                                                    补服漏服剂量的药物,除非距下次服药时间短于6 h
                                                              A(Action)  相互作用      CYP 3A的抑制剂、H 2 受体拮抗剂
                               ( (assess))
                       □骨髓抑制 □皮肤不良反应 □腹泻 □口腔炎                 S(Supervise)  监测     推荐服用克唑替尼治疗的患者在前2个月每2周复查肝功能
          安全性
                       □其他脏器不良反应
                                                              Y(Yaoxue Men‐  药学门诊  如需进一步咨询,可至药学门诊详细咨询
                       与CYP3A4代谢酶相关                           zhen)
                       奥希替尼/厄洛替尼/塞瑞替尼与辛伐他汀合用,监测横纹肌溶解症                图3 克唑替尼“EASY”用药交代示例
          药物相互作用       吉非替尼/厄洛替尼/塞瑞替尼与华法林合用,需监测国际标准化比值
                       克唑替尼/塞瑞替尼尽量避免同时服用卡马西平和食用葡萄柚                      表1 两组患者基本资料比较
                       塞瑞替尼与地尔硫 /维拉帕米合用,监测血压和心率               项目          对照组(n=50)  干预组(n=50)   t/χ 2   P
          质子泵抑制剂       质子泵抑制剂服用12 h之后或预计下一次服用的12 h之前          性别/例                               0.250  0.617
          H 2受体拮抗剂     在H 2受体拮抗剂服用6 h之后或下一次服药的6 h之前            男             9          11
          抗酸药          应在抗酸药服用2 h之后或下一次服药的2 h之前                女             41         39
          其他药物相关问题                                            年龄(x±s)/岁   67.54±14.40  63.20±14.92  1.479  0.142
                                ( (next))                     受教育程度/例                            0.167  0.683
                                                               小学及以下         31         29
          药物重整
                                                               中学及以上         19         21
          优化给药时间
                                                              家庭月收入/例                            0.467  0.792
          用药指导
                                                               <0.5万元        2           1
          不良反应宣教
                                                               0.5~<1.0万元    16         18
                                ( (do))
                                                               ≥1.0万元        32         31
          患者自我管理       皮肤护理/甲沟炎护理等
                                                              病程/例                               0.413  0.813
          出院后血常规监测     与医生或药师取得联系,处理血常规异常
                                                               <3个月          38         37
          饮食           该类药物使用期间应避免食用葡萄柚                        3~<12个月       9          11
          药师随访         依从性、不良反应、满意度、EORTC QLQ-C30评分等           ≥12个月         3           2
             CYP3A4:细胞色素P450 3A4;EORTC QLQ-C30:欧洲癌症研究         医保情况/例                             0.081  0.776
                                                               有医保           44         45
         与治疗组织生活质量问卷(European Organization for Research and
                                                               无医保           6           5
         Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire Core 30)。
                                                              吸烟史/例                              0.298  0.585
         图1 驱动基因阳性晚期 NSCLC 患者的“BRAND”药                         有             7           9
               学服务内容                                           无             43         41
          2 结果                                               2.2 患者用药依从性评价结果
          2.1 基本资料                                               入组时,两组患者的 MMAS-8 评分比较,差异无统
              干预组和对照组患者各50例,两组患者性别、年龄、                       计学意义(P>0.05);入组第 3、12 周,干预组患者的

          受教育程度、家庭月收入、病程、医保情况、吸烟史等差                          MMAS-8 评分均显著高于同期对照组(P<0.05)。结果
          异均无统计学意义(P>0.05),详见表1。                             见表2。


          中国药房  2026年第37卷第5期                                                 China Pharmacy  2026 Vol. 37  No. 5    · 657 ·
   110   111   112   113   114   115   116   117   118   119   120