Page 30 - 《中国药房》2025年22期
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蛋白激酶活性、三磷酸腺苷结合以及蛋白质结合等相 4 讨论
关。KEGG 通路富集分析结果显示，291 个关键靶点涉 入血成分的鉴定是解析中药作用机制的关键环节。
及 176 条信号通路，主要包括癌症相关信号通路、PI3K- 本研究从鸡骨草与毛鸡骨草的含药血清中均鉴定出 35
Akt信号通路、EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药性、乙型肝 种入血原型成分，其中24种为共有成分，这可能是二者
炎病毒等[毛鸡骨草的GO功能注释（BP、CC、MF排名前 具有相似抗肝炎作用的物质基础，而各自含有的11种特
10 位）和 KEGG 通路富集（排名前 20 位）分析结果可扫 有成分则表明二者的活性成分存在差异。
现代药理研究表明，鸡骨草抗肝炎的活性成分主要
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包括相思子碱、下箴刺桐碱等，毛鸡骨草中仅少量类黄
3.2.3 “活性成分-靶点”网络的构建
[21]
酮和酰胺生物碱类成分具有肝细胞保护作用 。本研
鸡骨草的“活性成分-靶点”网络包含 82 个节点和
究从鸡骨草中新挖掘出了acetylanguidine、大黄素甲醚、
312 条边，“degree”值排名前 4 位的活性成分有 acetylan‐
大豆皂苷A3和大豆皂苷Ⅰ、夏佛塔苷等新的潜在抗肝炎
guidine、大黄素甲醚、大豆皂苷 A3和大豆皂苷Ⅰ。毛鸡 活性成分，从毛鸡骨草中新挖掘出了维采宁 3、acetylan‐
骨草的“活性成分-靶点”网络包含 92 个节点和 435 条 guidine、大豆皂苷Ⅰ和夏佛塔苷等潜在抗肝炎活性成
边，“degree”值排名前4位的活性成分有维采宁3、acety‐ 分。据报道，大豆皂苷 A3、大豆皂苷Ⅰ和夏佛塔苷分别
languidine、大豆皂苷Ⅰ和夏佛塔苷（图略）。 通过抗氧化、免疫保护、减少脂质积累等发挥抗肝炎作
3.3 分子对接验证 用 [18，22] ；大黄素甲醚通过调控 Kelch 样 ECH 关联蛋白 1/
[23]
结合“活性成分-靶点”网络与PPI网络的结果，选取 核转录因子红系 2 相关因子 2 通路减轻肝纤维化 ；维
鸡骨草的活性成分acetylanguidine、大黄素甲醚、大豆皂 采宁 3 通过靶向丝裂原活化蛋白激酶通路发挥抗炎作
[24]
苷A3和大豆皂苷Ⅰ，以及关键靶点SRC、EGFR、PIK3CA 用 ；针对acetylanguidine的研究较少，其作为蛇形菌素
的衍生物，可能具备抗肿瘤潜力 。此外，夏佛塔苷在
[25]
和 Akt1 进行分子对接。结果显示，所有靶点-配体复合
[26]
鸡骨草与毛鸡骨草药材中的含量相近 ，此共性特征初
物的结合能均小于－5 kJ/mol，分子对接的可视化图见
步说明二者在该成分介导的抗肝炎效应上可能具有一
图1（图1仅展示部分结果，其余结果的图略）。
致性。
同样，本研究选取毛鸡骨草的活性成分维采宁 3、
网络药理学分析结果显示，虽然鸡骨草与毛鸡骨草
acetylanguidine、大豆皂苷Ⅰ和夏佛塔苷，以及关键靶点 抗肝炎的活性成分有差异，但二者的关键靶点与信号通
SRC、EGFR、PIK3CA 和 Akt1 进行分子对接。结果显 路相似。二者的关键靶点包括 SRC、EGFR、PIK3CA 和
示，所有靶点-配体复合物的结合能均小于－5 kJ/mol，分 Akt1 等，且其活性成分与关键靶点均表现出强结合活
子对接的可视化图见图2（图2仅展示部分结果，其余结 性。同时，鸡骨草与毛鸡骨草均可通过癌症相关信号通
果的图略）。 路、PI3K-Akt通路与EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药性等
图1 鸡骨草活性成分acetylanguidine与关键靶点PIK3CA的分子对接图
图2 毛鸡骨草活性成分维采宁3与关键靶点Akt1的分子对接图
· 2776 · China Pharmacy 2025 Vol. 36 No. 22 中国药房 2025年第36卷第22期
