Page 75 - 《中国药房》2025年15期

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米粒的形态特征；采用紫外-可见吸收光谱仪检测 VH、 化，然后根据相关公式 绘制光热转化效率拟合图，并
PDA 纳米粒、VH@PDA 纳米粒的特征吸收峰。结果显 计算光热转化效率；以上相同过程重复升温、降温3次，
示，VH@PDA 纳米粒的粒径均一、孔径明显，呈现出直 绘制开关实验温度变化曲线，以验证该纳米粒的光热稳
径约为 300 nm 的球形结构（图 1A、图 1B）；进一步分析 定性。结果显示，经 808 nm 近红外激光照射 300 s 后，
发现，相比于 PDA 纳米粒，VH@PDA 纳米粒在 281 nm 37.5、75、150、300 μg/mL 的 VH@PDA 纳米粒溶液温度
波长处出现 VH 的吸收峰，表明该纳米粒成功负载 VH 分别为 36.3、49.0、61.1、68.4 °C（图 2A）；300 μg/mL 的

（图1C）。 VH@PDA 纳米粒溶液随着近红外激光功率的增加，温
度也逐渐增加，300 s后温度可达45 ℃（此温度下可破坏
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细菌细胞壁结构 ）以上（图2B）；根据图2C并通过相关
公式 计算出 VH@PDA 的光热转化效率为 23.55%；由
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开关实验温度变化曲线（图2D）可知，VH@PDA 纳米粒
的光热性能稳定。
80 300 μg/mL 纯水 80 1 W/cm 2
A. VH@PDA纳米粒的透射电子显微图 150 μg/mL 75 μg/mL 1.5 W/cm 2
1.0 37.5 μg/mL 2 W/cm 2
10 VH纳米粒 60 60
PDA纳米粒
8 VH@PDA纳米粒 温度/℃ 温度/℃
分布占比/% 6 4 吸光度 0.5 40 40
2 20 0 100 200 300 20 0 100 200 300
0 0 t/s t/s
220 240 260 280 300 A.不同质量浓度VH@PDA纳 B.相同质量浓度VH@PDA纳米
180 200 220 240 260 280 300 330 360 400 420 460 500 550 波长/nm 米粒溶液的光热升温曲线 粒在不同功率下的光热升温曲线
粒径/nm C. VH、PDA纳米粒及VH@PDA 450 80
B. VH@PDA纳米粒的粒径分布 纳米粒的紫外吸收图 400
350
图1 VH@PDA纳米粒的表征结果 300 60
250
t/s 温度/℃
2.4 VH@PDA纳米粒的载药量与包封率检测 200
150 40
取 VH 原料药溶于纯水中，配制一系列不同质量浓 100 y＝224.35x－25.054
50
度的VH对照品溶液，然后采用紫外-可见吸收光谱法建 0 0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 20 0 5 10 15 20 25 30 35 40
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立 VH 的标准曲线 。取“2.2”项下 VH@PDA 纳米粒适 －lnθ t/min
C.光热转化效率拟合图 D. VH@PDA纳米粒的开关实
量，以12 000 r/min离心10 min后取上清液，根据标准曲 验温度变化曲线
图2 VH@PDA纳米粒的光热性能考察结果
线检测上清液中游离 VH 的含量，然后计算 VH@PDA
纳米粒的包封率及载药量。其中，载药量＝（药物总 2.6 VH@PDA纳米粒联合光热的体外抗菌作用
量－游离药物含量）/（载体总量+药物总量－游离药物 2.6.1 琼脂平板法考察
含量）×100%，包封率＝（药物总量－游离药物含量）/药物 取对数生长期（OD600＝0.5）的金黄色葡萄球菌，用
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总量×100%。结果显示，VH的线性方程为y＝0.003 7x+ 磷酸盐缓冲液调整其浓度为10 cfu/mL。将上述菌液分
0.000 7（r＝0.999 1）；VH@PDA 纳 米 粒 的 载 药 量 为 为空白组（水）、PDA 纳米粒组（2.27 μg/mL）、VH 组
11.34%，包封率为32.00%。 （0.28 μg/mL）、VH@PDA 纳米粒组（0.28 μg/mL，以 VH
2.5 VH@PDA纳米粒的光热性能考察 计），加入相应药液/水（各组给药剂量根据预实验结果设
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取 VH@PDA 纳米粒适量，以纯水稀释成不同质量 置），以近红外激光（功率2 W/cm ，波长808 nm；下同）照
浓度（0、37.5、75、150、300 μg/mL）的 VH@PDA 纳米粒 射 300 s 后取 50 μL 菌液涂布在琼脂平板上，37 ℃过夜
2
溶液；用 808 nm 近红外激光（1 W/cm）照射纯水和上述 培养后观察菌落数；同样按上述方法分组、给药，但不进
不同质量浓度VH@PDA纳米粒溶液300 s，记录温度变 行近红外激光照射，将菌液直接涂布到 LB 琼脂平板上
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化；再用不同功率（2、1.5、1 W/cm）的 808 nm 近红外激 过夜培养，观察菌落数。结果（图3）显示，当不以近红外
光照射 300 μg/mL 的 VH@PDA 纳米粒溶液 300 s，记录 激光照射处理时，各组抗菌效果不明显；而以近红外激
温度变化。取上述 300 μg/mL VH@PDA 纳米粒溶液适 光照射处理时，PDA 纳米粒组和 VH@PDA 纳米粒组均
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量，用808 nm近红外激光（1 W/cm）照射300 s后关闭光 表现出抗菌效果，但 VH@PDA 纳米粒组的菌落数明显
源令其自然降温冷却，记录降温过程中温度随时间的变 减少，表明其抗菌作用更强。

中国药房 2025年第36卷第15期 China Pharmacy 2025 Vol. 36 No. 15 · 1889 ·