Page 110 - 《中国药房》2025年10期
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低有关,心脏从脂肪酸氧化转向糖酵解以适应缺氧状 参考文献
态,但长期依赖糖酵解会导致代谢功能障碍和心肌 [ 1 ] 郑荣寿,陈茹,韩冰峰,等. 2022年中国恶性肿瘤流行情
[32]
损伤 。 况分析[J]. 中华肿瘤杂志,2024,46(3):221-231.
3.3 抗肿瘤药致心脏毒性的防治及后续治疗 [ 2 ] VISVIKIS A,KYVELOU S M,PIETRI P,et al. Cardio‐
2022年欧洲心脏病学会(European Society of Cardi‐ toxic profile and arterial stiffness of adjuvant chemo‐
ology,ESC)发布的《2022 ESC 肿瘤心脏病指南》指出, therapy for colorectal cancer[J]. Cancer Manag Res,2020,
预防心脏毒性的策略包括优化生活方式、停止危险因素 12:1175-1185.
和治疗合并症;对接受抗肿瘤药治疗的患者进行基线评 [ 3 ] VATER L B,LEFEBVRE B,TURK A,et al. Fluoropy‐
估,包括基因检测和心脏功能评估,主要检查心电图、心 rimidine cardiotoxicity:incidence,outcomes,and safety
of rechallenge[J]. Curr Oncol Rep,2022,24(7):943-950.
脏超声、心肌酶、NT-proBNP等,必要时进行冠状动脉造
[ 4 ] SNOEREN N,VAN HILLEGERSBERG R,SCHOUTEN
影等;存在心脏毒性高风险的患者应给予密切监护,必
S B,et al. Randomized phase Ⅲ study to assess efficacy
要时给予 β 受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、右
and safety of adjuvant CAPOX with or without bevaci‐
[33]
雷佐生和他汀类药物治疗 。ABCB1 突变患者可优先
zumab in patients after resection of colorectal liver metas‐
选择非铂类方案,以避免药物排泄延迟;MTHFR突变患
tases:HEPATICA study[J]. Neoplasia,2017,19(2):93-99.
者可补充叶酸和维生素B12,以纠正叶酸代谢障碍,降低 [ 5 ] WEIDNER K,BEHNES M,HAAS J,et al. Oxaliplatin-
同型半胱氨酸水平,从而减少心血管事件风险 ;GSTP1 induced acute ST segment elevation mimicking myocar‐
[22]
突变患者可联合 N-乙酰半胱氨酸或辅酶 Q10,降低氧化 dial infarction:a case report[J]. Oncol Res Treat,2018,41
[28]
应激和药物毒性 。 (1/2):52-56.
目前,尚无针对奥沙利铂、氟尿嘧啶类药物引起心 [ 6 ] CHEN X,WANG H,ZHANG Z J,et al. Case report:
脏毒性的有效治疗措施。当怀疑出现严重心脏毒性时, oxaliplatin-induced third-degree atrioventricular block:
首先应停止继续应用相关药物,并给予抗心绞痛药(如 first discovery of an important side-effect[J]. Front Cardio‐
硝酸盐和非二氢吡啶类钙拮抗剂)等对症治疗。研究证 vasc Med,2022,9:900406.
[34]
实,这种方法可以成功缓解近70%患者的症状 。对于 [ 7 ] LAMPROPOULOS S,RODITIS P,KOULOURIS E,et
al. Report of two cases of acute cardiac adverse events in
曾出现严重药物相关不良反应的患者再次重启上述药
patients with colorectal carcinoma receiving oral
物应给予密切监护,并适当减量。对于不耐受卡培他滨
[36]
[35]
的患者也可换用雷替曲塞 或替吉奥 治疗。本文所报 capecitabine[J]. Anticancer Drugs,2017,28(7):801-807.
[ 8 ] MCANDREW E N,JASSAL D S,GOLDENBERG B A,
道患者为直肠癌根治术后,体力状况好,无心血管等慢
et al. Capecitabine-mediated heart failure in colorectal
性病史,应用奥沙利铂联合卡培他滨后出现心力衰竭、
cancer:a case series[J]. Eur Heart J Case Rep,2021,5
肝酶升高、肾功能损伤等不良反应,考虑与患者存在多 (3):ytab079.
基因突变导致上述药物代谢、排泄障碍相关。后期治疗 [ 9 ] DESAI A,MOHAMMED T,PATEL K N,et al. 5-fluorou-
中,临床药师建议停用奥沙利铂,给予患者减少近 50% racil rechallenge after cardiotoxicity[J]. Am J Case Rep,
剂量的卡培他滨,患者未再次出现严重不良反应。临床 2020,21:e924446.
药师与医护人员共同监护患者用药过程,参与个体化用 [10] BALAJI N,DIXIT P,ADAMS A M,et al. ST-segment ele-
药方案的制定,为患者安全、规范应用药物保驾护航。 vation myocardial infarction caused by 5-fluorouracil-
4 结语 related cardiotoxicity[J]. Cureus,2024,16(1):e52864.
奥沙利铂、卡培他滨为结直肠癌常用治疗药物,具 [11] THOMESEN K,KISLING A,CONTE L,et al. Athero‐
有较好的治疗效果和安全性,但部分患者用药后可能出 sclerosis vindicated:a case of chest pain due to
capecitabine-induced coronary artery spasm[J]. Am J Case
现罕见的严重心脏毒性。建议有条件的医疗机构对应
Rep,2024,25:e941759.
用奥沙利铂、卡培他滨治疗的患者进行药物代谢、排泄
[12] HAYASAKA K,TAKIGAWA M,TAKAHASHI A,et al.
相关基因多态性检测;对存在多基因突变的患者,给予
A case of ventricular fibrillation as a consequence of
密切监护,并适当降低药物剂量;对同时存在 ABCB1
capecitabine-induced secondary QT prolongation:a case
C3435T、G2677T/A 纯 合 突 变 ,且 MTHFR A1298C、
report[J]. J Cardiol Cases,2017,16(1):26-29.
GSTP1 A105G杂合突变的患者避免同时应用奥沙利铂、 [13] GURZU S,JUNG I,COMSULEA M,et al. Lethal cardio‐
卡培他滨,且卡培他滨需要降低50%剂量。临床药师应 toxicity,steatohepatitis,chronic pancreatitis,and acute en‐
积极参与肿瘤患者药物治疗过程,提供全方位的药学监 teritis induced by capecitabine and oxaliplatin in a 36-
护,对患者进行定期随访,以便及时发现药物导致的严 year-old woman[J]. Diagn Pathol,2013,8:150.
重不良反应,保障患者用药安全。 [14] GONDAL M U R,LEMOINE J,SEGAL J,et al. Cardio‐
· 1252 · China Pharmacy 2025 Vol. 36 No. 10 中国药房 2025年第36卷第10期