Page 41 - 《中国药房》2025年5期

analysis showed that E. koreanum and E. koreanum roasted with suet oil were clustered into distinct groups. The results of
orthogonal partial least squares discriminant analysis showed that the variable importance projection values for peak 13， peak 15，
peak 9， peak 1， peak 8， peak 12， peak 7， and peak 10 were all greater than 1. CONCLUSIONS The study successfully optimized
the processing technology of suet oil-roasted E. koreanum. There are significant differences in the characteristic chromatograms of E.
koreanum before and after processing. Among them， the chemical components corresponding to peak 13， peak 15， peak 9， peak 1，
peak 8， peak 12， peak 7， and peak 10 may be the differential components of E. koreanum before and after processing.
KEYWORDS Epimedium koreanum； Epimedium koreanum roasted with suet oil； processing technology； characteristic
chromatogram； cluster analysis； principal component analysis； orthogonal partial least squares discriminant analysis； variable
importance projection

淫羊藿为小檗科植物淫羊藿 Epimedium brevicornu 技有限公司；甲醇、乙腈为色谱醇，水为超纯水。
Maxim.、箭 叶 淫 羊 藿 E. sagittatum（Sieb. et Zucc.） 15 批朝鲜淫羊藿药材收集于吉林省通化市通化县
Maxim.、柔毛淫羊藿E. pubescens Maxim.或朝鲜淫羊藿 （编号 S1～S5）、辽宁省抚顺市新宾县（编号 S6～S10）、
[1]
E. koreanum Nakai 的干燥叶 。其中，朝鲜淫羊藿集中 辽宁省丹东市凤城市（编号S11～S15）3个不同产区（实
分布于我国东北长白山地区，是吉林省首批道地药材之 验前按2020年版《中国药典》淫羊藿“炮制”项下方法制
[1]
一，其淫羊藿苷类成分含量较高，是北方药用淫羊藿的 备朝鲜淫羊藿丝 ）。羊脂油购自吉林敖东药业集团股
[2]
主要来源 。淫羊藿性温，味辛、甘，归肝、肾经，具有补 份有限公司。上述两类药材经南京中医药大学药学院
[1]
肾阳、强筋骨、祛风湿的功效 。现代研究表明，淫羊藿 陈建伟教授鉴定为小檗科植物朝鲜淫羊藿 E. koreanum
含有黄酮、多糖、木脂素、生物碱、萜类等多种化学成 Nakai的干燥叶和牛科动物绵羊Ovis aries L.的脂肪油。
分 [3―5] ，具有提高免疫功能、抗骨质疏松、抗氧化、抗炎、 2 方法与结果
抗肿瘤、抗抑郁等多种药理作用 [6―7] 。 2.1 淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ含量测定方法的建立
羊脂油炙法是炙淫羊藿最为常见的一种炮制方法， 2.1.1 色谱条件
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从南北朝时期一直沿用至今 。羊脂油性温，能增强淫 色谱柱为 Kromasil C18 （250 mm×4.6 mm，5 μm），
[9]
羊藿补肾壮阳的作用 。2020 年版《中国药典》记载“每 流动相为乙腈（A）-水（B），梯度洗脱（0～30 min，24%A→
100 kg 淫羊藿，用羊脂油（炼油）20 kg”，但无炒制功率、 26%A；30～31 min，26%A→45%A；31～45 min，45%A→
炒制时间和入药温度（即入药前锅底温度）等炮制工艺 47%A）；流速为 1 mL/min；柱温为 30 ℃；检测波长为
参数，导致炙淫羊藿存在质量参差不齐、不合格率较高 270 nm；进样量为10 μL。
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的问题 。基于此，本研究以朝鲜淫羊藿为研究对象， 2.1.2 混合对照品溶液的制备
采用正交实验优化羊脂油炙朝鲜淫羊藿的炮制工艺参 分别精密称取淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ对照品适量，置
数，并比较朝鲜淫羊藿炮制前后特征图谱的差异，以期 于不同10 mL容量瓶中，以甲醇定容，摇匀，制成淫羊藿
为朝鲜淫羊藿的炮制工艺和质量标准研究提供参考。 苷、宝藿苷Ⅰ质量浓度均为500 μg/mL的单一对照品储
1 材料 备液。精密吸取上述储备液各适量，置于同一容量瓶
1.1 主要仪器 中，以甲醇稀释，制成淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ质量浓度分别
1260 型高效液相色谱仪购自美国 Agilent 公司； 为40.000 0、10.080 0 μg/mL的混合对照品溶液。
MS-105D 型十万分之一电子分析天平购自瑞士 Mettler 2.1.3 供试品溶液的制备
Toledo公司；QE-100型高速万能粉碎机购自浙江屹立工 取羊脂油炙朝鲜淫羊藿适量，打粉，过三号筛；精密
贸有限公司；H1650-W型台式高速微量冷冻型离心机购 称取该粉末 0.2 g，置于 50 mL 具塞锥形瓶中，精密加入
自湖南湘仪实验室仪器开发有限公司；DHG 9070A型电 稀乙醇 20 mL，称定质量，超声处理（功率 500 W，频率
热恒温鼓风干燥箱购自上海精宏实验设备有限公司。 40 kHz）1 h；放冷，再次称定质量，用稀乙醇补足减失的
1.2 主要药品与试剂 质量，摇匀；滤过，取续滤液，以 12 000 r/min 离心 10
淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ对照品（批号分别为 110737- min，取上清液过0.22 μm微孔滤膜，即得。
202017、111852-202104，纯度分别为98.1%、99.2%）均购 2.1.4 含量测定
自中国食品药品检定研究院；朝藿定 A、朝藿定 B、朝藿 参考 2020 年版《中国药典》淫羊藿“含量测定”项下
定 C 对照品（批号分别为 J12HB184811、J12HB184812、 方法，精密吸取“2.1.2”和“2.1.3”项下混合对照品溶液和
N18GB166250，纯度均为 98%）均购于上海源叶生物科 供试品溶液各10 μL，按“2.1.1”项下色谱条件进样测定。

中国药房 2025年第36卷第5期 China Pharmacy 2025 Vol. 36 No. 5 · 547 ·