Page 53 - 《中国药房》2025年3期
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黄酸、23号峰大黄素、24号峰甘草次酸、25号峰大黄酚。                                             平方欧氏距离
                                                                         0                  5               10             15                20             25
          对各单味饮片对共有峰的贡献进行统计,结果可得,熟                                     S12
                                                                       S13
          大黄、红景天、穿山龙、炙甘草、白术、酒黄精、猪苓、桂                                   S11
          枝、茯苓、泽泻贡献的共有峰分别有 14、13、6、6、4、3、3、                            S1
                                                                       S5
          3、2、2个,详见表1。                                                样品编号  S7
                                                                       S4
            1 200                                                      S6
                                                                       S2
            1 000                                                      S10
                                                                       S3
                                                                       S8
            800
                                                                       S9
           mAU  600                                                   图3 13批精天颗粒的HCA树状图
            400                                              量,将其导入SPSS 26.0软件进行PCA。以特征值>1作
                                                                       [5]
                                                             为筛选标准 ,得到 7 个主成分因子(图 4),其累计方差
            200
                                                             贡献率达 92.666%,表明该 7 个主成分因子可反映精天
              0
               0    10   20   30   40   50   60   70   80    颗粒特征图谱的主要信息。第 1~7 个主成分的因子载
                                  t/min
             D1:酒黄精;D2:红景天;D3:茯苓;D4:猪苓;D5:泽泻;D6:桂枝;          荷系数绝对值最高者依次为 3 号峰(5-羟甲基糠醛,
         D7:熟大黄;D8:穿山龙;D9:白术;D10:炙甘草;R1:混合对照品溶液;             0.914)、13 号 峰(0.934)、14 号 峰(0.974)、22 号 峰
         R:对照指纹图谱;3:5-羟甲基糠醛;5:红景天苷;8:绿原酸;15:肉桂
                                                            (0.903)、11 号峰(-0.930)、12 号峰(0.811)、15 号峰(肉
         酸;19:芦荟大黄素;20:甘草酸铵;21:大黄酸;23:大黄素;24:甘草次             桂酸,0.965),这些成分的主要来源饮片为酒黄精、红景
         酸;25:大黄酚。
         图2 各单味饮片供试品溶液与混合对照品溶液、对照                            天、熟大黄和桂枝。
               指纹图谱对比图                                            8
                      表1 各共有峰的来源饮片                                6
          峰号(指认成分)        来源饮片        峰号(指认成分)    来源饮片           特征值  4
          1      酒黄精、茯苓、泽泻、熟大黄、穿山龙、白术、炙甘草 14      红景天
                                                                  2
          2      酒黄精、红景天、熟大黄          15(肉桂酸)     桂枝、熟大黄
          3(5-羟甲基糠醛)酒黄精、红景天、茯苓、猪苓、桂枝、熟大黄、穿山龙、 16  红景天             0
                 白术、炙甘草               17          红景天                1  2  3  4  5  6  7  8  9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25
                                                                                    成分号
          4      红景天、桂枝、穿山龙、白术        18          熟大黄
          5(红景天苷)  红景天                19(芦荟大黄素)   熟大黄             图4 13批精天颗粒指纹图谱PCA的碎石图
          6      红景天、猪苓               20(甘草酸铵)    炙甘草        2.6.3 OPLS-DA
          7      红景天、熟大黄、穿山龙、炙甘草      21(大黄酸)     熟大黄
          8(绿原酸)  红景天、猪苓、泽泻、穿山龙、白术    22          熟大黄            采用 SIMCA 14.1 软件对 13 批精天颗粒中 25 个共
          9      红景天、熟大黄、穿山龙          23(大黄素)     熟大黄        有峰进行 OPLS-DA,以探究样品间的差异性。结果显
          10     红景天                  24(甘草次酸)    炙甘草                              2        2
          11     熟大黄                  25(大黄酚)     熟大黄        示,模型的累计解释率 RX(cum)、RY(cum)和累计预测
                                                                 2
          12     红景天、炙甘草                                     率 Q(cum)分别为 0.538、0.888 和 0.764,均大于 0.5,表
          13     熟大黄                                                                         [6]
                                                             明该模型具有良好的解释和预测能力 。为验证模型的
          2.6 精天颗粒指纹图谱的化学模式识别分析                              稳健性,本研究进行了 200 次随机置换检验,结果如图
          2.6.1 HCA                                          5A 所示。由图 5A 可知,R 回归线的 Y 轴截距为 0.425,
                                                                                    2
              采用 SPSS 26.0 软件对 13 批精天颗粒中 25 个共有              Q 回归线的 Y 轴截距为-0.563,均低于原始值,证实了
                                                               2
          峰的峰面积进行HCA,通过组间联接和平方欧氏距离法                          模型没有过拟合,适合用于区分13批样品间的差异。根

          进行处理,结果如图3所示。由图3可知,当平方欧氏距                          据 OPLS-DA 得分,13 批样品可聚为 3 类(图 5B),其中
          离为 15 时,13 批样品被划分为 3 类:S1、S5、S7、S11~               S2、S7、S8聚为一类,S1、S5、S11~S13聚为一类,S3、S4、
          S13 聚为一类,S4、S6 聚为一类,S2、S3、S8~S10 聚为                S6、S9、S10聚为一类,这一聚类结果与HCA结果存在部
          一类。                                                分差异。OPLS-DA常采用变量重要性投影(variable im‐
          2.6.2 PCA                                          portance in projection,VIP)评估每个共有峰的贡献度,
                                                                                  [7]
              PCA属于一种非监督的多元统计分析方法,能够较                        以VIP>1作为判定标准 ,从而识别组间差异的潜在关
          为全面地反映多个指标成分原有的数据信息 。本研究                           键因素。由图5C可知,VIP>1的共有峰有13个,按VIP
                                                [4]
          以13批精天颗粒指纹图谱中25个共有峰的峰面积为变                          值从高到低依次为25号峰(大黄酚)、13号峰、17号峰、7


          中国药房  2025年第36卷第3期                                                 China Pharmacy  2025 Vol. 36  No. 3    · 303 ·
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