Page 137 - 《中国药房》2024年23期

的高选择性的同时，也弥补了其灵敏度不够高的不足。 S. Development of SPE method for the extraction of
由于寡核苷酸固有的多阴离子性质，其生物分析方法的 phosphorothioate oligonucleotides from serum samples[J].
灵敏度在很大程度上取决于其分子大小。当寡核苷酸 Bioanalysis，2018，10（20）：1667-1677.
长度增加时，LC-MS/MS 法和 LC-HRMS 法的灵敏度会 [12] JI Y H，GUO Z X，YAN M，et al. Metabolite identification
降低，而hybridization LC-MS/MS法的灵敏度则会提高。 and quantitation of RBD1016 siRNA：a direct comparison
of hybridization-based LC-FD and LC-HRAM assays[J].
多数基于液相色谱分离技术的分析方法不需要特
Bioanalysis，2024，16（2）：91-105.
殊试剂的设计和合成，方法开发周期短，可大大加快药
[13] ZHANG X P，GOEL V，ROBBIE G J. Pharmacokinetics
物研发的速度。因此，在早期体内外的药物筛选和非临
of patisiran，the first approved RNA interference therapy
床研究中，该类分析方法可以代替 ELISA 法和 qPCR 法
in patients with hereditary transthyretin-mediated amyloi‐
对含核酸类药物的生物样品进行定性和定量分析，从而 dosis[J]. J Clin Pharmacol，2020，60（5）：573-585.
提供更加有效、灵敏、快速和精确的实验数据。相信随 [14] TIAN Q G，ROGNESS J，MENG M，et al. Quantitative
着科技的发展，未来将会有更多新技术应用到核酸类药 determination of a siRNA （AD00370） in rat plasma using
物的生物分析中。 peptide nucleic acid probe and HPLC with fluorescence
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中国药房 2024年第35卷第23期 China Pharmacy 2024 Vol. 35 No. 23 · 2963 ·