Page 36 - 《中国药房》2024年3期
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3 结果                                                3.6 血常规指标测定结果
          3.1 一般状况观察结果                                            与空白组比较,模型组裸鼠全血中白细胞和血小板
              空白组和护肝布祖热方组裸鼠在给药期间活动正                           数量均显著增加(P<0.05 或 P<0.01);与模型组比较,
          常,皮肤呈健康粉色,四肢温度正常,饮食正常;奥沙利                           奥沙利铂组裸鼠全血中白细胞和红细胞数量均显著减
          铂组裸鼠在给药第 20 天后出现四肢冰冷、皮肤颜色发                          少(P<0.01),而护肝布祖热方组裸鼠上述血常规指标
          白、软便、精神萎靡、少食、少活动等情况;联合用药组裸                          差异均无统计学意义(P>0.05);与奥沙利铂组比较,联
          鼠上述症状明显改善,其四肢温度正常,皮肤呈健康粉                            合用药组裸鼠全血中白细胞、红细胞、血小板数量均显
          色,精神和活动尚可。                                          著增加(P<0.05或P<0.01)。结果见表2。
          3.2 肿瘤体积测定结果
                                                                 表2 各组裸鼠的血常规测定结果(x±s,n=6)
              给药 32 d 后,与模型组比较,各给药组裸鼠肿瘤体
                                                                                  -1
                                                                                            12
                                                              组别            白细胞/(10  L )  红细胞/(10  L )  血小板/(10  L )
                                                                                 9
                                                                                              -1
                                                                                                         -1
                                                                                                        9
          积均显著减小(P<0.01);与奥沙利铂组比较,联合用药                        空白组            1.78±0.32   10.81±0.83  479.67±144.79
          组裸鼠肿瘤体积显著减小(P<0.01)。结果见图1。                          模型组            3.20±0.67 a  9.83±0.85  856.50±260.82 b
                                                              奥沙利铂组          1.18±0.39 c  7.67±1.07 c  609.00±271.44
               1 500
                                                              护肝布祖热方组        4.58±1.28   10.04±0.26  1 056.00±91.12
                                               模型组            联合用药组          7.01±3.30 d  8.89±1.25 d  1 370.83±262.00 e
               肿瘤体积/mm 3  500                  护肝布祖热方组        比较,P<0.01;d:与奥沙利铂组比较,P<0.05;e:与奥沙利铂组比较,
               1 000
                                               奥沙利铂组
                                                                 a:与空白组比较,P<0.05;b:与空白组比较,P<0.01;c:与模型组
                                               联合用药组
                                          a
                                          a
                                          ab                  P<0.01。
                                                              3.7 血清中肝、肾功能指标测定结果
                 0
                    0       4        8        12        16     20    24     28        32  与空白组比较,模型组裸鼠血清中AST和肌酐水平
                             时间/d
             a:与模型组比较,P<0.01;b:与奥沙利铂组比较,P<0.01。               均有所升高,但差异无统计学意义(P>0.05);与模型组
          图1 给药不同时间后各组裸鼠的肿瘤体积测定结果                             比较,奥沙利铂组裸鼠血清中AST和肌酐水平均显著升
               (x±s,n=6)                                      高(P<0.05或P<0.01),而护肝布祖热方组裸鼠血清中
                                                              上述指标差异无统计学意义(P>0.05);与奥沙利铂组
          3.3 热刺激缩足潜伏期测定结果
                                                              比较,联合用药组裸鼠血清中AST和肌酐水平均显著降
              与空白组[(2.31±0.32) s]比较,模型组裸鼠热刺激缩
                                                              低(P<0.01)。结果见表3。
          足潜伏期[(3.03±0.08) s]有所延长,但差异无统计学意义
         (P>0.05);与模型组比较,护肝布祖热方组、奥沙利铂                         表3 各组裸鼠血清中肝、肾功能指标测定结果(x±s,
          组裸鼠热刺激缩足潜伏期[分别为(3.13±0.27)、(6.74±                        n=6)
          1.11) s]均不同程度延长,其中奥沙利铂组差异具有统计                       组别                   AST/(U/g prot)   肌酐/(μmol/L)
                                                              空白组                   23.09±4.93       29.50±12.33
          学意义(P<0.01);与奥沙利铂组比较,联合用药组裸鼠
                                                              模型组                   26.27±3.00       32.69±8.94
          热刺激缩足潜伏期[(3.83±0.20) s]显著缩短(P<0.01)。                奥沙利铂组                 31.49±4.63 a     46.22±7.11 b
          3.4 抑瘤率测定结果                                         护肝布祖热方组               21.66±2.77       24.60±4.94
              与模型组比较,各给药组裸鼠的瘤重均显著降低                           联合用药组                 22.72±5.28 c     27.20±4.94 c
         (P<0.01);与奥沙利铂组比较,联合用药组裸鼠瘤重显                            a:与模型组比较,P<0.05;b:与模型组比较,P<0.01;c:与奥沙利
                                                              铂组比较,P<0.01。
          著降低(P<0.05),其抑瘤率超过了80.00%。结果见表1。
                                                              3.8 肿瘤组织病理形态学观察结果
              表1 各组裸鼠的抑瘤率测定结果(x±s,n=6)
                                                                  模型组裸鼠肿瘤细胞排列紧密,细胞密度高,细胞
           组别                   瘤重/g             抑瘤率/%
           模型组                 0.46±0.05           -          核形状规则;护肝布祖热方组裸鼠肿瘤细胞数量减少,
           奥沙利铂组               0.14±0.04 a        68.19       部分肿瘤细胞变性、破裂;奥沙利铂组裸鼠肿瘤细胞核质
           护肝布祖热方组             0.21±0.05 a        54.61       不清晰,部分肿瘤细胞破裂;联合用药组裸鼠大部分肿瘤
           联合用药组               0.08±0.03 ab       81.68
                                                              细胞破裂坏死,出现大片染红。结果见图2。
             a:与模型组比较,P<0.01;b:与奥沙利铂组比较,P<0.05。
                                                              3.9 肿瘤组织中自噬和凋亡相关蛋白表达水平测定结果
          3.5 脾脏系数测定结果
                                                                  与模型组比较,护肝布祖热方组、奥沙利铂组裸鼠
              与空白组[(3.95±0.82) mg/g]比较,模型组裸鼠的
          脾脏系数[(5.50±0.73) mg/g]显著升高(P<0.01);与模               肿瘤组织中LC3、Bax、Caspase-3蛋白表达水平均显著升
          型组比较,奥沙利铂组裸鼠的脾脏系数[(1.77±0.28)                       高(P<0.05 或 P<0.01),p62、Bcl-2 蛋白表达水平均显
          mg/g]显著降低(P<0.01),护肝布祖热方组裸鼠的脾脏                      著降低(P<0.01);与奥沙利铂组比较,联合用药组裸鼠
          系数[(5.93±1.14) mg/g]差异无统计学意义(P>0.05);               肿瘤组织中LC3、Bax、Caspase-3蛋白表达水平均显著升
          与奥沙利铂组比较,联合用药组裸鼠脾脏系数[(6.77±                         高(P<0.01),p62、Bcl-2 蛋白表达水平均显著降低(P<
          1.15) mg/g]显著升高(P<0.01)。                            0.01)。结果见图3、表4。


          · 286 ·    China Pharmacy  2024 Vol. 35  No. 3                               中国药房  2024年第35卷第3期
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