Page 88 - 《中国药房》2023年20期

2.3.3 创面组织染色观察
各组大鼠干预第 7、14 天时，每组分别取 6 只大鼠，
小心切除创面和周围组织，用生理盐水将组织上的血液 大肠埃希菌
冲洗干净，用 4% 多聚甲醛溶液固定，制作石蜡切片，采
用HE染色观察创面组织的病变情况，采用Masson三色
染色观察创面组织中胶原纤维沉积情况，采用免疫组化
染色检测创面组织中CD31阳性血管数量和TGF-β蛋白
表达情况。
2.4 统计学分析 金黄色葡萄球菌
采用SPSS 26.0软件对数据进行统计学分析。数据
均以 x±s 表示，多组间比较采用单因素方差分析，组间
空白组 PVP-PCL组 P-PVP-PCL组
两两比较采用LSD-t检验。检验水准α＝0.05。 图2 不同敷料的抑菌活性结果
3 结果
100 PVP-PCL组
P-PVP-PCL组
3.1 P-PVP-PCL的微观形貌 a
如图 1 所示，本研究制成的 P-PVP-PCL 表面光滑、 75 a
无串珠现象，断面处清晰可见双层结构。P-PVP-PCL的 抗氧化活性/% 50
直径为（476±88）nm，孔隙率为95.77%。 25

0
空白组 PVP-PCL组 P-PVP-PCL组 30 min 24 h
A.染色图 B.柱状图
a：与PVP-PCL组比较，P＜0.01。
图3 不同敷料的抗氧化活性结果（n＝3）
P-PVP-PCL 组（1.00 mg/mL 除外）的细胞存活率显著高
于 PVP-PCL 组（P＜0.05）；P-PVP-PCL 组各质量浓度下
的细胞存活率均达130%以上。
50 μm 100 μm
A. P-PVP-PCL表面 B. P-PVP-PCL断面 对照组
PVP-PCL组
图1 P-PVP-PCL的扫描电子显微镜观察结果 150 P-PVP-PCL组 ab ab ab a
ab
125 a a a a
3.2 体外药效评价结果 100
3.2.1 抑菌活性 细胞存活率/% 75
如图2所示，PVP-PCL对大肠埃希菌的生长具有促 50
进作用，对金黄色葡萄球菌的生长无明显影响；P-PVP- 25
PCL 对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的生长具有抑制 0
0.05 0.10 0.25 0.50 1.00
作用，抑制率分别为（98.88±0.66）%、（94.75±1.41）% 质量浓度/（mg/mL）
a：与空白组比较，P＜0.05；b：与PVP-PCL组比较，P＜0.05。
（n＝6）。
图4 不同敷料组的L929细胞活性（n＝6）
3.2.2 抗氧化活性
3.2.4 细胞黏附情况
如图 3A 所示，PVP-PCL 组溶液的颜色与对照组比
如图5所示，与医用纱布敷料相比，P-PVP-PCL上附
较无明显变化，均呈紫色，而 P-PVP-PCL 组溶液颜色变
着的L929细胞更多，细胞形态良好，说明P-PVP-PCL有
化明显，从紫色变成浅黄色。如图 3B 所示，培养 24 h
利于L929细胞的黏附和扩散。
后，P-PVP-PCL 组的抗氧化活性为（83.69±1.56）%，而
3.2.5 细胞迁移情况
PVP-PCL 组的抗氧化活性仅为（11.48±1.67）%（n＝3），
与对照组[24 h 时（15.33±1.52）%；48 h 时（23.36±
表明P-PVP-PCL具有较高的抗氧化能力。 2.05）%]比较，PVP-PCL 组和 P-PVP-PCL 组的细胞迁移
3.2.3 细胞活性 速度更快[24 h 时（21.72±2.19）%和（82.36±2.81）%，
如图4所示，在0.05～1.00 mg/mL质量浓度范围内， P＜0.01；48 h 时（33.08±1.30）%和 100%，P＜0.01，n＝
与对照组比较，PVP-PCL 组（0.05 mg/mL 除外）和 P- 3]。可见，48 h 时，P-PVP-PCL 组的细胞划痕已基本愈
PVP-PCL 组 L929 细胞的活性均显著提高（P＜0.05），且 合，表明P-PVP-PCL具有一定的促进伤口愈合的能力。

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