Page 86 - 《中国药房》2023年20期
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migration of L929 cells. It can promote wound healing of rats in vivo.
          KEYWORDS     Polygonum  capitatum；  wound  dressing；  electrospinning；  pharmacodynamic  evaluation；  antibacterial；  antioxidant；
          wound healing



              头 花 蓼 是 蓼 科 植 物 头 花 蓼 Persicaria  capitata      武汉普诺赛生命科技有限公司；MTT（批号917Q053）和
         （Buch. -Ham. ex D. Don）H. Gross 的干燥全草或地上部            2.5% 戊二醛（批号 P1126）均购自北京索莱宝科技有限
          分，有清热利湿、活血止痛的功效，苗医常用头花蓼单方                           公司；苏木精染液（批号CR22002071）、辣根过氧化物酶
                          [1]
          入药治疗各类感染 。传统伤口敷料对创面有一定保护                            标记的山羊抗兔 IgG 二抗（批号 GB23303）购自武汉塞
          作用，但无法维持创面的湿润环境，且更换敷料时易造                            维尔生物科技有限公司；伊红染液（批号 YE2080）和改
                    [2]
          成二次创伤 ，导致患者依从性差。静电纺丝技术是近                            良 Masson 三色染色液（批号 0420A22）均购自合肥博美
          年来兴起的一种新的创面敷料制备方法。基于该技术                             生物科技有限责任公司；3，3′-二氨基联苯胺（3，3′-
          制备的纳米纤维材料与细胞外基质的微观结构和生物                             diaminobenzidine，DAB）试剂盒（批号 ZLI-9018）购自北
          学功能相似，在创面修复过程中可起到细胞支架作用，                            京中杉金桥生物技术有限公司；正常山羊血清（批号
                                   [3]
          利于细胞的黏附、增殖和分化 。此外，其中的纳米纤维                           AR1009）购自武汉博士德生物工程有限公司；兔源血小
          材料还具有较高的孔隙率，有利于创面修复过程中氧气                            板内皮细胞黏附分子 1（platelet endothelial cell adhesion
          和水等充分交换，可为伤口提供理想的愈合环境，有助
                                                              molecule-1，CD31）单克隆抗体（批号 ab182981）购自美
          于促进伤口愈合。本课题组前期研究以头花蓼提取物
                                                              国 Abcam 公 司 ；兔 源 转 化 生 长 因 子 β（transforming
          作为抗菌促愈合药物，以聚乙烯吡咯烷酮（polyvinyl
                                                              growth factor-β，TGF-β）单克隆抗体（批号 BS-20411R）
          pyrro-lidone，PVP）和聚己内酯（polycaprolactone，PCL）
                                                              购自北京博奥森生物技术有限公司。
          作为纺丝材料，通过静电纺丝技术成功制备了头花蓼纳
                                                              1.3 实验动物和细胞
                                               [4]
          米纤维功能敷料（下文简称“P-PVP-PCL”） 。基于此，
                                                                  健康 SD 大鼠 36 只，雄性，体重（200±20）g，由贵州
          本研究对 P-PVP-PCL 的抑菌活性、抗氧化活性、生物相
                                                              中医药大学动物实验中心提供，动物生产许可证号为
          容性以及促创面愈合效果进行了评价，以探究 P-PVP-
                                                              SCXK（黔）2021-0003。动物实验经贵州中医药大学动
          PCL的体内外药效，旨在为P-PVP-PCL的进一步开发奠
                                                              物伦理审核委员会批准，批准号为20220092。
          定基础。
                                                                  小鼠成纤维 L929 细胞，购自武汉普诺赛生命科技
          1 材料
                                                              有限公司。
          1.1 主要仪器
                                                              2 方法
              本研究所用主要仪器有FA2004型万分之一分析天
                                                              2.1 样品的制备与表征
          平和 FA2035 型十万分之一分析天平（上海舜宇恒平科
                                                              2.1.1 P-PVP-PCL的制备
          学仪器有限公司），Inspect 型扫描电子显微镜（美国 FEI
                                                                 （1）制备 PCL 纺丝液：取一定量 PCL 于体积分数为
          公司），752 型紫外分光光度计（上海菁华科技仪器有限
                                                              90% 的醋酸溶液中，室温下搅拌至全部溶解，制成含量
          公司），USA 3131型二氧化碳培养箱（美国Thermo Elec‐
          tron公司），CKX53型倒置显微镜[奥林巴斯（中国）有限                      为25%的PCL纺丝液。（2）制备含药PVP纺丝液：根据前
                                                                                        [4]
          公司]，Synergy2型荧光吸收酶标仪（美国Agilent公司），                  期研究方法制备头花蓼提取物 。精密称取头花蓼提取
          FD-1C-50型冷冻干燥机（上海继谱电子科技有限公司），                       物50 mg，加5 mL无水乙醇，超声使溶解，得头花蓼提取

          Leica-2016型转轮式切片机（德国Leica公司）等。                      物乙醇溶液。另取适量 PVP 加入头花蓼提取物乙醇溶
          1.2 主要药品与试剂                                         液中，搅拌混匀，制成 PVP 含量为 40% 的含药 PVP 纺丝
              头花蓼饮片购自四平市百草堂中药饮片有限公司，                          液。（3）制备 P-PVP-PCL：调节静电纺丝参数，设置纺丝
          经贵州中医药大学药学院吴之坤副教授鉴定为蓼科植                             液出口距接收板的距离为14 cm，纺丝液推注速度为0.9
          物头花蓼P. capitata（Buch. -Ham. ex D. Don） H.Gross的     mL/h，25%PCL纺丝液和40%含药PVP纺丝液的纺丝电
          干燥全草；PVP（K-30，分子量4万）购自上海源叶生物科                       压分别为 9.5 kV 和 12 kV。在上述条件下，先后对 PCL
          技有限公司；PCL（800C，分子量8万）购自深圳光华伟业                       纺丝液和含药PVP纺丝液进行静电纺丝，得到双层结构
          股份有限公司；MEM 培养基（批号 WH0022C031）购自                     的P-PVP-PCL。


          · 2508 ·    China Pharmacy  2023 Vol. 34  No. 20                            中国药房  2023年第34卷第20期
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