Page 49 - 《中国药房》2023年7期
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信号通路
A.木犀草素与Akt1分子对接
注：图中气泡大小、颜色与富集基因数目和通路显著性有关，气泡
越大表示富集基因数目越多，颜色越深表示通路越显著
图2 排名前20位的KEGG信号通路气泡图
50
40
30
Count
20
B.木犀草素与SRC分子对接
图 4 木犀草素与核心靶点基因编码蛋白的分子对
10
接图
0
木犀草素0 μmol/L组 木犀草素1 μmol/L组 木犀草素10 μmol/L组
A.不同浓度木犀草素处理后碱性磷酸酶染色结果
生物过程 细胞组成 分子功能
图3 排名前10位的GO功能富集分析柱状图
μmol/L组显色最深，这表明木犀草素能显著增高BMSC
内碱性磷酸酶的表达水平和活性，见图5A。茜素红S染
色结果显示，木犀草素0 μmol/L组红色较浅、范围较小，
木犀草素0 μmol/L组 木犀草素1 μmol/L组 木犀草素10 μmol/L组
木犀草素1 μmol/L组显色相对明显，木犀草素10 μmol/ B.不同浓度木犀草素处理后茜素红S染色结果
L 组显色最深、范围最广，这表明木犀草素能显著增加 图5 木犀草素对BMSC成骨分化的影响
BMSC内的钙盐沉积和钙化结节数量，促进BMSC的钙
化，见图5B。 3.2.3 木犀草素对 BMSC 内 PI3K、Akt1 蛋白表达的影
3.2.2 木犀草素对RUVEC体外血管形成的影响 体外 响 与木犀草素0 μmol/L组比较，木犀草素1、10 μmol/L
血管形成实验结果表明，与木犀草素 0 μmol/L 组比 组细胞 PI3K、Akt1 蛋白表达水平显著提高（P＜0.05 或
较，木犀草素 1、10 μmol/L 组细胞血管形成能力显著增 P＜0.01），且木犀草素浓度越高，PI3K、Akt1蛋白表达水
强，血管长度显著增加（P＜0.05 或 P＜0.01），联结长度 平提高越显著，见图7。由此进一步表明，木犀草素能够
更长，网状结构更多，且 10 μmol/L 组效果更显著， 激活 PI3K/Akt 信号通路，促进 PI3K、Akt1 蛋白的表达，
见图6。 从而增强成骨分化。
中国药房 2023年第34卷第7期 China Pharmacy 2023 Vol. 34 No. 7 · 811 ·
