Page 135 - 《中国药房》2023年3期
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化的作用机制，发现AGTF能通过抑制肝纤维化小鼠肝 （sterol regulatory element binding protein-1c/fatty acid
组织中转化生长因子 β（transforming growth factor-β， synthase，SREBP-1c/FASN）信号通路减少脂肪酸合成；
TGF-β）的过表达，从而抑制肝星状细胞（hepatic stellate 在高脂饮食动物模型中，藤茶提取物对胰岛素抵抗和代
cells，HSCs）的激活，进而阻断肝纤维化的发展，使肝组 谢异常具有显著的预防作用；对于T2DM和高脂血症动
织炎症、胶原纤维增生情况明显减轻。同时，该团队也 物，藤茶提取物通过广泛调节肝脏代谢紊乱、促进糖原
研究了 AGTF 对 CCl4致急性肝损伤的保护作用，发现 合成和糖酵解来改善症状 [9，12] 。还有报道称，DMY 可通
AGTF能降低CCl4致急性肝损伤食蟹猴血清中谷丙转氨 过调节肠道微生物群来减少患者体质量增加、脂肪积累
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酶和谷草转氨酶的含量，提示其具有一定的保肝降酶作 及肝脏脂肪变性，从而改善葡萄糖和胰岛素稳态 。
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用 。Xie等 发现藤茶多酚可降低血清中胆固醇和三酰 1.2.2 治疗高尿酸血症 Shimizu等 对36例符合受试
甘油水平，减少肝脏中的脂滴积累，同时提高固醇调节 标准的健康日本男性餐后血清尿酸进行检测，发现给予
元件结合蛋白 1（sterol regulatory element-binding pro‐ 藤茶提取物的18例男性的血清尿酸水平低于安慰剂组；
tein-1，SREBP-1）和 脂 肪 酸 合 酶（fatty acid synthase， 进一步研究发现，藤茶提取物是通过抑制黄嘌呤氧化酶
FAS）的水平，从而抑制肝脏脂肪生成，达到预防非酒精 （xanthine oxidase，XO）的体外活性并促进尿酸排泄，从
性脂肪肝的目的，而藤茶多酚对腺苷酸活化蛋白激酶- 而抑制餐后血清尿酸的升高。
肝 X 受体 α 信号的激活可能是其潜在机制。另有研究 近年来，为了更深入研究藤茶降尿酸的作用机制，
表明，藤茶对免疫性肝损伤的保护功能，可能是由于其 学者们建立了多种动物模型，并检测了给药后动物血清
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所含的DMY减少了自由基引起的氧化作用 [6―7] 。 中多个相关指标。李佳川等 采用腺嘌呤和乙胺丁醇
1.1.2 改善肠道菌群失调 肠道微生物具有多种代谢 建立大鼠高尿酸血症肾功能损伤模型，检测大鼠血清中
体系，能够调节药物的最终代谢途径。近年来，肠道菌 XO、腺苷脱氨酶活性和尿酸、肌酐、尿素氮水平，发现
群的调控引起了研究人员的关注。有学者研究了藤茶 AGTF能显著降低上述指标（P＜0.05或P＜0.01）。吴淑
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中DMY和肠道微生物群的相互作用，通过16S rRNA焦 慧等 通过腹腔注射氧嗪酸钾诱导建立高尿酸血症小
磷酸测序的方法考察了DMY对肠道菌群组成的长期影 鼠模型，发现藤茶提取物对模型小鼠肝组织和肾组织有
响，发现DMY能显著改善肠道菌群的丰度和多样性，进 明显的改善作用。马二秀等 分别采用酵母、次黄嘌呤
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而调节肠道菌群组成 。 和氧嗪酸钾盐诱导建立3种高尿酸血症动物模型，进一
1.2 治疗内分泌系统疾病 步验证了藤茶的降尿酸作用。
藤茶在高血糖、高血脂、高尿酸血症等内分泌系统 1.3 治疗心血管系统疾病
慢性疾病的治疗上具有较大优势，其机制可能与藤茶的 近几年的药理学研究发现，藤茶的主要活性成分
活性成分能调节肝脏中相关蛋白的活性有关。 DMY具有清除体内氧自由基、缓解血管紧张、抑制血管
1.2.1 治疗高血糖和高血脂 天然产物和功能性食品 平滑肌细胞和心脏成纤维细胞增殖、保护心肌缺血再灌
具 有 补 充 治 疗 2 型 糖 尿 病（diabetes mellitus type 2， 注损伤、抗心肌肥大等心血管保护作用，在心血管系统
T2DM）的巨大潜力。研究显示，藤茶可作为膳食补充 疾病治疗方面具有潜在的应用前景。
剂，改善 T2DM 大鼠相关症状，在预防和治疗 T2DM 的 1.3.1 治疗高血压 有学者观察了藤茶提取物对氯化
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过程中起辅助作用 。荣晓哲等 探索了 AGTF 在干预 钾诱导的大鼠胸腔离体血管环的影响，发现藤茶提取物
T2DM大鼠糖脂代谢、氧化应激损伤过程中磷脂酰肌醇 能缓解由氯化钾刺激的血管紧张，显现出良好的降压效
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3 激酶/蛋白激酶 B（phosphatidylinositol 3-kinase/protein 果 。赵喜兰 测定并分析了原发性高血压大鼠和正常
kinase B，PI3K/Akt）信号通路所起的作用，发现其机制 大鼠灌胃 AGTF 后的血压相关生化指标，发现 AGTF 对
可能是通过减少 T2DM 糖脂代谢异常及氧化应激反应 原发性高血压大鼠的降血压效果显著而对正常大鼠的
的发生，发挥对T2DM的干预作用。有学者研究了藤茶 血压没有影响，其作用机制可能与肾素-血管紧张素-醛
提取物对糖尿病模型大鼠血糖的调控作用，发现藤茶及 固酮系统的调节有关，提示藤茶可作为预防高血压的天
其黄酮类成分可调节与糖脂代谢密切相关的代谢产物 然药物。
水平，促进糖原合成，从而显著预防胰岛素抵抗 。另 1.3.2 治疗血管损伤 近年来的研究表明，颈动脉孤核
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有研究表明，藤茶提取物可显著影响 Akt 信号通路中关 受体（trios3，TR3）的表达对血管功能的调节具有较为重
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键基因的表达，通过 Akt/叉头框蛋白 O1/磷酸烯醇式丙 要的作用 ，这将为心血管疾病的治疗提供新策略。
酮酸羧激酶 2（Akt/forkhead box protein O1/phosphoenol‐ Huang 等 研究了藤茶中 DMY 对结扎颈动脉血管内膜
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pyruvate carboxykinase 2，Akt/Foxo 1/Pck2）信号通路抑 形成的影响，发现DMY能够显著诱导TR3，恢复血管正
制糖异生，并通过固醇调节元件结合蛋白/脂肪酸合成酶 常功能；此外，DMY在体外能显著抑制血管平滑肌细胞
中国药房 2023年第34卷第3期 China Pharmacy 2023 Vol. 34 No. 3 · 381 ·
