Page 137 - 《中国药房》2023年3期
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[40]
          产藤茶毒性较小,临床应用安全。钟礼云等 按照最高                                a  traditional  vine  tea,Ampelopsis  grossedentata[J]. Anti‐
          剂量22 g/kg对大鼠灌胃藤茶水提物90 d后,与正常对照                          oxidants (Basel),2019,8(8):295.
          组(以蒸馏水灌胃)相比,用药组大鼠肝、肾、脾、胃肠等                         [ 2 ]  石依姗,肖凌,聂晶,等. 中国特色民族药材藤茶的资源
          器官组织均未见实质性病变,表明藤茶水提物较为安                                 调查[J]. 中药材,2020,43(5):1076-1080.
                      [41]
          全。周防震等 研究了藤茶活性成分DMY和临床常用                           [ 3 ]  张文涛,吴先昊,梁冰洁,等 . 藤茶总黄酮调控 TGF-β1/
                                                                  Smad 信号通路抗肝纤维化机制的研究[J]. 重庆医学,
          化疗药物顺铂对人正常肝、肾细胞增殖的影响,发现顺
                                                                  2019,48(9):1493-1499.
          铂对人胚肾细胞 HEK-293 和肝细胞 L-02 的 IC50分别为
                                                             [ 4 ]  张文涛,吴尚文,黄卫宣,等. 食蟹猴CCl4急性肝损伤模
          7.4、7.7 μg/mL,而 DMY 对上述 2 种细胞的 IC50分别为
                                                                  型建立及藤茶总黄酮对其保护作用研究[J]. 广西医科大
          475.3、324.8 μg/mL,证明DMY对人正常肝、肾细胞的安
                                                                  学学报,2020,37(5):861-865.
          全性较好。
                                                             [ 5 ]  XIE K,HE X,CHEN K Y,et al. Ameliorative effects and
          3 总结与展望                                                 molecular  mechanisms  of  vine  tea  on  western  diet-
              藤茶对消化系统、内分泌系统、心血管系统、免疫系                             induced NAFLD[J]. Food Funct,2020,11(7):5976-5991.
          统和神经系统等方面的疾病具有不同程度的预防与治                            [ 6 ]  CHEN Y J,SONG H Y,ZHANG Z W,et al. Extracts of
          疗作用。其对非酒精性肝损伤的保护作用主要是通过                                 vine tea improve diet-induced non-alcoholic steatohepati‐
          抑制肝组织中 TGF-β 的过表达和激活腺苷酸活化蛋白                             tis through AMPK-LXRα signaling[J]. Front Pharmacol,
          激酶-肝X受体α信号等实现的;降血糖的作用主要是通                               2021,12:711763.
          过减少T2DM糖脂代谢异常及氧化应激反应和调节Akt                         [ 7 ]  ZENG  X  L,YANG  J  N,HU  O,et  al.  Dihydromyricetin
          信号通路中关键基因的表达等实现的;降血脂作用主要                                ameliorates nonalcoholic fatty liver disease by improving
          是通过改善能量相关代谢实现的;降尿酸的作用主要是                                mitochondrial respiratory capacity and redox homeostasis
                                                                  through  modulation  of  SIRT3  signaling[J]. Antioxid  Re‐
          通过抑制 XO 的体外活性实现的;对心血管疾病的治疗
                                                                  dox Signal,2019,30(2):163-183.
          主要是通过调节TR3表达、抑制SMC增殖和迁移、调节
                                                             [ 8 ]  FAN L,ZHAO X Y,TONG Q,et al. Interactions of dihy‐
          线粒体途径从而保护内皮细胞和改善内皮功能障碍、抑
                                                                  dromyricetin,a flavonoid from vine tea (Ampelopsis gros‐
                                                [42]
          制巨噬细胞源性泡沫细胞形成等机制实现的 ;抗炎作
                                                                  sedentata)  with  gut  microbiota[J].  J  Food  Sci,2018,83
          用主要是通过抑制 MAPK 通路下游核转录因子活性等
                                                                 (5):1444-1453.
          实现的;抗肿瘤作用主要是通过抑制癌细胞增殖和促进
                                                             [ 9 ]  XIANG J M,LV Q Y,YI F,et al. Dietary supplementa‐
          细胞凋亡实现的。
                                                                  tion  of  vine  tea  ameliorates  glucose  and  lipid  metabolic
              但笔者认为,目前对藤茶的研究仍存在以下几点问                              disorder  via  Akt  signaling  pathway  in  diabetic  rats[J].
          题:(1)迄今为止,对藤茶药理作用研究较多的是其黄酮                              Molecules,2019,24(10):1866.
          类化合物对心血管疾病和糖尿病等疾病的治疗作用,但                           [10]  荣晓哲,林帅军,王瑞. 基于PI3K/AKT信号通路探究藤
          具体的作用机制尚不明确和完善。因此,亟待完善藤茶                                茶总黄酮对2型糖尿病大鼠糖脂代谢、氧化应激损伤的
          的药理学活性研究和物质基础研究,对其作用机制进行                                干预作用[J]. 世界中西医结合杂志,2020,15(11):2041-
          深入的探索。(2)藤茶在抗肿瘤方面显示出较好的应用                               2048.
          前景,但相关药理作用研究多处于细胞层面,临床方面                           [11]  WAN W T,JIANG B P,SUN L,et al. Metabolomics re‐
          的试验研究较少。因此,需进一步开展临床试验研究,                                veals  that  vine  tea (Ampelopsis  grossedentata)  prevents
          确定其是否以相同的分子机制抑制肿瘤。(3)DMY是一                              high-fat-diet-induced  metabolism  disorder  by  improving
                                                                  glucose homeostasis in rats[J]. PLoS One,2017,12(8):
          种黄酮类化合物,作为藤茶的主要活性成分,已被证实
                                                                  e0182830.
          是一种潜在的天然抗氧化剂和抑菌剂,但其水溶性差、
                                                             [12]  左雪媚,刘倩,廖芳帆,等. 藤茶黄酮对高脂大鼠的降血
          口服生物利用度较低,影响了其功效的发挥。笔者认
                                                                  脂作用研究[J]. 湖南农业科学,2019(6):18-22.
          为,可采用微粉化、固体分散体、脂质体和纳米乳等制剂
                                                             [13]  TONG Q,FAN L,ZHOU H,et al. Dihydromyricetin from
          手段来解决此问题。(4)随着藤茶应用价值的发现和经
                                                                  vine  tea  (Ampelopsis  grossedentata)  prevents  diet-
          济价值的提高,市场对其需求量也将不断增加,随之而
                                                                  induced obesity by modulating the gut microbiota compo‐
          来的将是对藤茶生药资源的过度采摘,导致其野生资源                                sition[J/OL].  Soc  Sci  Electron  Publ,2018[2022-05-02].
          供应量受到影响。因此,需对其人工栽培技术进行深入                                http://dx.doi.org/10.2139/ssrn.3263647.
          研究以保证市场供应。                                         [14]  SHIMIZU Y,SAKURADA T,MATSUOKA S,et al. Vine
          参考文献                                                    tea (Ampelopsis  grossedentata)  extract  suppresses  post‐
          [ 1 ]  XIE K,HE X,CHEN K Y,et al. Antioxidant properties of   prandial  uric  acid  levels  via  both  inhibition  of  xanthine


          中国药房  2023年第34卷第3期                                                 China Pharmacy  2023 Vol. 34  No. 3    · 383 ·
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