Page 33 - 《中国药房》2022年19期

表3 2 种 结 肠 癌 细 胞 中 β -catenin、N-cadherin、 参考文献
E-cadherin 蛋 白 表 达 水 平 的 检 测 结 果（x±s， [ 1 ] SUNG H，FERLAY J，SIEGEL R L，et al. Global cancer
n＝3，%%） statistics 2020：GLOBOCAN estimates of incidence and
β-catenin E-cadherin N-cadherin mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries[J].
组别
HT29细胞 HCT116细胞 HT29细胞 HCT116细胞 HT29细胞 HCT116细胞 CA Cancer J Clin，2021，71（3）：209-249.
对照组 103.58±8.26 175.17±9.81 29.22±2.36 60.08±2.76 63.97±3.51 447.02±16.84
a
a
a
毛萼乙素组 68.98±3.74 102.92±9.22 62.32±4.27 b 92.08±3.80 42.41±1.13 300.53±10.64 a [ 2 ] BAXTER N N，KENNEDY E B，BERGSLAND E，et al.
a
a
XAV939组 79.40±2.56 94.89±7.43 104.48±14.87 71.80±2.31 36.23±1.60 245.63±9.98 a Adjuvant therapy for stage Ⅱ colon cancer：ASCO guide‐
a
a
b
a
毛萼乙素+XAV939组 55.44±2.21 72.78±6.12 149.43±10.62 134.52±5.98 21.51±2.95 131.48±8.31 d line update[J]. J Clin Oncol，2022，40（8）：892-910.
d
d
d
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c
a：与对照组比较，P＜0.01；b：与对照组比较，P＜0.05；c：与毛萼乙 [ 3 ] EDGE S B，COMPTON C C. The American Joint Com‐
素组比较，P＜0.05；d：与毛萼乙素组比较，P＜0.01 mittee on Cancer：the 7th edition of the AJCC cancer sta-
4 讨论 ging manual and the future of TNM[J]. Ann Surg Oncol，
肿瘤转移是结肠癌相关死亡的主要原因 [13―14] ，转移 2010，17（6）：1471-1474.
性结肠癌预后较差，传统的治疗方法如手术切除和化疗 [ 4 ] KANWAR S S，POOLLA A，MAJUMDAR A P. Regula‐
[15]
并不能有效防止肿瘤转移 。目前临床仍缺乏能够有 tion of colon cancer recurrence and development of thera‐
效抑制结肠癌细胞转移的方案，因此，开发抗结肠癌细 peutic strategies[J]. World J Gastrointest Pathophysiol，
胞转移药物显得尤为重要。 2012，3（1）：1-9.
细胞的侵袭和迁移是结肠癌发生转移的重要过 [ 5 ] WANG L，ZHAO W L，YAN J S，et al. Eriocalyxin B in‐
[16]
程 。本研究通过划痕愈合实验和 Transwell 实验检测 duces apoptosis of T（8；21）leukemia cells through NF-
kappaB and MAPK signaling pathways and triggers degra‐
毛萼乙素抑制结肠癌细胞侵袭和迁移的能力，结果发现
dation of AML1-ETO oncoprotein in a caspase-3-depen‐
毛萼乙素能够显著降低结肠癌细胞的侵袭率和迁移率，
dent manner[J]. Cell Death Differ，2007，14（2）：306-317.
且其迁移能力具有一定浓度和时间依赖趋势。
[17]
EMT是肿瘤细胞转移最主要的原因 ，故本研究检 [ 6 ] ZHOU X N，YUE G G，CHAN A M，et al. Eriocalyxin B，
a novel autophagy inducer，exerts anti-tumor activity
测不同浓度毛萼乙素处理结肠癌细胞后EMT相关蛋白
through the suppression of Akt/mTOR/p70S6K signaling
的表达水平。结果发现，毛萼乙素能够抑制结肠癌间质
pathway in breast cancer[J]. Biochem Pharmacol，2017，
细胞标志物 N-cadherin 以及与 EMT 呈正相关的转录因 142：58-70.
子 Snail 的表达，同时还能促进上皮细胞表型标志物 E- [ 7 ] LI L，ZHAO S L，YUE G G L，et al. Isodon eriocalyx and
cadherin 的表达，这表明毛萼乙素可以抑制结肠癌细胞 its bioactive component Eriocalyxin B enhance cytotoxic
EMT。 and apoptotic effects of gemcitabine in pancreatic cancer
目前研究显示，Wnt/β-catenin 信号通路是调节结肠 [J]. Phytomedicine，2018，44：56-64.
[18]
癌 EMT 的关键信号通路 ，且其在结肠癌中被高度激 [ 8 ] HUANG C T，DU R J，JIA X C，et al. CDK15 promotes
活 [19―20] ，因此，抑制该信号通路活性对结肠癌的治疗具 colorectal cancer progression via phosphorylating PAK4
有重要作用。本研究通过检测 Wnt/β-catenin 信号通路 and regulating β -catenin/MEK-ERK signaling pathway
相关蛋白 β-catenin 及其下游靶蛋白（c-myc、cyclin D1、 [J]. Cell Death Differ，2022，29（1）：14-27.
TCF4）的表达情况，并通过利用该信号通路激活剂 Licl [ 9 ] CASPI M，WITTENSTEIN A，KAZELNIK M，et al.
进行功能回复实验，以探讨毛萼乙素抑制结肠癌细胞 Therapeutic targeting of the oncogenic Wnt signaling path‐
EMT 是否与抑制 Wnt/β-catenin 信号通路激活有关。结 way for treating colorectal cancer and other colonic disor‐
ders[J]. Adv Drug Deliv Rev，2021，169：118-136.
果发现，毛萼乙素可以抑制Wnt/β-catenin信号通路相关
[10] WAN C H，MAHARA S，SUN C，et al. Genome-scale
蛋白的表达，且该抑制作用能被该信号通路激活剂 Licl
CRISPR-Cas9 screen of Wnt/β -catenin signaling identi‐
逆转，这表明毛萼乙素可通过抑制Wnt/β-catenin信号通
fies therapeutic targets for colorectal cancer[J]. Sci Adv，
路激活抑制结肠癌细胞EMT。
2021，7（21）：eabf2567.
为进一步研究毛萼乙素在今后临床转化中的应用
[11] LI W J，XIONG Y，CHEN W P，et al. Wnt/β-catenin sig‐
价值，本研究检测毛萼乙素与Wnt/β-catenin通路抑制剂
naling may induce senescence of chondrocytes in osteoar‐
XAV939的相互作用。结果发现，两者联用后，结肠癌细 thritis[J]. Exp Ther Med，2020，20（3）：2631-2638.
胞迁移率及 β-catenin、N-cadherin 蛋白表达水平进一步 [12] ZHONG Y Y，WANG K，ZHANG Y，et al. Ocular Wnt/β-
降低，这表明毛萼乙素与Wnt/β-catenin信号通路抑制剂 catenin pathway inhibitor XAV939-loaded liposomes for
XAV939之间存在协同作用。 treating alkali-burned corneal wound and neovasculariza‐
综上所述，毛萼乙素可通过抑制Wnt/β-catenin信号 tion[J]. Front Bioeng Biotechnol，2021，9：753879.
通路激活抑制结肠癌细胞EMT。 [13] BAE J A，BAE W K，KIM S J，et al. A new KSRP-binding

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