Page 10 - 《中国药房》2022年17期
P. 10

建立每个麻醉药品、第一类精神药品出入库专用账册，                            记专用账册格式需统一，且其保存期限应当自药品有效
                                                                                 [13]
        及时登记其出入库情况。麻醉药品、第一类精神药品出                            期期满之日起不少于2年 。
        入库专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日                                         麻醉药品、第一类精神药品处方登记专用账册
        起不少于5年，且使用统一格式，详见图2。                                    品名：        规格：        生产企业：
                     麻醉药品、第一类精神药品出入库专用账册                    处方 处方 患者 患者身 代办人 代办人身  病历号  疾病  数量 批号  处方  发药人 复核人
                                                            日期 编号 姓名 份证号 姓名   份证号      名称        医师
        品名：    规格：    单位：   剂型：    生产单位：    供货单位：
            入（出）入（出）      流动 当时                      领用
         日期         入（出）库        批号 有效期   经手人   复核人
             部门  单号       数量 库存                      签字
                                                            【填写说明】
                                                            1.处方日期为处方开具当天的日期
                                                            2.若患者本人取药，代办人信息栏可空缺；若由患者家属代办代开药时，应详细登记代办人姓
        【填表说明】                                              名和身份证号
        1.药库填写要求：（1）日期——药品入（出）库当天的日期；（2）入（出）部门——入库部门填药      图 3  麻醉药品、第一类精神药品处方登记专用账册示
        库，出库部门填药房；（3）入（出）单号——入库单号填配送公司药品随货同行单号，出库单号
        填HIS的出库单号；（4）入（出）库——入库填“入”，出库填“出”；（5）流动数量——本次入（出）        例图
        库药品的实际数量；（6）当时库存——本次药品入（出）库后，库里的药品数量；（7）批号——入
        （出）库药品即“流动数量”的批号；（8）有效期——入（出）库药品即“流动数量”的有效期；（9）        （5）处方销毁：纸质处方保存到期时，应按规定进行
        经手人、复核人不能是同一人；（10）领用签字——入库时此栏可空缺，出库时药房领用人签字         销毁。处方销毁应报药学部门负责人、分管院领导审批
        2.药房填写要求：（1）日期——药品入（出）库当天的日期；（2）入（出）部门——入库部门填药
        房，出库部门填临床科室；（3）入（出）单号——入库单号指药库HIS 的出库单号，出库单号不       后，由保卫科负责监督销毁。处方销毁相关资料的保存
        填；（4）入（出）库——入库填“入”，出库填“出”；（5）流动数量——本次入（出）库药品的实际数    期限不少于3年 。
                                                                         [7]
        量；（6）当时库存——本次药品入（出）库后药房的药品数量；（7）批号——入（出）库药品即“流
        动数量”的批号；（8）有效期——入（出）库药品即“流动数量”的有效期；（9）经手人、复核人不      3.3.5 麻醉药品、第一类精神药品的使用环节
        能是同一人；（10）领用签字栏可空缺                                     （1）交接班记录要求：备有麻醉药品、第一类精神药
        3.临床科室填写要求：（1）日期——药品入（出）库当天的日期；（2）入（出）部门——入库部门
        填临床科室，出库部门可空缺；（3）入（出）单号可以不填；（4）入（出）库——入库填“入”，出库     品的临床科室，在每天或每班交接班时，需做好备用麻
        填“出”；（5）流动数量——本次入（出）库药品的实际数量；（6）当时库存——本次药品入（出）
        库后，临床科室的药品数量；（7）批号——入（出）库药品即“流动数量”的批号；（8）有效期——      醉药品、第一类精神药品使用情况的交接班记录。
        入（出）库药品即“流动数量”的有效期；（9）经手人、复核人不能是同一人；（10）领用签字栏可         （2）残余药液的销毁：对于未使用完的注射液和镇
        空缺
                                                            痛泵中的残余药液，由医师、药师或护士在视频监控下，
         图2 麻醉药品、第一类精神药品出入库专用账册示例图
                                                            由双人倾泻入下水道等，并逐条记录。视频监控资料的
        3.3.4 处方环节                                          保存期限不少于180 d，麻醉药品、第一类精神药品残余
            （1）处方要求：医疗机构可使用纸质处方或电子处                         药液销毁记录册的保存期限为3年（自最后一天记录日
        方，但需符合《处方管理办法》格式要求。                                 期计算） 。麻醉药品、第一类精神药品残余药品销毁登
                                                                   [7]
            （2）处方管理：医疗机构应当对麻醉药品、第一类精                        记册应使用统一格式，详见图4。
        神药品的处方进行统一编号，实行计数管理，并建立处                                       麻醉药品、第一类精神药品残余药品销毁登记册
        方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。电子处方建                              患者 药品         原包装药品 处方使 残余药品体 销毁执行 销毁执行
                                                            日期        规格 批号                              备注
        议按年进行编号，年后面按本医疗机构年处方量至少取                               姓名 名称         体积/重量 用量   积/重量  人一签名 人二签名
        5位数，如2022年第1张处方可编号为202200001。
            （3）处方开具：医师按《处方管理办法》开具处方。
        若用药目的与诊断不符时，应在处方备注栏备注用药                             【填表说明】
                                                            1.日期为销毁当天的日期
        目的。                                                 2.登记镇痛泵剩余药液时，药品名称、规格、批号栏可空缺，剩余药液体积栏登记镇痛泵剩余
                                                            全部液体的体积
            （4）处方登记：全院麻醉药品、第一类精神药品的处
        方登记工作由发药药房完成。药房必须使用处方登记                             图 4  麻醉药品、第一类精神药品残余药品销毁登记册
        专用账册进行处方登记。处方登记专用账册可以是纸                                  示例图
        质版的（图 3），也可以是从医院 HIS 内导出处方信息打                          （3）空安瓿、废贴回收/销毁：空安瓿、废贴由相应的
        印后装订而成的。处方登记工作要求当天完成。若是                             发药药房负责回收，药房回收后应做好登记。登记册使
        从医院 HIS 内导出处方信息打印后装订而成的处方登                          用统一格式，详见图5。
        记专用账册，应由药房工作人员核对无误并签字后再进                                       麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴回收登记册
        行处方登记。当处方登记出现笔误需要修改时，禁止将                             日期 科室/患者   药品名称   规格    批号   数量  送交人/患者签字 接收人
        原内容直接涂抹掉，可在原内容上划一横线后再进行修
        改，并由修改人员在修改内容上方签名及写明修改日
        期。每个药品需要单独建立处方登记专用账册。需保                             图5   麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴回收登记
        证能通过处方登记专用账册追溯到患者信息。处方登                                  册示例图


        ·2052 ·  China Pharmacy 2022 Vol. 33 No. 17                                 中国药房    2022年第33卷第17期
   5   6   7   8   9   10   11   12   13   14   15